Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
Las manifestaciones cardíacas constituyen una de las complicaciones de órganos internos más serias y la principal causa de muerte en pacientes con SSc. La prevalencia es del 14% mediante observación clínica e incluso mayor cuando se efectúa autopsia. Muchos pacientes con SSc e implicaciones cardíacas están asintomáticos o bien no están diagnosticados. La enfermedad puede progresar de manera silenciosa hasta manifestarse clínicamente con disfunción sistólica y/ó diastólica, isquemia miocárdica, hipertrofia miocárdica, fallo cardíaco, efusión pericárdica y arritmias. La detección precoz de las anomalías cardíacas es, en consecuencia, muy importante. Nuestro objetivo es evaluar la implicación cardíaca mediante ecocardiografía, MR, SPECT y tomografía coronaria computerizada.
IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla
El objetivo del estudio es investigar los posibles factores de riesgo para el desarrollo de complicaciones isquémicas en pacientes afectos de ACG, y especialmente investigar el papel que pueden jugar algunos factores de crecimiento endotelial en su aparición. El coordinador del estudio el Dr. Gonzalez-Gay del Hospital Universitario de Valdecilla, Santander.
IP: Roser Solans Laque
With this study we aim at studying the genetic background of the disease to deepen in its pathogenesis to be able to establish links between genetic variations and different clinic-biologic patterns. This research is based on a multicentric study and it is led by Prof. Javier Martín from the "Instituto López-Neyra" of Parasitology, CSIC (Granada). We contribute to it by sending samples from our cohort of patients along with the clinical data.
IgG4 Related Disease (IgG4RD) is a new fibroinflammatory disorder, described in 2009, and characterized by the presence of a lymphoplasmacytic infiltrate, storiform fibrosis and pylephlebitis. A Spanish Register of that disease is currently being established, the coordinator member of our institution being one of our researchers. This collaborative study encompasses 16 centers around Spain and has allowed us to describe one of the most important series of patients in the world. A program of a PhD fellowship is currently active, along with a clinical trial due to start very soon. On the other hand, studies on the immunologic mechanism of the disease and a radiologic evaluation with PET-SCAN is also expected to be carried out in the near future.
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Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
