Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
Estudio multicéntrico auspiciado por el “EULAR Sjögren’s Task Force” para elaborar un índice de actividad sistémica del síndrome de Sjögren primario, que sea útil para el manejo de la enfermedad. Estudio coordinado por la Dra. Raphaele Seror del “Service de Rheumatologie Hôpital Bicêtre”, Francia.
IP: Roser Solans Laque
The presence of the recently discovered retrovirus XMRV ("xenotropic murine leukaemia virus-related virus") is being currently studied in our lab in patients with SLE. This virus has been detected in blood samples of patients suffering from chronic fatigue syndrome (CFS). Interestingly, many patients with lupus also suffer from CFS. Based on these facts, with this project we establish as a hypothesis the possibility of finding XMRV DNA and RNA sequences in peripheral blood mononuclear cells from SLE patients, especially in those with CFS. We are nowadays setting up the already described XMRV-specific PCR and RT-PCR assays. We will also study the immunologic response of these patients against particular XMRV proteins.
IP: -
The so-called obstetric antiphospholipid syndrome seems to have pathogenic, biologic, therapeutic, and evolution features somehow different from the ones observed in those patients who suffer from "classic" antiphospholipid syndrome. Although experience and scientific evidence seem to support this idea, there is a lack of information that allows us to suggest changes in the classification and/or therapeutic criteria. The European Forum on Antiphospholipid Antibody Syndrome has decided to carry on this project and it has chosen the Vall d'Hebron Hospital as the European Coordinating Centre. Many important Spanish and European hospitals will participate in this multicentric study.
IP: Jaume Alijotas Reig
DNA is hypomethylated in T cells from SLE patients. It may lead to an increase in the expression of some genes that are usually silenced and, consequently, autoimmune phenomena may develop. On the other hand, this "unprotected" DNA could be the responsible for triggering anti-DNA antibodies. To find out the reason why this DNA hypomethylation is taking place, we have evaluated the expression level of different DNA methylases and demethylases. We have observed that two demethylases (MBD2 and MBD4) are overexpressed in T CD4+ lymphocytes of patients with SLE. We are now studying the effect the overexpression of these proteins may have in the expression regulation of different molecules involved in the immunologic response.
Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
