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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Innovation Support_20240060
Codi
2024-60
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Junior Innovation Manager_20240061
Codi
2024-61
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Laboratory Technician Diabetes and Metabolism Research Group_20240062
Codi
2024-62
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Senior Innovation Manager_20240063
Codi
2024-63
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Administrative Assistant Rheumatology Research Group - IMID-Biobank_20240059
Codi
2024-59
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Communication Technician - Maternity leave_20240058
Codi
2024-58
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Communication and Dissemination Manager_20240056
Codi
2024-56
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Study Coordinator - Neurovascular diseases group_20240057
Codi
2024-57
Reclutant
Inactiu

Estudio de fase 2 de la infusión de células T autólogas, diferenciadas y de sangre periférica expandidas y transducidas con un lentivirus para expresar un receptor de antígeno quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) junto con regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (ARI- 0001 células) en niños y adolescentes (de 0 a 18 años) con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria al tratamiento

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinamia y la eficacia preliminar del setanaxib, un inhibidor de NOX1/4, en pacientes con síndrome de Alport

  • Código protocolo: GSN000500
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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A phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-arm study to evaluate the efficacy and safety of RZ358 in patients with congenital hyperinsulinism.

  • Código protocolo: RZ358-301
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de BIIB122/DNL151 en participantes con Enfermedad de Parkinson y variantes patógenas de LRRK2

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ESTUDIO MULTICENTRO DE CONTINUACIÓN EN DOS PARTES, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y EFICACIA DE RO7204239 EN COMBINACIÓN CON RISDIPLAM (RO7034067) EN PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES CON ORBITOPATÍA TIROIDEA DE MODERADA A SEVERA

  • Código protocolo: GP44729
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Arcediano Sánchez, Miguel Ángel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A 52-week randomized,double-blind, placebocontrolled, multi-center Phase 2b study with a 52-week blinded extension assessing safety and efficacy of frexalimab, a CD40L antagonist monoclonal antibody, for preservation of pancreatic ß-cell function in adults and adolescents with newly diagnosed type 1 diabetes on insulin therapy

  • Código protocolo: DRI17476
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
  • Investigador/a principal:  Hernández Pascual, Cristina
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y motivado por los acontecimientos para demostrar la eficacia y seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, después de padecer un síndrome coronario agudo reciente

  • Código protocolo: 70033093ACS3003
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Barrabés Riu, José Antonio
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A phase 3 multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind study to evaluate the efficacy and safety of eneboparatide (AZP-3601), a parathyroid hormone receptor agonist, in patients with chronic hypoparathyroidism (CALYPSO)

  • Código protocolo: AZP-3601-CLI-002
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Rojano Toimil, Alba
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Year
2024
Títol Complet
Servicio de un profesional en psicología para hacer avaluaciones neuropsicológicas y almacenamiento de datos, a cargo del proyecto PI22/01082 de la Unidad de Investigación en Neurotraumatología y Neurocirugía (UNINN), de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
AVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICAS (PI22/01082)
Codi
24966227
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Contractació del subministrament i instal·lació de tres cambres frigorífiques del nou edifici de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
CAMBRES FRIGORIFIQUES EDIFICI VHIR
Codi
24966297
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Acord Marc per a l'homologació de tres proveïdors per a dur a terme els serveis d'assessorament en Dret Administratiu, destinat a la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
ASSES. DRET ADMINISTRATIU
Codi
24966014
Data publicació