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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebosobre el uso de ensifentrina en pacientes con bronquiectasia no asociada a fibrosisquística.

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  • Codi protocol: RPL554-NCFB-220
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+/HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa

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  • Codi protocol: GBG 105
  • Codi EudraCT: 2022-501152-28-00
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de maralixibat en el tratamiento de participantes con prurito colestásico

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Interventional, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, dose-finding trial of Lu AG09222 for the prevention of migraine in participants with episodic and chronic migraine.

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  • Codi protocol: 20297A
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del treprostinilo inhalado enpacientes con fibrosis pulmonar progresiva (TETON-PPF)

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  • Codi protocol: RIN-PF-305
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio en fase II/III, de múltiples etapas, multicéntrico,aleatorizado, con un periodo de retirada doble ciego, en gruposparalelos y controlado con placebo,para evaluar la eficacia y laseguridad de nipocalimab administrado a adultos conpolineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Codi protocol: 80202135CDP3001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

A Phase III Multi-center, Open-label, Sponsor-blinded, Randomized Study of AZD0901 Monotherapy Compared with Investigator’s Choice of Therapy in Second- or Later-Line Adult Participants with Advanced/Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2 (CLARITY-Gastric 01)

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  • Codi protocol: D9802C00001
  • Codi EudraCT: 2023-508276-11
  • Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, degrupos paralelos, con dos brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad delunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que noson actualmente elegibles para tratamiento biológico.

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  • Codi protocol: ACT18301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Romero Mesones, Christian Eduardo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad, la tolerabilidady la eficacia de NVG-2089 por vía intravenosa en participantes con polineuropatíadesmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Codi protocol: NVG-2089-201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Fase: Fase II

A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 44 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-44 (ELEVATE-44)

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