Vés al contingut

Notícies

Totes les notícies i la informació d’última hora sobre els principals avenços en investigació, fites institucionals, docència i gestió. Descobreix què passa al Vall d'Hebron Institut de Recerca!

La donació donarà impuls a diferents línies de recerca per impulsar la biòpsia líquida en sarcomes i tumors cerebrals infantils.

El treball, guardonat amb 25.000 euros, estudia les variants del virus respiratori sincicial en infants després de la introducció del nirsevimab.

Els treballs exploraran la relació de la restricció calòrica amb la diabetis i la detecció precoç del risc en infants amb predisposició genètica a la leucèmia.

Durant la jornada anual de recerca de l’Institut Català de la Salut, la Dra. Maria Buti, el Dr. Manel Mendoza, Laia Fernández i Berta Paez han rebut els guardons.

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

El projecte té com a objectiu millorar la prevenció, el diagnòstic i el tractament mitjançant la biomedicina computacional, les teràpies innovadores i la transferència del coneixement a la pràctica clínica.

Aquesta edició s’ha centrat en les controvèrsies en l’àmbit, tant des del punt de vista del maneig i tractament de les patologies, com també del diagnòstic genètic.

Convidada per la BCN PID Foundation, Ma Eugènia Gay ha conegut l’Hospital de Dia Polivalent Infantil, l’àrea d’hospitalització d‘Oncologia i Hematologia Pediàtriques i el laboratori de Recerca d’Infecció i Immunitat al Pacient Pediàtric del VHIR.

En el Dia Mundial de la Recerca en Càncer, el VHIR destaca els últims avenços per conèixer els mecanismes biològics del càncer, millorar els tractaments existents i l’aposta per la nanomedicina i teràpies avançades.

La susceptibilitat genètica per desenvolupar TDAH mostra la major associació amb problemes mentals durant la infància i adolescència en comparació amb els riscs genètics de patir altres condicions psiquiàtriques.

El projecte, en el qual participa Vall d’Hebron, ha estudiat la vacuna Bimervax® en persones immunodeprimides i en pacients pediàtrics.

Es tracta de la primera metanàlisi amb dades de participants individuals que harmonitza informació clínica i de laboratori de gairebé 10.000 embarassades en 11 països.

Aquesta gran participació és mostra de la intensa activitat assistencial i en recerca al Campus dirigida a múltiples patologies de la infància.

Amb motiu del Dia Mundial del Medi Ambient, experts i investigadors s’han reunit per compartir els darrers avançaments en recerca sobre com els factors ambientals influeixen en la salut humana, tant a escala local com global.

Les estades els han permès adquirir noves habilitats i coneixements per aplicar en la recerca i la pràctica clínica en el camp de les infeccions.

L’estudi observa l’impacte de la COVID-19 en persones amb trastorns poc freqüents dels glòbuls vermells i identifica factors de risc per a formes greus de la malaltia.

Gemma Viñals, patrona fundadora d’Amics Joan Petit Nens amb Càncer Fundació, explica la col·laboració amb el VHIR per fomentar la recerca en càncer infantil.

En el Dia Mundial de l’Assaig Clínic, fem un repàs de les dades principals de la institució i d’alguns dels estudis més destacats.

Un treball liderat pel Vall d’Hebron Institut de Recerca i l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu mostra que la contaminació ambiental augmenta el risc de problemes emocionals, mentre que la presència d'espais verds disminueix les alteracions de conducta.

La seva trajectòria, marcada per la vocació, la recerca i l’atenció pediàtrica, consolida l’especialista de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron com a referent en al·lergologia pediàtrica a nivell estatal.

Els fons recaptats per l’associació donen suport a les línies de recerca liderades pel grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR, que treballa per desenvolupar teràpies innovadores i menys tòxiques per a infants i adolescents.

Els fons es destinaran a l’estudi de la seguretat en la pràctica esportiva dels infants amb cardiopaties congènites per oferir recomanacions personalitzades i fomentar l’exercici físic.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La consulta oncològica per a adolescents i joves adults organitza la primera jornada per visibilitzar la malaltia i conectar pacients, familiars i professionals, a través del de la projecció del curt "Com Sempre", en la setmana per conscienciar