Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1 Contacte Codi protocol: GESIDA 10918 Codi EudraCT: 2019-000199-41 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Grup de recerca: Malalties infeccioses Servei: Infeccioses Fase: Fase IV Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio internacional de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis adaptada a la respuesta, de BMS-986177, un inhibidor del factor XIa oral, para la prevención de un nuevo caso de ictus isquémico o de re-infarto cerebral silente en pacientes tratados con Aspirina y clopidogrel después de un ictus isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio (AIT). Contacte Codi protocol: CV010031 Codi EudraCT: 2017-005029-19 Investigador/a principal: Molina Cateriano, Carlos Grup de recerca: Recerca en ictus Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto, con intensificación de dosis y expansión de cohorte con Niraparib y Dostarlimab en pacientes pediátricos con tumores sólidos recurrentes o refractarios Contacte Codi protocol: 213406 Codi EudraCT: 2020-002359-39 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo sobre el factor VIIa recombinante (FVIIaR) para un ictus hemorrágico administrado lo antesposible (FASTEST) Contacte Codi protocol: U1111-1201-0087 FASTEST Codi EudraCT: 2019-003722-25 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Molina Cateriano, Carlos Grup de recerca: Recerca en ictus Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia, tolerabilidad y seguridad de ESO-101 en pacientes adultos con esofagitis eosinofílica activa Contacte Codi protocol: ACESO Codi EudraCT: 2020-000082-16 Malaltia: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Guagnozzi , Danila Grup de recerca: Fisiologia i fisiopatologia digestiva Servei: Digestiu Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo de fase II randomizado para evaluar la actividad antitumoral del tratamiento con Enzalutamida y Talazoparib (PF-06944076) en pacientes con cáncer de próstata metastásico sin terapia hormonal previa Contacte Codi protocol: MedOPP234 Codi EudraCT: 2019-003096-20 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Valderrama Rodríguez, Angelica Servei: Sense classificar Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Ralinepag to Evaluate Safety and Effects on Exercise Capacity Assessed by Cardiopulmonary Exercise Testing in Subjects with World Health Organization Group 1 Pulmonary Hypertension Who Recently Initiated Therapy (ADVANCE Capacity) Contacte Codi protocol: ROR-PH-302 Codi EudraCT: 2019-003309-88 Malaltia: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UNA DOSIS MÁS ALTA DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE Contacte Codi protocol: BN42082 Codi EudraCT: 2020-000893-69 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grup de recerca: Neuroimmunologia clínica Servei: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase IIIb, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo del tratamiento combinado de elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en pacientes con fibrosis quística de 6 años de edad en adelante heterocigotos para la mutación F508del y una mutación mínima de la función (F/MF) Contacte Codi protocol: VX20-445-119 Codi EudraCT: 2020-001404-42 Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: GARTNER TIZZANO, SILVIA Grup de recerca: Creixement i desenvolupament Servei: Obstetrícia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de tocilizumab con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con neumonía causada por coronavirus 2019 (COVID-19) Contacte Codi protocol: MedOPP376 Codi EudraCT: 2020-001160-28 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: González Fernández, Antonio Grup de recerca: Malalties sistèmiques Servei: Medicina Interna Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con tratamiento activo diferido para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de JNJ-73763989 + análogos de los nucleós(t)idos en participantes coinfectados por el virus de la hepatitis B y la hepatitis D.. Contacte Codi protocol: 73763989HPB2004 Codi EudraCT: 2020-001249-37 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo de HepTcell (FP-02.2 potenciada) como vacuna inmunoterapéutica en pacientes con hepatitis B crónica inactiva no tratados previamente Contacte Codi protocol: ALT-301-202 Codi EudraCT: 2020-002118-42 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib comparado con ocrelizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva. Contacte Codi protocol: GN41791 Codi EudraCT: 2019-003919-53 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grup de recerca: Neuroimmunologia clínica Servei: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A multi-center, open-label, uncontrolled, single-arm, extension study to determine the long-term safety and tolerability of oral lucerastat in adult subjects with Fabry disease Contacte Codi protocol: ID-069A302 Codi EudraCT: 2018-002210-12 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Camprodon Gomez, Maria Grup de recerca: Malalties neurodegeneratives Servei: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Comprehensive assessment of erenumab efficacy in subjects with high frequency episodic migraine with at least 1 previously failed preventive treatment: a clobal, double-blind, placebo-controlled phase 4 study. Contacte Codi protocol: 20190008 Codi EudraCT: 2019-003646-33 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase IV Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos acerca de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos. Contacte Codi protocol: CVL-865-SZ-001 Codi EudraCT: 2019-002576-14 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Santamarina Pérez, Estevo Grup de recerca: Grup de recerca de l'estat epilèptic i crisis agudes Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAVAPADÓN en la Enfermedad de Parkinson Precoz. (Ensayo TEMPO-2) Contacte Codi protocol: CVL-751-PD-002 Codi EudraCT: 2019-002950-22 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Grup de recerca: Malalties neurodegeneratives Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest IMPACTO DE DAPAGLIFOZINA EN EL REMODELADO AURICULAR DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA: MODA study Contacte Codi protocol: ESR/20/20594 DAPA MODA Codi EudraCT: 2020-003824-18 Malaltia: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Grup de recerca: Malalties cardiovasculars Servei: Cardiologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest “Estudio de Fase III, Abierto y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Darvadstrocel en el Tratamiento de la Fístula Perianal Compleja en Población Pediátrica con Enfermedad de Crohn Durante 24 Semanas y un período de seguimiento extendido de hasta 52 semanas” Contacte Codi protocol: Darvadstrocel-3004 Codi EudraCT: 2020-003193-48 Malaltia: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Segarra Canton, Oscar Servei: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest estudio de fase iiib, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis más alta de ocrelizumab en adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva Contacte Codi protocol: BN42083 Codi EudraCT: 2020-000894-26 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grup de recerca: Neuroimmunologia clínica Servei: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 1557 Page 1558 Pàgina actual 1559 Page 1560 Page 1561 … Pàgina següent › Última pàgina »
