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Estudio de fase 1/2, abierto y multicéntrico para evaluar laseguridad, eficacia y cinética celular de YTB323 en participantes con EsclerosisMúltiple Recurrente con actividad de la enfermedad durante el tratamiento previo conuna terapia de alta eficacia

Obert
  • Codi protocol: CYTB323N12101
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I

LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01C: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos en recaída o refractarios.

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  • Codi protocol: MK-9999-01C
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de sovateltida en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

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  • Codi protocol: Sovateltide-ACIS-IND2022
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Título del estudio: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de sotatercept (MK-7962) utilizando un método por franja de peso en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que reciben el tratamiento de referencia

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  • Codi protocol: MK-7962-031
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function (ORION): A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group, Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JX10 in Acute Ischemic Stroke with Late Presentations

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  • Codi protocol: JX10002
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Felzartamab in Kidney Transplant Recipients with Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) (TRANSCEND)

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  • Codi protocol: 299AR301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7204239 en combinación con tirzepatida en participantes con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso

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  • Codi protocol: BC45538
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II

Eficacia de la colchicina en prevención secundaria de eventos vasculares y progresión renal en pacientes con enfermedad renal crónica moderada

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  • Codi protocol: FIBHGM-ECNC002-colchiren
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

An interventional efficacy and safety phase 3, double-blind, 2-arm study to investigate IV followed by oral fosmanogenix compared with IV caspofungin follow by oral fluconazole in adult participants with candidemia and/or invasive cansidiasis

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  • Codi protocol: FMGX-CS-301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Open-label, single-arm, non-controlled trial to evaluate the safety and tolerability of treprostinil sodium in children below the age of 18 years with pulmonary arterial hypertension (PAH)]

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  • Codi protocol: TREPaed
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
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