Ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, para comparar la eficacia y la seguridad del conjugado anticuerpo-fármaco SYD985 con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 localmente avanzado irresecable o metastásico.

• Codi protocol: SYD985.002
• Codi EudraCT: 2017-001994-18
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales (HR+)/positivo para HER2. Estudio PATINA

• Codi protocol: AFT-38
• Codi EudraCT: 2017-000419-17
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 meses de duración, en pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico o enfermedad de Alzheimer muy leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmune frente a inyecciones subcutáneas.

• Codi protocol: AB1601
• Codi EudraCT: 2016-004352-30
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II de 52 semanas, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, para evaluar la eficacia de RO7046015/prasinezumab (PRX002) intravenoso en participantes con enfermedad de Parkinson incipiente, con una extensión con todos los participantes en tratamiento de 6 años (PASADENA)'.

• Codi protocol: BP39529
• Codi EudraCT: 2017-000087-15
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, basado en acontecimientos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de macitentánfrente al tratamiento de referencia en niños con hipertensión arterial pulmonar.

• Codi protocol: AC-055-312
• Codi EudraCT: 2016-001062-28
• Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
• Fase: Fase III

Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión del tratamiento abierto para evaluar el efecto de MIN-102 en la progresión de la adrenomieloneuropatía en varones con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Estudio ADVANCE

• Codi protocol: MT-2-01
• Codi EudraCT: 2017-000748-16
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de continuidad en dos partes, multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo y con doble enmascaramiento para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal de tipos 2 y 3.

• Codi protocol: BP39055
• Codi EudraCT: 2016-000750-35
• Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo.

• Codi protocol: LJ501-CRH04
• Codi EudraCT: 2017-005153-37
• Grup de recerca: Recerca Clínica / Innovació en la Pneumònia i Sèpsia (CRIPS)
• Servei: UCI Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Balcells Ramirez, Joan
• Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A.

• Codi protocol: 021IGAN17001
• Codi EudraCT: 2017-004605-41
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de nivolumab adyuvante frente a placebo para participantes con carcinoma hepatocelular que presentan un riesgo alto de recaída después de la resección o la ablación hepática con intencióncurativa [Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y el nivolumab 9DX]

• Codi protocol: CA209-9DX
• Codi EudraCT: 2017-002755-29
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris