Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Orderly/Receptionist_20240331
Codi
2024-331
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Data Monitor in Health field
Codi
2024-330
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Postdoctoral Researcher
Codi
2024-326
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Postdoctoral researcher
Codi
2024-325
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Project Manager_Medical Molecular Imaging Group_20240324
Codi
2024-324
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Neurologist Specialized In Neuromuscular Disease And Clinical Trials. Peripheral Nervous System Unit_2024321
Codi
2024-321
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Support Technician for the Microscopy Platform_20240322
Codi
2024-322
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Core Facilities Project Manager_20240323
Codi
2024-323
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Post-award Research Officer_20240318
Codi
2024-318
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Grants Manager (Post-Award)_20240319
Codi
2024-319
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Neurologist Specialized In Neuromuscular Disease And Clinical Trials. Peripheral Nervous System Unit_20240320
Codi
2024-320
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Health & Safety Specialist_20240317
Codi
2024-317
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
PhD student: An in-vitro human model to study MOGAD physiopathology_20240315
Codi
2024-315
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Innovation Manager_20240316
Codi
2024-316
Reclutant
Inactiu

Prevención de la mortalidad con la administración a largo plazo de albúmina humana en sujetos con cirrosis descompensada y ascitis.

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de MK-0616 en comparación con ezetimiba o ácidobempedoico o ezetimiba más ácido bempedoico en adultos con hipercolesterolemia...

  • Codi protocol: MK-0616-018
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
  • Grup de recerca:  Malalties infeccioses
  • Servei: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio abierto, multicéntrico que evalúa los cambios en la tensiónarterial en participantes con narcolepsia en la transición del oxibato con niveles altos desodio a XYWAV

  • Codi protocol: JZP258-406-01
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Grup de recerca:  Pneumologia
  • Servei: Neurofisiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Tancat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego y ocntrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en adultos con cirrosis compensada secundaria a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

  • Codi protocol: MK-6024-017
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grup de recerca:  Malalties hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

A phase IIb, multicentre, randomised, double-blind, placebo controlled, crossover study to evaluate the efficacy and safety of Dirocaftor/Posenacaftor/Nesolicaftor in subjects with cystic fibrosis aged 18 years or older (CHOICES)

  • Codi protocol: HIT-CF-001
  • Codi EudraCT: _
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Grup de recerca:  Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Tancat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest