Coincidiendo con la semana mundial de las Inmunodeficiencias Primarias, Vall d'Hebron, el Banco de Sangre y Tejidos, y la BCN PID Foundation celebran una jornada para compartir avances en el tratamiento de este grupo de patologías

Vall d’Hebron presenta en la Reunión Anual de EBMT en trasplante de progenitores hematopoyéticos los resultados positivos de dos estudios relacionados con la talasemia transfusión dependiente y la aplasia medular grave.

El estudio, en que participa Vall d’Hebron, avanza en entender la variabilidad entre pacientes con retinosis pigmentaria.

El grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles investiga tratamientos innovadores para establecer nuevos estándares de atención en pacientes pediátricos con esta enfermedad.

Una donación de 20.000 euros destinados al programa pediátrico y 30.000 euros al programa de adultos, esta iniciativa refuerza el compromiso continuo de la BCN PID Foundation al mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La iniciativa "Sin Piedad" explica la historia de David, un niño que está tratándose de un cáncer pediátrico, un ejemplo de actitud luchadora frente la enfermedad.

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

El dinero permitirá continuar la investigación en tumores pediátricos del sistema nervioso y sarcomas infantiles para mejorar la supervivencia de los niños y reducir los efectos secundarios de los tratamientos.

‘Las 8.000 estrellas de la Ànnia’ es una emotiva historia escrita por Meritxell Margarit, con ilustraciones de Txell Darné y prólogo a cargo del atleta Kílian Jornet.

Vall d'Hebron atiende cada año unos cien niños, niñas y adolescentes con un nuevo diagnóstico de cáncer y lleva a cabo unas 70 visitas más de pacientes oncológicos pediátricos que continúan con su tratamiento.

En total serán 10.000 euros para estudiar la eficacia del procedimiento de Ross en niños con una cardiopatía congénita que afecta la válvula aórtica.

La asociación hace entrega de la quinta donación anual de 52.390€ que financiará un proyecto para estudiar nuevas terapias para este tumor infantil.

El programa 'Arts en Salut' estrena 'Obrint Portes', una intervención terapéutica que combina el disfrute del arte y la creación artística, organizada en el MNAC para pacientes de 12 a 17 años de Oncología y Hematología Pediátricas de Vall d'Hebron

El ensayo clínico BEACON, en el que participa Vall d’Hebron, ha observado que añadir Bevacizumab al tratamiento con diferentes fármacos quimioterápicos permite reducir el tamaño del tumor en un mayor número de pacientes.

El estudio, que forma parte del proyecto europeo RECOMB, actualmente tiene abierto el reclutamiento de personas voluntarias.

Este ensayo clínico forma parte del proyecto europeo RBDCOV, liderado por HIPRA y en el que participa Vall d’Hebron, cuyo reclutamiento sigue abierto.

La reunión ha sido el punto de encuentro del grupo EpSSG dedicado a la investigación para mejorar el tratamiento de los sarcomas de partes blandas de la infancia y la adolescencia.

Las sesiones se centraron en compartir novedades sobre las técnicas de diagnóstico y de tratamiento de pacientes con esta enfermedad, presentar resultados del ensayo clínico de terapia génica y orientar a las familias sobre sus cuidados y seguimiento.

'RBDCOV Talks' acerca la investigación clínica sobre vacunas al público general a través de un podcast con 10 episodios que cuentan con la participación de 10 científicos, profesionales que forman parte del proyecto.

Los fondos se destinarán a la captación y retención de jóvenes talentos, así como al desarrollo de un nuevo fármaco epigenético.

La iniciativa, coordinada por el Dr. Pablo Velasco y el Dr. Jose Luis Fuster, tiene como objetivo acercar la innovación a los y las pacientes e impulsar proyectos de investigación en esta enfermedad.

El objetivo del proyecto es probar la vacuna de HIPRA contra la COVID-19 en la población infantil (incluyendo adolescentes) y en personas inmunocomprometidas.

En la reunión, donde participó el Dr. Pere Soler, se mostraron los resultados del primer año con la descripción de nuevos defectos genéticos asociados a formas graves de COVID-19 y novedades en la detección de autoanticuerpos frente a interferones.

La herramienta ofrece información actualizada sobre enfermedades infecciosas y tropicales a los profesionales sanitarios y sirve también para formación.