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Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Líneas de investigación

Significance of Capillaroscopy in Raynaud's phenomenon and scleroderma.

We want to describe the capillaroscopy alterations observed in patients with Raynaud's phenomenon and scleroderma. Our main objective is to establish the different patterns that may be related to visceral involvement and to the prognosis in the early stages of the disease.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Spanish Registry of Scleroderma patients (Systemic Autoimmune Diseases Group, Spanish Internal Medicine Association).

This multicentric study includes 14 hospitals with a cohort of 916 scleroderma patients. Its main goal consists in determining both the prognosis factors and the survival of these patients.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Specific Antinuclear antibodies of scleroderma as markers for different clinical patterns.

We want to establish the relationship between the presence of specific autoantibodies for scleroderma (anti-centromere, anti-topoisomerase 1, anti-polymerase III, anti-U3 RNP, Anti-Th/To, Anti-Pm/Scl, anti-Ku) with the different demographic and clinical features as well as with the disease prognosis.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Study of IFN-gamma/STAT and TGF-beta/SMAD pathways in lupus patients with skin involvement. Role in the evolution to fibrosis.

With this project we aim at studying the status of the IFN-gamma/STAT and the TGF-beta/Smad intracellular signal pathways in cutaneous biopsies of patients with lupus. We are now analyzing the expression of several molecules involved in these pathways to be able both to discern the main differences among the different types of cutaneous lupus and to interpret the residual fibrotic lesions observed in discoid lupus.

IP: José Ordi Ros

Actualidad

Noticias

El estudio sobre como la trombocitopenia incrementa el riesgo de trombosis de los pacientes con síndrome antifosfolipídica ha sido considerado el mejor artículo publicado el 2021.

Diez investigadores e investigadoras de Vall d'Hebron presenten charlas y talleres en una jornada de divulgación científica para dar a conocer la investigación y la innovación.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.