Header links
Intranet
Dona
image/svg+xml Mapa
Contacte

Cercador general

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Professionals

Andrea Casal Pardo

Professionals

Alberto Real Martinez
Year
2025
Títol Complet
Service provider of a comprehensive tool for genomic analysis and online biological data interpretation of Pediatric Tumors for the Childhood Cancer and Hematologic Diseases Group of the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
GENOMIC ANALYSIS OF PEDIATRIC TUMORS
Codi
24985454
Data publicació
Documentos (enllaços)
ANUNCI DE LICITACIÓ
PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS
ANNEX 1 PCAP
PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES
PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL
DEUC
DEUC FORMAT XML
INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC
ACORD DE NECESSITAT
CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT
RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT
RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ
RESOLUTION MODIFY OPENING OF ENVELOPE NO. 1
RESOLUTION 2 MODIFY OPENING OF ENVELOPE NO. 1
RESOLUTION MODIFY OPENING OF ENVELOPE NO. 1, 2 AND 3
TECHNICAL REPORT
ACORD ADJUDICACIÓ

AFFIRM: A Randomized, double-blind, placebo-controlled, study to evaluate the effect of Seladelpar on clinical outcomes in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and compensated cirrhosis.

Obert
  • Codi protocol: CB8025-41837
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping with an Initial Multiple Ascending Dose Part A to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ENTR-601-45, Followed by Part B to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45 (ELEVATE-45)

Obert

Estudio de fase 1b que combina dinutuximab beta (DB) con regímenes de quimioterapia de inducción en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo de reciente diagnóstico.

Obert
  • Codi protocol: SIOPEN-PILOT01
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

A phase 1 open-label trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and immunogenicity of subcutaneous VIS171 in participants with autoimmune disease(s).

Obert
  • Codi protocol: VIS171-103
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y laseguridad de CAL101 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

Obert
  • Codi protocol: CAL-101-201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la farmacodinamia, la eficacia y la seguridad de Ravulizumab en participantes pediátricos (de 2 a <18 años de edad) con Nefropatía primaria por Inmunoglobulina A (NIgA)

Obert
  • Codi protocol: ALXN1210-IgAN-325
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
  • Servei: Nefrologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL TO ASSESS EFFICACY AND SAFETY OF OMECAMTIV MECARBIL IN PATIENTS WITH SYMPTOMATIC HEART FAILURE WITH SEVERELY REDUCED EJECTION FRACTION

Obert
  • Codi protocol: CY 1033
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de rapcabtagene autoleucel frente a un comparador en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas refractarias graves

Obert
  • Codi protocol: CYTB323L12201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II

Open-label, single-arm, non-controlled trial to evaluate the safety and tolerability of treprostinil sodium in children below the age of 18 years with pulmonary arterial hypertension (PAH)]

Obert
  • Codi protocol: TREPaed
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

An interventional efficacy and safety phase 3, double-blind, 2-arm study to investigate IV followed by oral fosmanogenix compared with IV caspofungin follow by oral fluconazole in adult participants with candidemia and/or invasive cansidiasis

Obert
  • Codi protocol: FMGX-CS-301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI (servei de cures intensives)
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Eficacia de la colchicina en prevención secundaria de eventos vasculares y progresión renal en pacientes con enfermedad renal crónica moderada

Obert
  • Codi protocol: FIBHGM-ECNC002-colchiren
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7204239 en combinación con tirzepatida en participantes con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso

Obert
  • Codi protocol: BC45538
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Felzartamab in Kidney Transplant Recipients with Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) (TRANSCEND)

Obert
  • Codi protocol: 299AR301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function (ORION): A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group, Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JX10 in Acute Ischemic Stroke with Late Presentations

Obert
  • Codi protocol: JX10002
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Título del estudio: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de sotatercept (MK-7962) utilizando un método por franja de peso en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que reciben el tratamiento de referencia

Obert
  • Codi protocol: MK-7962-031
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de sovateltida en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Obert
  • Codi protocol: Sovateltide-ACIS-IND2022
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01C: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos en recaída o refractarios.

Obert
  • Codi protocol: MK-9999-01C
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris