Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
Around 2-3% of reproductive-age couples suffer recurrent pregnancy loses. Almost 18% of couples that wish to have children suffer infertility problems. Simultaneously, 2-3% of all pregnant women are diagnosed with spontaneous loses. The expression of HLA molecules, specially type G, the degree of trophoblastic apoptosis, the outsourcing of new neoantigens such as phospholipids, the balance between Th1/Th2/Th3 cytokines, the type and quantity of CD4+CD25+Foxp3+ lymphocytes, the kind and the activity of uterine NK cells (uNK) cells, the presence or absence of blocking antibodies, and other mechanisms play different roles in the achievement of the so-called "tolerant microenvironment" needed to develop a normal pregnancy. Therefore, both autoimmune and alloimmune mechanisms are important. We aim at studying which isolated, and specially associated, anomalies can be identified as risk markers to be able to evaluate possible treatments.
IP: Jaume Alijotas Reig
The prevalence of failed IVF is high or very high. Besides problems intrinsic to the technique, we know almost nothing about the possible underlying causes. Anti-phospholipid/anti-cofactor (aPL/aCF) antibodies have been associated to several obstetric complications. Nevertheless, the role that these aPL/aCF antibodies may have in failed IVF is not well defined. With this randomized study we want to understand better the use that these antibodies may have on a clinical daily basis. Along with the microparticles analysis, we could end up by finding several elements that might act as risk markers; in turn, it might even help us to fine-tune the currently used therapeutic approaches.
Anti-p155 antibodies seem to be useful for the diagnosis of paraneoplastic myopathies. We have studied their prevalence and their diagnosis value in a cohort of 137 patients with inflammatory myopathies and we have observed that they have a high negative predictive value. On the other hand, the screening by PET/TC does not contribute much to the conventional screening of cancer in these patients.
IP: Albert Selva O'Callaghan
This is a multicentric study aimed at defining new diagnosis criteria for muscular inflammatory diseases. Although criteria given by Bohan and Peter are still used in clinical practice, some inflammatory diseases such as inclusion body myositis are not included. The hytopathological classification performed by Dalakas includes the latter entity but it does not take into account neither the paraneoplastic myositis nor those associated to systemic diseases.
Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
