A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallelgroup,Proof-of-Concept (PoC) study to assess theefficacy,safety and tolerability of itepekimab in participants with non-cystic fibrosis bronchiectasis

• Codi protocol: ACT18018
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Polverino , Eva
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaLuar la efIcacia y la seguridad de abeLacimab en pacientes de alto riesgo con fibrilación Auricular que no se consideren adecuados para la antiCoagulación oral

• Codi protocol: ANT-010
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Hematologia i Hematoteràpia
• Investigador/a principal:  Olivera Sumire, Pável Eduardo
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III

Un estudio de fase 1, abierto y de un solo grupo para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de Obecabtagene Autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sistémico grave y refractario

• Codi protocol: AUTO1-SL1
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, basado en eventos para investigar el efecto de retatrutida sobre la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos graves y el deterioro de la función renal en participantes con un índice de masa corporal =27 kg/m2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica

• Codi protocol: J1I-MC-GZBO
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3 multicéntrico para evaluar la eficacia,seguridad y farmacocinética de la inducción de upadacitinib en régimen abierto,aleatorizado, mantenimiento doble ciego y extensión abierta a largo plazo ensujetos pediátricos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa y conrespuesta insuficiente, intolerancia o contraindicaciones médicas al tratamientocon corticosteroides, inmunosupresores o terapias biológicas.

• Codi protocol: M14-658
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del deplecionador de amiloide ALXN2220 en participantes adultos con amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM)

• Codi protocol: ALXN2220-ATTRCM-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase 3, doble ciego, aleatorizado y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AR1001 durante 52 semanas en participantes con enfermedad de Alzheimer incipiente

• Codi protocol: AR1001-ADP3-US01
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Neurovasculars
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab a largo plazo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (extensión de SIRIUS-SLE).

• Codi protocol: CVAY736F12301E1
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Comparison of treatment completion rates with three short-course rifamycin-based regimens (three months of daily isoniazid plus rifampicin [3HR], three months of once-weekly isoniazid plus rifapentine [3HP], and four months of daily rifampicin [4R]) for treatment of latent tuberculosis infection in patients with end-stage kidney disease: A randomised controlled clinical trial]

• Codi protocol: PI21/004444
• Codi EudraCT: 2021-003995-15
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  De Souza Galvao, Maria Luiza
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

THE ANTES B+ STUDY: AN OPEN-LABEL, PRAGMATIC,RANDOMIZED, CONTROLLED TRIAL OF TRIPLE THERAPYVERSUS LABA-LAMA COMBINATION TO IMPROVE CLINICALCONTROL IN HIGH-RISK GOLD B PATIENTS (B+)

• Codi protocol: ANTES B
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Miravitlles Fernández, Marc
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase IV

Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de CC-97540 - BMS 986353, linfocitos T con receptor de antígeno quimérico CAR NEX-T dirigidos a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico LES severo y refractarioCD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) severo y refractario

• Codi protocol: CA061-1001
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I

Estudio de fase I/II de inotuzumab ozogamicina (InO) en monoterapia y en combinación con quimio para el tto de la leucemia linfoblástica aguda positiva para CD22 recidivante o refractaria en sujetos pediátricos

• Codi protocol: ITCC-059
• Codi EudraCT: 2016-000227-71
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (YQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

• Codi protocol: 161505
• Codi EudraCT: 2016-000374-37
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Evaluación de la eficacia y toxicidad del us de gammaglobulina intravenosa en el tratamiento de infecciones en pacientes con hipogammaglobulinemia igg post-trasplante de órgano sólido.

• Codi protocol: FIBHGM-ECNC001-2012
• Codi EudraCT: 2012-001327-12
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Bravo Masgoret, Carles
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris