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Medicina Biológica para la Erradicación Difusa del Glioma Pontino Intrínseco. (DIPG) Estudio BIOMEDE

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Efectos de Abatacept en la progresión de la artritis reumatoide en pacientes con reumatismo palindrómico. Estudio PALABA.

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  • Código protocolo: PALABA
  • Código EudraCT: 2017-004543-20
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con tratamiento activo para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente a lenvatinib en el tratamiento de primera línea de participantes con carcinoma hepatocelular avanzado (LEAP-002).

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  • Código protocolo: MK-7902-002
  • Código EudraCT: 2018-002983-26
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y eficacia de OMS721 en pacientes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (ARTEMIS - IGAN). Estudio ARTEMIS-IGAN.

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  • Código protocolo: OMS721-IGA-001
  • Código EudraCT: 2018-000075-33
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase IIIB, abierto, de seguimiento a largo plazo para evaluar la persistencia de las respuestas inmunes a la vacuna HZ/su de GSK a los 4-7 años tras la vacunación primaria; y evaluación de la inmunogenicidad y la seguridad de la revacunación con 2 dosis adicionales de la vacuna HZ/su, administradas con un intervalo de 1-2 meses entre dosis, a los 6-8 años tras la vacunación primaria de adultos con trasplante renal del estudio ZOSTER-041

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Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET.

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A Randomized Open-Label Phase 1/2 Study of INCB001158 Combined With Subcutaneous (SC) Daratumumab, Compared to Daratumumab SC, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

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  • Código protocolo: INCB001158-206
  • Código EudraCT: 2018-004076-35
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Gironella Mesa, Mercedes
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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GALACTIC-1 - Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonaridiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas.

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  • Código protocolo: GALACTIC-1
  • Código EudraCT: 2018-002664-73
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ENSAYO FASE II DE BUSQUEDA DE DOSIS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIO-EMBÓLICO. PACIFIC-STROKE

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  • Código protocolo: 19766
  • Código EudraCT: 2019-003431-33
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

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  • Código protocolo: SHP611-201
  • Código EudraCT: 2018-003291-12
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria

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Estudio en fase IV de 2 partes, multicéntrico, compuesto de una evaluación de optimización de la dosis de 1 año aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, controlada con placebo y comparador activo, seguida de una evaluación abierta de 1 año para evaluar la seguridad y la eficacia de clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada (SPD503) en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

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Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de las vacunas contra el VIH 1 MVA.HTI y ChAdOx1.HTI con el agonista del receptor TLR7 vesatolimod (GS-9620) en la infección por el VIH-1 tratada de forma precoz

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  • Código protocolo: AELIX-003
  • Código EudraCT: 2018-002125-30
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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HELIOS-A: Estudio de fase 3, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes conamiloidosis hereditaria por transtiretina (amiloidosis hATTR).

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  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-002
  • Código EudraCT: 2018-002098-23
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Efectos del recambio plasmático con albúmina sérica humana al 5% (RP-A 5%) en la supervivencia a corto plazo de sujetos con 'Fallo hepático agudo sobre crónico' (ACLF, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de mortalidad hospitalaria

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  • Código protocolo: IG1407
  • Código EudraCT: 2016-001787-10
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo abierto de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) en solución oral como tratamiento adyuvante para convulsiones en pacientes con trastornos infrecuentes de convulsiones tales como encefalopatías epilépticas incluidos el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut

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Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar el tratamiento antirretroviral con inhibidor de la integrasa frente al inhibidor de la proteasa potenciado para pacientes con enfermedad por el VIH avanzada. Estudio Late Presenter Treatment Optimisation (Optimización del tratamiento para pacientes con infección avanzada, LAPTOP).

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  • Código protocolo: NEAT44
  • Código EudraCT: 2018-003481-13
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate a Switch to Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) Once-Daily in Participants With HIV-1 Virologically Suppressed on Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide(BIC/FTC/TAF)

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  • Código protocolo: MK-8591A-018
  • Código EudraCT: 2019-000587-23
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de ravulizumab en pacientes adultos sin tratamiento previo con inhibidores del complemento con miastenia gravis generalizada

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  • Código protocolo: ALXN1210-MG-306
  • Código EudraCT: 2018-003243-39
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Ensayo clínico aleatorio de fase 3/4 de Andexanet Alfa [Andexanet Alfa inyectable] en hemorragia intracraneal aguda en pacientes que reciben un inhibidor del factor Xa oral

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  • Código protocolo: 18-513
  • Código EudraCT: 2018-002620-17
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.