Vall d’Hebron participa como centro de referencia en España en ensayos clínicos tempranos y como coordinador de la red estatal ReALLNet, para fomentar la investigación en leucemia linfoblástica aguda en recaída.

El proyecto PHOENIX, en el que participan 13 instituciones europeas, evaluará por primera vez en pacientes pediátricos el fármaco ibrilatazar de AbilityPharma en un ensayo clínico de fase I/II.

El estudio evalúa el elecoglipron y muestra mejoras en el control glucémico y el peso corporal en comparación con el placebo.

En 2025, el instituto tenía activos 688 ensayos, con un especial énfasis en los ámbitos de las enfermedades minoritarias y la pediatría.

Con el Prime Site Agreement, IQVIA ofrecerá de forma preferente a Vall d’Hebron estudios clínicos gestionados por la compañía.

El estudio REAC5 confirma que los resultados de eficacia y seguridad obtenidos en trabajos previos se mantienen después de un seguimiento de tres años a los pacientes.

El tratamiento con fremanezumab se convierte en el primero aprobado que ha demostrado eficacia en niños, niñas y adolescentes, una etapa clave porque es una de las más discapacitantes y concentra el pico de incidencia de la enfermedad.

En el estudio se validará la seguridad de una nueva vía de administración tópica ocular del fármaco sitagliptina.

El trabajo tiene como objetivo transformar y mejorar la forma en que se llevan a cabo los ensayos clínicos en el ámbito de las enfermedades minoritarias.

El trabajo, liderado por el Dr. Lucas Moreno, junto con la Universidad de Birmingham, demuestra que la administración conjunta de quimioterapia e inmunoterapia con el anticuerpo dinutuximab beta permite obtener una mejor respuesta al tratamiento.

Vall d’Hebron ha participado en un ensayo clínico que muestra mejoras en el endometrio y resultados reproductivos de pacientes con síndrome de Asherman que no habían respondido a cirugías previas.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 muestran que el orforglipron reduce, de media, un 11% el peso corporal y mejora factores de riesgo cardiovascular.

Se ha llevado a cabo un estudio retrospectivo con datos de 11.000 pacientes para entrenar algoritmos de inteligencia artificial y adaptar la aplicación móvil Nora a diferentes perfiles de pacientes.

El proyecto, en el que participa Vall d’Hebron, ha estudiado la vacuna Bimervax® en personas inmunodeprimidas y en pacientes pediátricos.

En el Día Mundial del Ensayo Clínico, repasamos los principales datos de la institución y algunos de los estudios más destacados.

La Unidad de Fibrosis Quística es líder en la investigación de nuevos tratamientos genéticos para la enfermedad.

Los fondos recaudados por la asociación apoyan las líneas de investigación lideradas por el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR, que trabaja para desarrollar terapias innovadoras y menos tóxicas para niños y adolescentes.

El proyecto BRIDGE introduce un nuevo enfoque que combina métodos digitales y presenciales para facilitar la participación de más niños y niñas en ensayos clínicos y mejorar el acceso a terapias innovadoras.

Forma parte del proyecto PROFIT (Personalizando el abordaje del paciente oncológico frágil mediante la evaluación y la intervención individualizada), una iniciativa innovadora centrada en la atención integral de los pacientes oncológicos con fragilidad.

Los miembros del proyecto RBDCOV, en el que participa el VHIR, se reunieron en el Palau Macaya para revisar los avances y logros realizados durante la fase final del proyecto.

La hipertensión, un factor de riesgo clave para enfermedades cardíacas que contribuye significativamente a la mortalidad y morbilidad cardiovascular, así como a daños en órganos vitales, ha sido el foco de este estudio multicéntrico.

La prestigiosa revista The Lancet publica los resultados de este estudio, fruto de más de 20 años de investigación preclínica y el seguimiento de los pacientes durante 7 años.

El ensayo clínico galardonado ha sido dirigido por Vall d'Hebron, donde se ha demostrado la eficacia del indicador sFIt-1/PIGF para detectar la mayoría de los falsos positivos en el cribado de preeclampsia.