Estudio de fase 3, randomizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Riliprubart (SAR445088) en comparación con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) en participantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

• Codi protocol: EFC18156
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de nerandomilast durante 26 semanas en pacientescon enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumticasautoinmunitarias sist~micas (EPI-ERAS)

• Codi protocol: 1305-0046
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

An evaluation of bemnifosbuvir-ruzasvir (BEM/RZR) versus sofosbuvir-velpatasvir (SOF/VEL) for the treatment of chronic hepatitisC virus (HCV) infection in a phase 3 randomized, controlled, openlabel study.

• Codi protocol: AT-01B-008
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Título del estudio: Estudio de Fase 1/2, abierto, multicéntrico, para la determinación yexpansión de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapiagénica ALXN2350 en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionadacon la mutación BAG3Estudio de rendimiento de ARUP Laboratories: Prueba AAV9 TAb para la elegibilidad en elensayo clínico ALXN2350-DCM-201Estudio de rendimiento de AMBRY: Protocolo de estudio de rendimiento clínico para el usode la prueba BAG3Next para la inclusión de pacientes en un estudio de fase 1/2, abierto,multicéntrico que investiga la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia génica ALXN2350en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionada con la mutación BAG3.

• Codi protocol: ALXN2350-DCM-201
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Limeres Freire, Javier
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase I

Estudio de fase I, abierto y con un solo grupo para determinar laseguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de obe-cel en participantes conformas progresivas refractarias de esclerosis múltiple

• Codi protocol: AUTO1-MS1
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase I

2-Part Seamless Part A (Phase 2)/ Part B (Phase 3) Randomized, DoubleBlind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BIIB059 in Participants with Active Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus and/or Chronic Cutaneous Lupus Erythematosus with or without Systemic Manifestations and Refractory and/or Intolerant to Antimalarial Therapy (AMETHYST)

• Codi protocol: 230LE301
• Codi EudraCT: 2020-000727-40
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III