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ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

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  • Codi protocol: 1366-0031
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

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A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

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OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

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  • Codi protocol: 20180244
  • Codi EudraCT: 2019-003688-23
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto y cruzado para evaluar la autoadministración del rozanolixizumabpor los participantes en el estudio con miastenia gravis generalizada

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  • Codi protocol: MG0020
  • Codi EudraCT: 2022-003870-21
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

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  • Codi protocol: RADIAL
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

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  • Codi protocol: 1368-0120
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

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  • Codi protocol: 19357A
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

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  • Codi protocol: J2A-MC-GZGP
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

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  • Codi protocol: BH-200-03
  • Codi EudraCT: 2022-002757-26
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris
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