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Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos y con polisomnografía para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la administración oral de dosis múltiples de daridorexant en pacientes pediátricos de entre 10 y < 18 años con trastorno de insomnio.

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  • Codi protocol: ID-078A205
  • Codi EudraCT: 2021-003867-87
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Neurofisiologia
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA

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  • Codi protocol: VX21-445-124
  • Codi EudraCT: 2021-005320-38
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Obstetrícia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina/citarabina/gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA en recaída.

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  • Codi protocol: ITCC-101/APAL2020D
  • Codi EudraCT: 2021-003212-11
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio abierto de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antivírica de IMC-M113V en sujetos con HLA-A*02:01 positivo con una infección crónica por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión vírica

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  • Codi protocol: IMC-M113V-103
  • Codi EudraCT: 2021-002008-11
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto

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  • Codi protocol: NBI-74788-CAH2006
  • Codi EudraCT: 2020-004381-19
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

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  • Codi protocol: 1305-0014
  • Codi EudraCT: 2022-001091-34
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors

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  • Codi protocol: ITCC-098
  • Codi EudraCT: 2021-002713-34
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Sábado Álvarez, Constantino
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en sujetos con uveítis intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis

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  • Codi protocol: 21103
  • Codi EudraCT: 2021-006498-49
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Distefano , Laura Natalia
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II

Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II)

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  • Codi protocol: DMX-200-301
  • Codi EudraCT: 2021-004174-64
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY)

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  • Codi protocol: BO41932
  • Codi EudraCT: 2020-001847-16
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
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