Vés al contingut

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Mechanisms of chronic renal disease progression and cardiovascular risk in pediatric patients with chronic renal disease

Pediatric patients with chronic kidney disease (CKD) constitude a high risk group for cardiovascular disease (CVD) related to traditional and non-traditional risk factors. We are interested in studying the relationship between traditional CVD risk factors (obesity, overweight, anemia, dyslipemia, malnutrition, hypertension, and non-traditional CVD risk factors (homocysteine, asymmetric dymethylarginine (ADMA), FGF23, ultraselective protein C (PCR) and carotid intima-media thickness (cIMT) in children and adolescents with CKD, based on its severity and duration.  Further, we are also interested in finding a biomarker to identify early in the disease, those patients with increased CVD risk and poor outcome.

IP: Gema Ariceta Iraola

Rare inhirited renal diseases

Our group is focused in research in primary or inherited tubular renal diseases, such as Dent’s Disease, Bartter syndrome, Tubular Acidosis, Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis, among others. Currently we are collaborating  with other groups in Spain, within a research project named Renaltube the main purpose of which is to build a database while facilitating access to genotyping in order to improve the clinical and molecular knowledge of primary tubulopathies. Renaltube has a web-based approach with multilateral collaboration scheme that enhances the recruitment of data and promotes the understanding of underlying mechanisms of rare inherited diseases, defines more accurate diagnostic and follow-up criteria, develops new molecular techniques and will improve the overall care of the patients. Currently we are offering the analysis of 22 genes corresponding to 23 primary tubulopathies. After two years of activity Renaltube has collected data from 222 patients, the mayority from Spain and Latin America (85.3%). The most common tubulopathies are distal renal tubular acidosis (22.5%), and classical Bartter syndrome (19.3%) followed by familial hypomagesemia with hipercalciuria and nephrocalcinosis (15.7%), and Gitelman syndrome (15%).

IP: Gema Ariceta Iraola, Anna Meseguer Navarro

Projectes

ADQUISICIÓN DE UN MICROSCOPIO MULTIDIMENSIONAL WIDEFIELD EQUIPADO PARA REALIZAR EXPERIMENTOS IN VIVO, DESTINADO A LA PLATAFORMA DE MICROSCOPÍA DE LA UNIDAD DE ALTA TECNOLOGÍA (UAT)

IP: Inmaculada Fuentes Camps
Col·laboradors: Maria Vicario Perez, Soledad Gallego Melcón, Fco Javier Santos Vicente, Diego Arango Corro, Gema Ariceta Iraola, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Marta Martínez Vicente, Anna Meseguer Navarro, Manuel Comabella Lopez, Ricardo Pujol Borrell, Joan Sahuquillo Barris, Joan Xavier Comella Carnicé, Miguel Segura Ginard, Simon Schwartz Navarro, Anna Rosell Novel, Meritxell Genesca Ferrer
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Finançament: 177204.2
Referència: EQC2019-006309-P
Durada: 01/01/2019 - 31/12/2020

Ministerio de Ciencia

Biología de sistemas para el descubrimiento de mecanismos fisiopatológicos y dianas terapéuticas en la hipomagnesemia familiar primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: -
Entitat finançadora:
Finançament:
Referència: PR(AMI)51/2019
Durada: -

OxalEurope Primary Hyperoxaluria Registry/ Registro Europeo de Hiperoxaluria Primaria.

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: -
Entitat finançadora:
Finançament:
Referència: PR(AMI)157/2019
Durada: -

AGORA: Investigación etiológica de los factores de riesgo genéticos y ambientales para el desarrollo de anomalías en niños. AGORA: Aetiologic research into genetic and Occupational /environmental Risk factors for Anomalies in children.

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: -
Entitat finançadora:
Finançament:
Referència: PR(AMI)209/2018
Durada: -

Notícies relacionades

El Dr. Gerard Cantero, investigador Principal del VHIR, és un dels autors de l’estudi que determina el possible punt de partida del desenvolupament d’aquesta malaltia inflamatòria intestinal

Els investigadors han generat un model de porcs femelles i mascles de dany renal per isquèmia/reperfusió i regeneració de l’òrgan per estudiar les diferències entre sexes.

El donatiu permetrà continuar impulsant la recerca en hipomagnesèmia familiar del grup CIBBIM-Nanomedicina-Fisiopatologia Renal del VHIR.

Professionals relacionats

Ana Belén  Méndez Fernández

Ana Belén Méndez Fernández

Investigador postdoctoral
Llegir més
Marta Allué López

Marta Allué López

Llegir més
Eva Mª Tapia Melenchon

Eva Mª Tapia Melenchon

Llegir més
Laura Maria Romero Vielva

Laura Maria Romero Vielva

Cirurgia general
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletíns i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.