Pasar al contenido principal

Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Equipo

Tatiana Murillo Fontana

Tatiana Murillo Fontana

Técnico de investigación
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Albert Gil Vila

Albert Gil Vila

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Ana Vázquez Suárez

Ana Vázquez Suárez

Enfermedades Sistémicas
Leer más
Antonio González Fernández

Antonio González Fernández

Investigador sénior
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Ariadna Anunciacion Llunell

Ariadna Anunciacion Llunell

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Basilio Rodriguez  Diez

Basilio Rodriguez Diez

Investigador sénior
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Tatiana Murillo Fontana

Tatiana Murillo Fontana

Técnico de investigación
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Albert Gil Vila

Albert Gil Vila

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Ana Vázquez Suárez

Ana Vázquez Suárez

Enfermedades Sistémicas
Leer más
Antonio González Fernández

Antonio González Fernández

Investigador sénior
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Ariadna Anunciacion Llunell

Ariadna Anunciacion Llunell

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
Leer más
Basilio Rodriguez  Diez

Basilio Rodriguez Diez

Investigador sénior
Enfermedades Sistémicas
Leer más

Líneas de investigación

Evaluación y caracterización de las manifestaciones cardíacas en los pacientes con Esclerosis Sistémica.

Las manifestaciones cardíacas constituyen una de las complicaciones de órganos internos más serias y la principal causa de muerte en pacientes con SSc. La prevalencia es del 14% mediante observación clínica e incluso mayor cuando se efectúa autopsia. Muchos pacientes con SSc e implicaciones cardíacas están asintomáticos o bien no están diagnosticados. La enfermedad puede progresar de manera silenciosa hasta manifestarse clínicamente con disfunción sistólica y/ó diastólica, isquemia miocárdica, hipertrofia miocárdica, fallo cardíaco, efusión pericárdica y arritmias. La detección precoz de las anomalías cardíacas es, en consecuencia, muy importante. Nuestro objetivo es evaluar la implicación cardíaca mediante ecocardiografía, MR, SPECT y tomografía coronaria computerizada.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Factores de riesgo para el desarrollo de eventos isquémicos en la arteritis de células gigantes (ACG).

El objetivo del estudio es investigar los posibles factores de riesgo para el desarrollo de complicaciones isquémicas en pacientes afectos de ACG, y especialmente investigar el papel que pueden jugar algunos factores de crecimiento endotelial en su aparición. El coordinador del estudio el Dr. Gonzalez-Gay del Hospital Universitario de Valdecilla, Santander.

IP: Roser Solans Laque

Genetic basis of scleroderma.

With this study we aim at studying the genetic background of the disease to deepen in its pathogenesis to be able to establish links between genetic variations and different clinic-biologic patterns. This research is based on a multicentric study and it is led by Prof. Javier Martín from the "Instituto López-Neyra" of Parasitology, CSIC (Granada). We contribute to it by sending samples from our cohort of patients along with the clinical data.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

IgG4 Related Disease: Clinical and Immunological studies

IgG4 Related Disease (IgG4RD) is a new fibroinflammatory disorder, described in 2009, and characterized by the presence of a lymphoplasmacytic infiltrate, storiform fibrosis and pylephlebitis. A Spanish Register of that disease is currently being established, the coordinator member of our institution being one of our researchers. This collaborative study encompasses 16 centers around Spain and has allowed us to describe one of the most important series of patients in the world. A program of a PhD fellowship is currently active, along with a clinical trial due to start very soon. On the other hand, studies on the immunologic mechanism of the disease and a radiologic evaluation with PET-SCAN is also expected to be carried out in the near future.

IP: -

Actualidad

Noticias

El estudio sobre como la trombocitopenia incrementa el riesgo de trombosis de los pacientes con síndrome antifosfolipídica ha sido considerado el mejor artículo publicado el 2021.

Diez investigadores e investigadoras de Vall d'Hebron presenten charlas y talleres en una jornada de divulgación científica para dar a conocer la investigación y la innovación.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.