Vés al contingut

Malalties Sistèmiques

El grup de Malalties Sistèmiques desenvolupa una recerca translacional basada en una sèrie d’almenys 300 pacients amb lupus eritomatós sistèmic (LES), síndrome antifosfolipídica (SAF), esclerosi sistèmica, vasculitis, dermatomiïtis, síndrome de Sjörgen o síndromes autoinflamatories amb el fi de conèixer millor la seva patogènia (tant a nivell de regulació immunològica com genètica), estudiar la seva expressió clínica i biològica (mitjançant la detecció de nous marcadors que ajudin a caracteritzar cadascuna de les malalties autoimmunes pròpies), estudiar la morbimortalitat (per mitjà del estudis epidemiològics) i l’anàlisi de la resposta dels pacients vers als medicaments. Amb aquests objectius en ment, busquem millorar el diagnòstic, seguiment clínic i la prognosi dels nostres pacients.

Línies de recerca

Registre Espanyol de malalts amb la síndrome de Sjögren primària.

Estudi multicèntric del  “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). L’objectiu de l’estudi és investigar  els factors involucrats en el desenvolupament de l’afecció extraglandular en pacients afectes de síndrome de Sjögren al nostre país. Estudio coordinat pel Dr. Ramos de l‘Hospital Clínic de Barcelona.

IP: Roser Solans Laque

Registre Espanyol de malalts amb malaltia de Behçet (REGEB).

Es tracta d’un estudi multicèntric del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Societat Espanyola de Medicina Interna (SEMI). L’objectiu es descriure les diferents formes de presentació en el nostre país i la resposta al tractament convencional.

IP: Roser Solans Laque

Registre Espanyol de Vasculitis Sistèmiques (REVAS).

Es tracta d’un estudi multicèntric del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Societat Espanyola de Medicina Interna (SEMI). L’objectiu es descriure les diferents formes clíniques  de presentació d’aquestes malalties, la seva resposta al tractament convencional i els factor pronòstics i la supervivència dels malalts en el nostre país. Actualment s’inclouen dades de 17 Hospitals Espanyols amb un total de 300 malalts inclosos. Nosaltres som el Centre Coordinador de l’estudi.

IP: Roser Solans Laque

Registre Nacional de l'Esclerodèrmia (Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, de la Sociedad Española de Medicina Interna).

Estudi multicèntric que comprèn, en l'actualitat, 14 hospitals i una cohort de 916 malalts amb esclerodèrmia, i que té com a primer objectiu determinar el factors pronòstics i la supervivència dels malalts d'aquesta àmplia sèrie.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Actualitat

Notícies

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

La IX Convocatòria dels Premis Joves Investigadors vol promoure el desenvolupament i la consolidació del talent científic jove.

Personal investigador, pacients i promotors solidaris comparteixen experiències que mostren com la ciència i la solidaritat van de la mà per avançar en la lluita contra malalties complexes.