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A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis

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Estudio de extensión a largo plazo de seguridad y eficacia de SAR442168 en participantes con esclerosis múltiple recurrente

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Efectos de semaglutida a largo plazo en la retinopatía diabetic en sujectos con diabetes tipo 2

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  • Código protocolo: NN9535-4352
  • Código EudraCT: 2017-003619-20
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 erbumina (un inhibidor de la cinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastoma recidivante o resistente al tratamiento

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A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

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  • Código protocolo: MT-1621-102
  • Código EudraCT: 2018-004277-27
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para investigar el uso de benralizumab en la esofagitis eosinofílica (MESSINA)

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  • Código protocolo: D3255C00001
  • Código EudraCT: 2019-002871-32
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo Clínico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, ulticéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida subcutánea de liberación prolongada (CAM2029) en pacientes con acromegalia

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  • Código protocolo: HS-18-633
  • Código EudraCT: 2019-001191-11
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplantepulmonar doble.

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  • Código protocolo: BT-L-CsA-302-DLT
  • Código EudraCT: 2018-003205-25
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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The GOING study: Regorafenib followed by Nivolumab in patients with Hepatocellular Carcinoma progressing under sorafenib

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  • Código protocolo: GOING
  • Código EudraCT: 2019-003108-10
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo , de ruxolitinib añadido a corticosteroides en sujetos pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped crónica moderada y grave tras trasplante alogénico de células madre

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Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple

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  • Código protocolo: BT-L-CsA-301-SLT
  • Código EudraCT: 2018-003204-39
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de brazo único, con escalada yexpansión de la dosis de gilteritinib (ASP2215) combinado con quimioterapia enniños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda positiva aduplicación interna en tándem (ITD) del gen FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) enrecidiva o refractaria

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A PHASE IIIb MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF OCRELIZUMAB IN ADULTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS

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Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad a largo plazo de ralinepag en sujetos con HAP mediante una extensión abierta (ADVANCE-extension)

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  • Código protocolo: APD811-303 (ROR-PH-303)
  • Código EudraCT: 2018-001189-40
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad.

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LBL 2018 - Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblástico

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Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1

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  • Código protocolo: GESIDA 10918
  • Código EudraCT: 2019-000199-41
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio internacional de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis adaptada a la respuesta, de BMS-986177, un inhibidor del factor XIa oral, para la prevención de un nuevo caso de ictus isquémico o de re-infarto cerebral silente en pacientes tratados con Aspirina y clopidogrel después de un ictus isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio (AIT).

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  • Código protocolo: CV010031
  • Código EudraCT: 2017-005029-19
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto, con intensificación de dosis y expansión de cohorte con Niraparib y Dostarlimab en pacientes pediátricos con tumores sólidos recurrentes o refractarios

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Ensayo sobre el factor VIIa recombinante (FVIIaR) para un ictus hemorrágico administrado lo antesposible (FASTEST)

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  • Código protocolo: U1111-1201-0087 FASTEST
  • Código EudraCT: 2019-003722-25
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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