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Estudio de fase 2b/3, adaptativo, aleatorizado y controlado con principio activo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del povetacicept frente a un inhibidor de la calcineurina en el tratamiento de la nefropatía membranosa primaria

Obert
  • Codi protocol: VX24-AIS-D10
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants with Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity (MARITIME-CV)

Obert
  • Codi protocol: 20220196
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doblesimulación para evaluar la eficacia y la seguridad del empasiprubart intravenoso frentea inmunoglobulina intravenosa en adultos con polineuropatía desmielinizanteinflamatoria crónica

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  • Codi protocol: ARGX-117-2401
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Células dendríticas tolerogénicas autólogas (ATDC) para receptores de trasplantes renales altamente sensibilizados

Obert
  • Codi protocol: ATDC-PICI
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

A Phase 1/1b Study of ASP2138 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab and mFOLFOX6 or Ramucirumab and Paclitaxel in Participants with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma and in Combination with mFOLFIRINOX in Participants with Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma Whose Tumors Have Claudin (CLDN) 18.2 Expression

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Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo controlled Study to Evaluatethe Efficacy and Safety of Maridebart Cafraglutide on Mortality and Morbidity inParticipants Living With Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fractionand Obesity (MARITIME-HF)]

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  • Codi protocol: 20230227
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Soriano Colomé, Toni
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Protocolo maestro para un estudio de plataforma de fase II, abierto, con varios fármacos, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de fármacos novedosos o combinaciones como tratamiento perioperatorio en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico resecable localmente avanzado (GEMINI-PeriOp GC)

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“Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Pasritamig (JNJ-78278343), un fármaco que redirige los linfocitos T y actúa sobre la calicreína humana 2, en combinación con el mejor tratamiento de soporte frente al mejor tratamiento de soporte para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración”

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  • Codi protocol: 78278343PCR3001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES SUBCUTÁNEAS DE OCRELIZUMAB EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

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  • Codi protocol: CN45320
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO,CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y COMPARATIVO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PRASINEZUMAB INTRAVENOSOEN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INCIPIENTE.

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  • Codi protocol: BN44715
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio fase III, abierto, de extensión, para evaluar la seguridad a largo plazo de KarXT para el tratamiento de la manía o la manía con características mixtas en el trastorno bipolar I (BALSAM-3)

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  • Codi protocol: CN012-0038
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia deAtacicept en múltiples enfermedades autoinmunitarias glomerulares (PIONEER)

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  • Codi protocol: VT-001-0060
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la suvodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcoholica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA/EHADM) compensada

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  • Codi protocol: 1404-0044
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ALXN2030 en pacientes adultos con rechazo mediado por anticuerpos después de un trasplante de riñón.

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  • Codi protocol: ALXN2030-AMR-201
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Randomised, multicentre, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Montelukast vs. placebo in patients with erosive/inflammatory osteoarthritis of the hands”. MOTHER STUDY

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  • Codi protocol: FMLD-ARSIDOS-65_FIII
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group Phase 2a study with an extension phase to evaluate the efficacy and safety of BAY 3401016 in participants aged 18 to 45 with Alport syndrome.

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  • Codi protocol: 22419
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia a largo plazo de belimumabadministrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticialasociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD).

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  • Codi protocol: 219855
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 3 Randomized, Open Label Study to Evaluate the Efficacy andSafety of Tobevibart+Elebsiran Combination Therapy in Participants with Chronic HDVInfection Not Virologically Suppressed with Bulevirtide

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  • Codi protocol: VIR-CHDV-V205
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 1 Placebo-Controlled Dose-Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ARO-ATXN2 in Adult Subjects with Spinocerebellar Ataxia Type 2

Obert
  • Codi protocol: AROATXN2-1001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I

TRITON-CM: Estudio global de fase 3 , aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nucresirán en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía)

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  • Codi protocol: ALN-TTRSC04-003
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III