Vés al contingut

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Mechanisms of chronic renal disease progression and cardiovascular risk in pediatric patients with chronic renal disease

Pediatric patients with chronic kidney disease (CKD) constitude a high risk group for cardiovascular disease (CVD) related to traditional and non-traditional risk factors. We are interested in studying the relationship between traditional CVD risk factors (obesity, overweight, anemia, dyslipemia, malnutrition, hypertension, and non-traditional CVD risk factors (homocysteine, asymmetric dymethylarginine (ADMA), FGF23, ultraselective protein C (PCR) and carotid intima-media thickness (cIMT) in children and adolescents with CKD, based on its severity and duration.  Further, we are also interested in finding a biomarker to identify early in the disease, those patients with increased CVD risk and poor outcome.

IP: Gema Ariceta Iraola

Rare inhirited renal diseases

Our group is focused in research in primary or inherited tubular renal diseases, such as Dent’s Disease, Bartter syndrome, Tubular Acidosis, Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis, among others. Currently we are collaborating  with other groups in Spain, within a research project named Renaltube the main purpose of which is to build a database while facilitating access to genotyping in order to improve the clinical and molecular knowledge of primary tubulopathies. Renaltube has a web-based approach with multilateral collaboration scheme that enhances the recruitment of data and promotes the understanding of underlying mechanisms of rare inherited diseases, defines more accurate diagnostic and follow-up criteria, develops new molecular techniques and will improve the overall care of the patients. Currently we are offering the analysis of 22 genes corresponding to 23 primary tubulopathies. After two years of activity Renaltube has collected data from 222 patients, the mayority from Spain and Latin America (85.3%). The most common tubulopathies are distal renal tubular acidosis (22.5%), and classical Bartter syndrome (19.3%) followed by familial hypomagesemia with hipercalciuria and nephrocalcinosis (15.7%), and Gitelman syndrome (15%).

IP: Gema Ariceta Iraola, Anna Meseguer Navarro

Projectes

Caracterización de la respuesta inmune celular específica frente al virus Epstein-Barr en receptores de trasplante renal pediátrico (CRICE-VEB)).

IP: -
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Laura Donadeu Casassas, Delphine Kervella
Entitat finançadora: Sociedad Española de Trasplantes
Finançament: 20000
Referència: SET/AYUDAS.PROYECTOS/2023/LOPEZ
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2025

Contribución de la microbiota intestinal en la progresión del daño renal de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Anna Meseguer Navarro, Cristina Martínez Martínez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: AIRG - ESPAÑA
Finançament: 10000
Referència: CGE/ARICETA/2023
Durada: 01/01/2024 - 01/01/2025

La variabilidad fenotípica en pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC) como oportunidad para entender las bases fisiopatológicas de la enfermedad y para la búsqueda de soluciones terapéuticas

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Gerard Cantero Recasens
Entitat finançadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Finançament: 24000
Referència: SENEFRO/PROJECTES/2023/MESEGUER
Durada: 27/11/2023 - 26/11/2025

RED NACIONAL DE LABORATORIOS DE FUNCION RENAL

IP: Francesc Moreso Mateos
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 42900
Referència: PMP22/00119
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Notícies relacionades

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.

Professionals relacionats

Marc Cabrera Hurtado

Marc Cabrera Hurtado

Tècnic de recerca
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més
Sheila Garcia Prado

Sheila Garcia Prado

Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Pedro Serrano Pérez

Pedro Serrano Pérez

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Sara García González

Sara García González

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.