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Phase 3, Open-label, Uncontrolled Single-arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Avacopan in Combination With a Rituximab or a Cyclophosphamide-containing Regimen in Children from 6 Years to < 18 Years of Age with Active ANCA-associated Vasculitis (AAV)

Abierta
  • Código protocolo: 20230070
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Ensayo fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de búsqueda de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples dosis de AZD8630 inhalado administrado una vez al día durante 12 semanas en adultos con asma no controlada con riesgo de exacerbaciones (LEVANTE)

Abierta
  • Código protocolo: D6830C00003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio en fase 1/2 de determinación de la dosis y ampliación de la dosis de Cobolimab en combinación con Dostarlimab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con tumores recién diagnosticados y recidivantes/resistentes al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: 219451
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

PROLONGACIÓN DEL BESTOW: Estudio en fase II, multicéntrico, sinenmascaramiento y de prolongación para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de tegoprubarten receptores de trasplante de riñón

Abierta
  • Código protocolo: AT-1501-K209
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO EN FASE Ib EN CANASTA SIN ENMASCARAMIENTO DE RAY121 PARA INHIBIR LA VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO EN ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS

Abierta
  • Código protocolo: RAY902CT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Pardos Gea, José
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

Optimization of albuminuria lowering therapies to individual patients with CKD using FINErenone and SEmaglutide.

Abierta
  • Código protocolo: 17456 (FINESSE)
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de PRAX-628 en adultos con crisis focales (POWER 1)

Abierta

ESTUDIO EN FASE IB MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO,ABIERTO, ADAPTATIVO, CON GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES(PARTES 1 Y 2) Y DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES (PARTE 3) PARA INVESTIGAR LASEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD, FARMACOCINÉTICA YFARMACODINAMIA DE RO7121932 TRAS ADMINISTRACIÓN POR VÍA INTRAVENOSA(PARTE 1) Y SUBCUTÁNEA (PARTES 2 Y 3) EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSISMÚLTIPLE

Abierta
  • Código protocolo: BP42230
  • Código EudraCT: 2020-004122-33
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients – a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium

Abierta
  • Código protocolo: CHIP-AML22/Master
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio Fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, parcialmentecontrolado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de laadministración secuencial de Daplusiran/Tomligisiran seguido de bepirovirsen enparticipantes con Hepatitis B crónica en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (BUnited).

Abierta
  • Código protocolo: 218309
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico de moderado a grave

Abierta
  • Código protocolo: SL0044
  • Código EudraCT: 2019-003407-35
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

A Multi-centered, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Phase 2 Study of TEV-56286 for the Treatment of Patients with Multiple System Atrophy

Abierta
  • Código protocolo: TV56286-NDG-20039
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Professionals

Xana Garcia Fernandez

Soy graduada en Biología con especial interés en enfermedades infecciosas desatendidas y parasitarias. Formo parte del grupo Diagnostic Nanotools (DINA) en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), donde trabajamos en el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas de enfermedades infeccios
Year
2025
Títol Complet
Servei extern per la logística de la gestió dels kits d'assaigs clínics per la Unitat de Suport a la Investigació Clínica de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron – Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
GESTIÓ KITS DEL ASSAIGS CLÍNICS
Codi
24980239
Data publicació