Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Data Entry_20240071
Codi
2024-71
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Study Coordinator Clinical Trial Unit / Rheumatology Research Group_20240072
Codi
2024-72
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Finance Administrative_20240067
Codi
2024-67
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Licensed Research Technician Neurodegenerative Diseases Research Group_20240068
Codi
2024-68
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Postdoctoral Researcher - Therapeutics and innovation in neuropediatrics_20240065
Codi
2024-65
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Pre-Award Research Manager (Grant Writer)_20240066
Codi
2024-66
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Administrative
Codi
2024-64
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Innovation Support_20240060
Codi
2024-60
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Junior Innovation Manager_20240061
Codi
2024-61
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Laboratory Technician Diabetes and Metabolism Research Group_20240062
Codi
2024-62
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Senior Innovation Manager_20240063
Codi
2024-63
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Administrative Assistant Rheumatology Research Group - IMID-Biobank_20240059
Codi
2024-59
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Communication Technician - Maternity leave_20240058
Codi
2024-58
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Communication and Dissemination Manager_20240056
Codi
2024-56
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Study Coordinator - Neurovascular diseases group_20240057
Codi
2024-57
Reclutant
Inactiu

Estudio de fase 2 de la infusión de células T autólogas, diferenciadas y de sangre periférica expandidas y transducidas con un lentivirus para expresar un receptor de antígeno quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) junto con regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (ARI- 0001 células) en niños y adolescentes (de 0 a 18 años) con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria al tratamiento

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinamia y la eficacia preliminar del setanaxib, un inhibidor de NOX1/4, en pacientes con síndrome de Alport

  • Codi protocol: GSN000500
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grup de recerca:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servei: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Tancat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-arm study to evaluate the efficacy and safety of RZ358 in patients with congenital hyperinsulinism.

  • Codi protocol: RZ358-301
  • Codi EudraCT: _
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grup de recerca:  Creixement i desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de BIIB122/DNL151 en participantes con Enfermedad de Parkinson y variantes patógenas de LRRK2

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

ESTUDIO MULTICENTRO DE CONTINUACIÓN EN DOS PARTES, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA DE RO7204239 EN COMBINACIÓN CON RISDIPLAM (RO7034067) EN PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest