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Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Líneas de investigación

Registro español de pacientes afectos de enfermedad de Behçet (REGEB).

Estudio multicéntrico del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), cuyo objetivo es describir las distintas formas de presentación de la enfermedad y su respuesta la tratamiento convencional.

IP: Roser Solans Laque

Registro español de pacientes afectos de Vasculitis Sistémicas (REVAS).

Se trata de un estudio multicéntrico del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). El objetivo del estudio es describir las diferentes formes clínicas y presentación de estas enfermedades, su respuesta al tratamiento convencional y los factores pronósticos, y la supervivencia de los pacientes afectos de estas enfermedades en nuestro país. Actualmente se han incluido datos de 17 Hospitales Españoles, con un total de 300 pacientes incluidos. Nosotros somos el Centro Coordinador del estudio.

IP: Roser Solans Laque

Screening de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en una población de pacientes con trombosis de localización atípica

La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una entidad infradiagnosticada debido a su baja prevalencia y a que ocasionalmente debuta como una forma atípica. Las trombosis de localización atípica, sobretodo si se asocia a anemia de causa no aclarada requiere de screening para HPN.

IP: José Pardos Gea

Serological markers study in anaphylaxis.

We are performing a follow up study of different serological markers in patients who have suffered some anaphylactic episodes. The main goal consists on detecting anaphylaxis patients at the intensive care unit and to determine different serological and plasma markers, mainly tryptase and carboxypeptidase levels by means of a sandwich ELISA.

IP: Moisés Labrador Horrillo

Actualidad

Noticias

El estudio sobre como la trombocitopenia incrementa el riesgo de trombosis de los pacientes con síndrome antifosfolipídica ha sido considerado el mejor artículo publicado el 2021.

Diez investigadores e investigadoras de Vall d'Hebron presenten charlas y talleres en una jornada de divulgación científica para dar a conocer la investigación y la innovación.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.