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Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Equipo

Maria Cecilia Juárez Dobjanschi

Maria Cecilia Juárez Dobjanschi

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Mònica Faro Colomés

Mònica Faro Colomés

Investigador junior
Enfermedades Sistémicas
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Neus Prades Gimeno

Neus Prades Gimeno

Auxiliar de investigación
Enfermedades Sistémicas
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Olga Luengo Sanchez

Olga Luengo Sanchez

Enfermedades Sistémicas
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Roser Solans Laque

Roser Solans Laque

Investigador/a principal
Enfermedades Sistémicas
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Segundo Bujan Rivas

Segundo Bujan Rivas

Enfermedades Sistémicas
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Maria Cecilia Juárez Dobjanschi

Maria Cecilia Juárez Dobjanschi

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Mònica Faro Colomés

Mònica Faro Colomés

Investigador junior
Enfermedades Sistémicas
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Neus Prades Gimeno

Neus Prades Gimeno

Auxiliar de investigación
Enfermedades Sistémicas
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Olga Luengo Sanchez

Olga Luengo Sanchez

Enfermedades Sistémicas
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Roser Solans Laque

Roser Solans Laque

Investigador/a principal
Enfermedades Sistémicas
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Segundo Bujan Rivas

Segundo Bujan Rivas

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Líneas de investigación

Proinflammatory cytokines TNF and IL-6 in cellular senescence. A HUVEC aging model.

Cells that are chronically exposed to inflammatory signals are more prone to aging than those which are not exposed to such signals. Human vascular endothelial cell (HUVEC) primary cultures activated with TNF-alpha probably increase the expression of ICAM and VCAM, synthesize ROS, and express senescence markers. It is not known what the principal intracellular pathway is (although it is thought that STAT may play a role) and it is unknown if one or more proinflammatory cytokines are needed to activate NF-KB. We are trying to find out the role that IFN-alpha and/or IL-6 and IL-1B may have on the aging inflammatory phenomena and we aim at detecting the intracellular signal pathways (STAT). We are also working on the characterization of the genes involved in these abnormal biologic responses.

IP: Jaume Alijotas Reig

Protein expression of small collagenase 3 and leucine-rich proteoglycans in cutaneous tissue of patients with diffuse scleroderma.

This study, carried out along with researchers from the Hospital del Mar and from the "Institut Municipal d'Investigació Mèdica", aims at correlating the expression of SLRPs and MMP-13 with the severity of cutaneous involvement, hand dysfunctional capacity, capillaroscopy patterns, and cutaneous ultrasonography of patients affected with diffuse scleroderma in different evolutive stages of the disease.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

RECORD study (RECOmbinant allergens in diagnosis resolution).

This study aims at detecting the prevalence of specific IgE in polisensitized patients towards pollen in Barcelona by means of the "component resolved diagnosis" technique from ISAC® (IgE specific microarray).

IP: Victòria Cardona Dahl

Registro Español de enfermos con síndrome de Sjögren primario.

Estudio multicéntrico auspiciado por el  “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). El objetivo del estudio es investigar los factores involucrados en el desarrollo de afección extraglandular en pacientes afectos de síndrome de Sjögren en nuestro país. Estudio coordinado por el Dr. Ramos del Hospital Clínico de Barcelona.

IP: Roser Solans Laque

Actualidad

Noticias

El estudio sobre como la trombocitopenia incrementa el riesgo de trombosis de los pacientes con síndrome antifosfolipídica ha sido considerado el mejor artículo publicado el 2021.

Diez investigadores e investigadoras de Vall d'Hebron presenten charlas y talleres en una jornada de divulgación científica para dar a conocer la investigación y la innovación.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.