“An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety of Eplontersen (ION-682884) in Patients with Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

• Codi protocol: ION-682884-CS12
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de extensión de seguridad de 18 meses, abierto y de un solo brazo, de un régimen de finerenona oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de 1 a 18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria.

• Codi protocol: 20186
• Codi EudraCT: 2021-002905-89
• Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
• Servei: Nefrologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con un comparador activo, doble ciego, con doble simulación y 2 grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) con apixaban para la prevención del ictus o embolia sistémica en participantes masculinos y femeninos de 18 años o más con fibrilación auricular y riesgo de ictus.

• Codi protocol: BAY 2433334/19767
• Codi EudraCT: 2022-000758-28
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Ferreira González, Ignacio
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo, cruzado de dos vías y con una duración del tratamiento de 12 semanas por periodo, para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 (acetato de indacaterol/furoato de mometasona) en comparación con budesonida en niños con asma de 6 hasta menos de 12 años de edad.

• Codi protocol: CQMF149G2301
• Codi EudraCT: 2022-501899-26-00
• Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúa el efecto de inclisirán en la prevención de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores en pacientes de alto riesgo en prevención primaria

• Codi protocol: CKJX839D12302
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
• Servei: Cardiologia
• Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal

• Codi protocol: XPF-010-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN

• Codi protocol: WA43966
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis)

• Codi protocol: Co-THEIA
• Codi EudraCT: 2020-000130-18
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Urgencies
• Investigador/a principal:  Michelena Vegas, Xabier
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

• Codi protocol: XNW4107-302 (REITAB-2)
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
• Servei: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

• Codi protocol: HIPRA-HH-3
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris