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Nuevos criterios de valoración clínica en pacientes con síndrome de Sjögren primario (SSp): un ensayo de intervención basado en la estratificación de los pacientes.

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  • Código protocolo: APHP190131
  • Código EudraCT: 2019-002470-32
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de bepirovirsen en pacientes con Hepatitis B crónica HBeAg negativos y en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 1)

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  • Código protocolo: 202009
  • Código EudraCT: 2021-005139-22
  • Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase I//II multicéntrico en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de ribociclib (LEE011) en combinación con topotecán y temozolomida (TOTEM) en pacientes pediátricos con neuroblastoma recidivante o refractario y otros tumores sólidos

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Estudio de 52 semanas, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 administradas con inhalador de polvo seco (DPI) como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis crónica

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  • Código protocolo: CLI-06001AA1-04
  • Código EudraCT: 2020-003666-40
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Martí Beltran, Sergi
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y comparativo con tratamiento activo para determinar la incidencia del carcinoma de células escamosas y evaluar la seguridad a largo plazo de la administración de tirbanibulina 10 mg/g pomada y diclofenaco sódico al 3 % gel para el tratamiento de pacientes adultos con queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo.

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Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única para evaluar la eficacia y la seguridad de suvratoxumab en adultos y adolescentes con ventilación mecánica para la prevención de la neumonía nosocomial

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Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab IV en adolescentes (12-17 años) para el tratamiento preventivo de la migraña crónica.

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  • Código protocolo: 19356A
  • Código EudraCT: 2020-001009-22
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos y con polisomnografía para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la administración oral de dosis múltiples de daridorexant en pacientes pediátricos de entre 10 y < 18 años con trastorno de insomnio.

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  • Código protocolo: ID-078A205
  • Código EudraCT: 2021-003867-87
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neurofisiologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA

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  • Código protocolo: VX21-445-124
  • Código EudraCT: 2021-005320-38
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Obstetrícia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina//citarabina//gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA en recaída.

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Estudio abierto de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antivírica de IMC-M113V en sujetos con HLA-A*02:01 positivo con una infección crónica por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión vírica

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  • Código protocolo: IMC-M113V-103
  • Código EudraCT: 2021-002008-11
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto

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  • Código protocolo: NBI-74788-CAH2006
  • Código EudraCT: 2020-004381-19
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

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  • Código protocolo: 1305-0014
  • Código EudraCT: 2022-001091-34
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Phase I//II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors

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Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en sujetos con uveítis intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis

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  • Código protocolo: 21103
  • Código EudraCT: 2021-006498-49
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Distefano , Laura Natalia
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II)

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  • Código protocolo: DMX-200-301
  • Código EudraCT: 2021-004174-64
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY)

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Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC)

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Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal.

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  • Código protocolo: LPS17375
  • Código EudraCT: 2021-005353-82
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis

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  • Código protocolo: VS01-IIa-01
  • Código EudraCT: 2021-002617-33
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.