Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

• Codi protocol: CTIN816B12202
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
• Servei: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO

• Codi protocol: VHIO19001
• Codi EudraCT: 2019-000782-21
• Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)

• Codi protocol: ITL-2001-CL-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3).

• Codi protocol: 21022
• Codi EudraCT: 2021-001050-62
• Grup de recerca: Recerca en Ictus
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Rodriguez Luna, David
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada.

• Codi protocol: 1404-0056
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica y albuminuria.

• Codi protocol: D6405C00002
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris