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Professionals

Sara Lopez Gonzalez

Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo las cardio-resonancias magnéticas CMR con contraste a los pacientes (con criterios de inclusión) de todos los centros que participan en el estudio cardiovascular toxicity in early human epidermal growth factor receptor-2 -positive breast cancer (herbca): from risk evaluation to prevention a cargo del Projecte la Fundació de la Marató de TV3 -10, destinado al Área de Enfermedades Crónicas, prevalentes y envejecimiento - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RMC PROYECTO 202311-10 Marató.
Codi
24972094
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo la realización y lectura de resonancias magnéticas, a cargo del Proyecto 202234-32, destinado al Grupo de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Vall Hebron- Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RM (202234-32)
Codi
24972154
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Acuerdo Marco para el contrato de servicio de asesoramiento legal y estrategico en materia de innovación, propiedad industrial e intelectual y/o creación de empresas basadas en el conocimiento destinado a la Dirección de Innovación y Desarrollo de Negocio de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AM ASESORAMIENTO LEGAL Y ESTRATEGICO
Codi
24972276
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Compra de una licencia y migración de datos para la gestión integral de donantes y muestras del Biobanco, a cargo del Proyecto PT20/00107 del Biobanco de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
LICENCIA GESTIÓN INTEGRAL DONANTES Y MUESTRAS (PT2
Codi
24972155
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Contractació dels serveis d’auditoria externa per evidenciar el nivell de compliment dels requisits del Sistema de Gestió de la Qualitat ISO 9001:2015, de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) del Grup Clinical Biochemistry-Drug Delivery & Therapy (CB-DDT) de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AUDITORIA EXTERNA FVPR
Codi
24972370
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicio de adquisición de imágenes de resonancia magnética de alto campo (7.0 T) en modelo animal, a cargo del Proyecto PI22/01709 del Grupo de Neurorradiologia de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
RESONANCIA MAGNÉTICA ALTO CAMPO (PI22/01709)
Codi
24972560
Data publicació

Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

Obert
  • Codi protocol: ITI-007-505
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Lopez, Amanda
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

Obert
  • Codi protocol: WR42221
  • Codi EudraCT: 2020-001313-20
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

Obert
  • Codi protocol: NMD670-02-0002
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

Obert
  • Codi protocol: 80202135EBF3001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Medicina Materna i Fetal
  • Servei: Obstetrícia
  • Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
  • Malaltia: Embaràs, part i puerperi
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

Obert
  • Codi protocol: SOM230-RECAG-CL-0576
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

Obert
  • Codi protocol: CSEG101A2401B
  • Codi EudraCT: 2020-004225-22
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab enniños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas gravesrecurrentes

Obert
  • Codi protocol: EFC14771
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Eficacia de duloxetina perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar dolor crónico post-quirúrgico tras la cirugía de hernia inguinal: ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

Obert
  • Codi protocol: ICI21/00006l
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Anestèsia
  • Investigador/a principal:  Salgado Algaba, Inmaculada
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase III

A Phase 1, Multicenter, Single-arm, Dose-escalation Study of CC-97540 (BMS-986353), CD19-Targeted NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, Evaluating Safety and Tolerability in Participants with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) or Progressive Forms of Multiple Sclerosis (PMS) / Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)

Obert
  • Codi protocol: CA061-1006
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris