Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Year
2024
Títol Complet
Serveis d'auditoria interna per a evidenciar el nivell de compliment dels requisits del sistema de gestió de la Recerca, Desenvolupament i Innovació segons la Norma UNE 166002:2021, i la seva posterior adaptació als requisits de la norma ISO 56001:2024, a càrrec de la Coordinació de Qualitat, Processos i Gestió documental de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AUDITORIA INTERNA R+D+i
Codi
24975110
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de manteniment d'esterilitzador i altre equipament ubicat al VHIR: Serveis Generals i Infraestructures (SGI) i Unitat de Cirurgia Experimental (ESU) de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
MANT. ESTERILIZADORS
Codi
24975291
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de calibratge i reparació de les pipetes automàtiques monocanal, multicanal i pipetejadors que precisen els grups de recerca de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEI DE CALIBRATGE I REPARACIÓ DE PIPET
Codi
24975336
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis de presentació al Protectorat de Fundacions de la Generalitat de Catalunya de la documentació pertinent a les Declaracions Responsables formulades pel Patronat del VHIR, destinat a la Unitat de Serveis Jurídics de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
REGISTRE DECLARACIONS RESPONSABLES
Codi
24975587
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de muntatge, desmuntatge, transport i manteniment relatiu a l'exposició itinerant "L'Altra mirada de la recerca" per la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
DESM. I MUNTATGE EXPOSICIÓ
Codi
24974991
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei d’assegurances de salut privada, a través del pla de compensació flexible, destinat a tot el personal per la fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
ASSEGURANCES DE SALUT (PCF)
Codi
24975109
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicio de secuenciación avanzada "Whole Genome Sequencing" (WGS) y análisis de los datos para el Proyecto de Investigación PI22/00102, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
SECUENCIACIÓN WGS (PI22/00102)
Codi
24975111
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis d'auditoria de certificació del sistema de gestió de la recerca, desenvolupament i innovació, segons la Norma UNE 166002:2021, i la seva posterior adaptació als requisits de la Norma ISO 56001:2024, a càrrec de la Coordinació de Qualitat, Processos i Gestió Documental de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron- Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
AUDITORIA EXTERNA R+D+i
Codi
24975432
Data publicació

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema)1.0 mg/1.0 mg s.c. once weekly versus tirzepatide 5 mg s.c. once weekly in participants with type 2diabetes inadequately controlled on metformin, SGLT2 inhibitor or both

Obert
  • Codi protocol: NN9388-7741
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study Evaluating Abemaciclib in Combination With Temozolomide Compared to Temozolomide Monotherapy in Children and Young Adults With Newly Diagnosed High-Grade Glioma Following Radiotherapy

Obert
  • Codi protocol: I3Y-MC-JPEH
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Global Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986446, an Anti-MTBR Tau Monoclonal Antibody, in Participants with Early Alzheimer’s Disease (TargetTau-1)

Obert
  • Codi protocol: CN008-0003
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Neurovasculars
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

A phase II, randomized, open-label study to assess the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of maintenance cabozantinib (XL184) plus best supportive care (BSC) versus BSC in children, adolescents and young adults (AYA) with unresectable residual osteosarcoma either at diagnosis or at first relapse after standard treatment.

Obert
  • Codi protocol: CLIN-60000-461
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a enfermedad del tejido conectivo (ETC).

Obert
  • Codi protocol: 221672
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Mestre Torres, Jaume
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 en sujetos con epilepsia de inicio focal refractaria

Obert

A randomised, double-blind, parallel group, roll-over study evaluatinglong-term safety and efficacy of oral doses of BI 1291583 q.d. in patients withbronchiectasis (ClairleafTM)/ Estudio de continuación, aleatorizado, doble ciego y congrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dosis orales deBI 1291583 una vez al día en pacientes con bronquiectasia (ClairleafTM)

Obert
  • Codi protocol: 1397-0017
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Alvarez Gonzalez, Antonio
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

An open-label extension trial of the long-term safety and efficacy ofBl 1015550 taken orally in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) andprogressive pulmonary fibrosis (PPF)

Obert
  • Codi protocol: 1305-0031
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con carboplatino/taxano (paclitaxel o nab-paclitaxel) seguido de pembrolizumab con o sin mantenimiento con MK 2870 en el tratamiento de primera línea del cáncer pulmonar no microcítico epidermoide metastásico

Obert
  • Codi protocol: MK-2870-023
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Pardo Aranda, Alejandro
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 brazos,multinacional, multicéntrico y de prueba de concepto para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab enmonoterapia mediante inyección subcutánea en participantes adultos con alopecia areata severa

Obert
  • Codi protocol: DRI18180
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Cabezas Calderón, Victor
  • Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosispulmonar progresiva / A Multicenter, Randomized, Double-blind,Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety,and Tolerability of BMS-986278 in Participants with ProgressivePulmonary Fibrosis

Obert
  • Codi protocol: IM027-1015
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris