Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
We want to describe the capillaroscopy alterations observed in patients with Raynaud's phenomenon and scleroderma. Our main objective is to establish the different patterns that may be related to visceral involvement and to the prognosis in the early stages of the disease.
IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla
This multicentric study includes 14 hospitals with a cohort of 916 scleroderma patients. Its main goal consists in determining both the prognosis factors and the survival of these patients.
We want to establish the relationship between the presence of specific autoantibodies for scleroderma (anti-centromere, anti-topoisomerase 1, anti-polymerase III, anti-U3 RNP, Anti-Th/To, Anti-Pm/Scl, anti-Ku) with the different demographic and clinical features as well as with the disease prognosis.
With this project we aim at studying the status of the IFN-gamma/STAT and the TGF-beta/Smad intracellular signal pathways in cutaneous biopsies of patients with lupus. We are now analyzing the expression of several molecules involved in these pathways to be able both to discern the main differences among the different types of cutaneous lupus and to interpret the residual fibrotic lesions observed in discoid lupus.
IP: José Ordi Ros
Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
