La vacuna activa tanto la producción de anticuerpos como la respuesta de células T, manteniendo, durante al menos un año, una respuesta inmunitaria superior a la previa a la vacunación.

El Premio de Investigación Oliver Wrong, otorgado por la Fundación de la Enfermedad de Dent, financiará un proyecto que combinará organoides renales e inteligencia artificial para identificar posibles tratamientos para esta enfermedad renal minoritaria.

Una nueva publicación describe la creación de esta iniciativa, que ha facilitado el acceso a más de 900 pacientes pediátricos con cáncer de toda España a estudios genómicos.

El VI Curs de Neurologia Pediàtrica del Campus Vall d’Hebron ha reunit 120 neuropediatres d’arreu de l’Estat per abordar els avenços que estan transformant el pronòstic d’algunes malalties, com el cribatge neonatal i la teràpia gènica en les malalties minoritàries, la trombectomia en l’ictus pediàtric, i la cirurgia funcional en la epilèpsia i els trastorns del moviment.

Las familias de los y las profesionales han tenido la oportunidad de visitar las instalaciones y descubrir cómo trabajamos en la institución.

Una investigación con 105 niños y adolescentes con enfermedades crónicas y sus familias muestra que la estancia en PortAventura Dreams Village reduce la ansiedad de los pacientes y la carga mental de los cuidadores.

La iniciativa solidaria, impulsada por la Policía Municipal de Terrassa, financia la tesis doctoral de la investigadora predoctoral María Gallego.

El encuentro, el más importante del campo a escala mundial, ha tenido lugar en Barcelona entre el 5 y el 9 de septiembre y ha contado con presentaciones de más de treinta estudios del VHIR.

El equipo ha descubierto que una proteína llamada SEC22B actúa como modificador del fenotipo y podría utilizarse como posible marcador urinario de la enfermedad.

Vall d'Hebron es CSUR para tratar mediante cirugía funcional a pacientes pediátricos -en el caso de Vall d’Hebron- y adultos -en el de Germans Trias- con trastornos del movimiento. Ahora comparte su experiencia con otros profesionales de todo el Estado para capacitarlos en la implantación de neuroestimuladores y su manejo posterior.

Durante una semana, acogerá las evaluaciones presenciales de 35 familias con el objetivo de comprender mejor la evolución de la enfermedad y contribuir al desarrollo de nuevas terapias.

Vall d’Hebron participa como centro de referencia en España en ensayos clínicos tempranos y como coordinador de la red estatal ReALLNet, para fomentar la investigación en leucemia linfoblástica aguda en recaída.

El proyecto PHOENIX, en el que participan 13 instituciones europeas, evaluará por primera vez en pacientes pediátricos el fármaco ibrilatazar de AbilityPharma en un ensayo clínico de fase I/II.

La donación permitirá seguir avanzando en el desarrollo de una estrategia de terapia génica basada en el silenciamiento del gen alterado y la restauración de la función de la proteína GNB1 para el tratamiento de esta encefalopatía ultrarrara.

La iniciativa europea Hope4Kids reforzará y armonizará los cuidados paliativos pediátricos en toda Europa para garantizar una atención integral y de calidad para todos los niños y niñas con enfermedades graves que amenazan o limitan la vida.

Un proyecto del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) en colaboración con FIDMAG Germanes Hospitalàries Research Foundation describe cambios estructurales y funcionales en el cerebro de adolescentes con trastorno límite de la personalidad (TLP).

El 19 de mayo, el Dr. Gerard Cantero y la Dra. Mireia López Corbeto explicarán cómo estudian las enfermedades minoritarias y la artritis infantil.

El encuentro, celebrado a mediados de abril en Granada, ha contado con una veintena de intervenciones del Campus en los campos de la genética, medicina fetal y oncología.

La donación permite profundizar en la caracterización de los pacientes con esta enfermedad minoritaria, identificar nuevos biomarcadores y explorar terapias innovadoras.

La iniciativa permitirá que jóvenes de entre 12 y 18 años colaboren con investigadores del campus en el diseño, desarrollo y comunicación de proyectos científicos, situando a pacientes y familias en el centro del proceso investigador.

La Fundación Gen Rebelde ha realizado la primera donación del año al proyecto de investigación en terapia génica para la encefalopatía GNB1.

La donación permitirá impulsar una línea de investigación centrada en comprender la evolución de esta enfermedad inflamatoria del hígado y mejorar la personalización del tratamiento.

El estudio REAC5 confirma que los resultados de eficacia y seguridad obtenidos en trabajos previos se mantienen después de un seguimiento de tres años a los pacientes.

Conocer en profundidad los tumores ayuda a identificar alteraciones específicas y permite ofrecer terapias dirigidas para cada paciente.