Vall d'Hebron és CSUR per tractar amb cirurgia funcional pacients pediàtrics -en el cas de Vall d’Hebron- i adults -Germans Trias- amb trastorns del moviment: ara comparteix la seva expertesa amb altres professionals de l’Estat per capacitar-los per implantar neuroestimuladors i el seu maneig posterior.

Durant una setmana, acollirà les avaluacions presencials de 35 famílies, per tal d’entendre millor l’evolució de la malaltia i contribuir a desenvolupar noves teràpies.

El 27è retorn social de La Marató fa públics els resultats de la recerca finançada en l’edició de 2020, en la qual es van impulsar vuit projectes liderats o amb participació de Vall d’Hebron.

Vall d’Hebron participa com a centre de referència a l’Estat espanyol en assaigs clínics primerencs i coordinador de la xarxa estatal ReALLNet, per fomentar la recerca en leucèmia limfoblàstica aguda en recaiguda.

El projecte PHOENIX, en què participen 13 institucions europees, avaluarà per primera vegada en pacients pediàtrics el fàrmac ibrilatazar d’AbilityPharma en un assaig clínic de fase I/II.

La donació permetrà continuar avançant en el desenvolupament d’una estratègia de teràpia gènica basada en el silenciat del gen alterat i la restauració de la funció de la proteïna GNB1 per al tractament d’aquesta encefalopatia ultraminoritària.

La iniciativa europea Hope4Kids reforça i harmonitza les cures pal·liatives pediàtriques arreu d’Europa per garantir una atenció integral i de qualitat per a tots els infants amb malalties greus que amenacen o limiten la vida.

Un projecte liderat pel Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) en col·laboració amb FIDMAG Germanes Hospitalàries Research Foundation descriu canvis estructurals i funcionals en el cervell d’adolescents amb trastorn límit de personalitat (TLP).

El 19 de maig, el Dr. Gerard Cantero i la Dra. Mireia López Corbeto explicaran com estudien les malalties minoritàries i l’artritis infantil.

La trobada, celebrada a mitjans d’abril a Granada, ha comptat amb una vintena d’intervencions del Campus en els camps de la genètica, medicina fetal i oncologia.

Els fons recaptats per l’associació donen suport a les línies de recerca liderades pel grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR, que treballa per desenvolupar teràpies innovadores i menys tòxiques per a infants i adolescents.

La donació permet aprofundir en la caracterització dels pacients amb aquesta malaltia minoritària, identificar nous biomarcadors i explorar teràpies innovadores.

La iniciativa permetrà que joves d’entre 12 i 18 anys col·laborin amb investigadors del campus en el disseny, desenvolupament i comunicació de projectes científics, situant pacients i famílies al centre del procés de recerca.

La Fundació Gen Rebelde ha realitzat la primera donació de l’any al projecte de recerca en teràpia gènica per a l’encefalopatia GNB1.

La donació permetrà impulsar una línia de recerca centrada en entendre l’evolució d’aquesta malaltia inflamatòria del fetge i millorar la personalització del tractament.

L’estudi REACH5 confirma que els resultats d’eficàcia i seguretat obtinguts en treballs previs es mantenen després d’un seguiment de tres anys als pacients.

Conèixer en profunditat els tumors ajuda a identificar alteracions específiques i permet oferir teràpies dirigides per a cada pacient.

La Unitat de Tractament de l’Obesitat Infantil incorpora un equip de Medicina Física i Rehabilitació per integrar l’activitat física prescrita al tractament

La iniciativa solidària creada en honor al Pol impulsa un projecte de recerca per a la cerca de dianes terapèutiques que permetin tractar un tipus poc freqüent de leucèmia.

La Jornada de Malalties Minoritàries posa en valor la recerca i el cribratge neonatal, una prova clau que es fa entre les primeres 24 i 72 hores de vida i augmenta la supervivència fins al 95%

El tractament amb fremanezumab es converteix en el primer aprovat que ha demostrat eficàcia en infants i adolescents, una etapa clau perquè és una de les més discapacitants i concentra el pic d’incidència de la malaltia.

El treball té com a objectiu millorar transformar com es duen a terme els assaigs clínics en l’àmbit de les malalties minoritàries.

La trobada del projecte, coordinat per Vall d’Hebron, ha analitzat els reptes per garantir que tots els infants, adolescents i adults joves amb càncer accedeixin a la medicina personalitzada en igualtat de condicions a tot el territori estatal.

L’acció marca l’inici d’una campanya per recaptar fons destinats a impulsar la recerca en càncer infantil a Vall d’Hebron.