Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
El objetivo de este estudio es investigar la posible influencia de factores genéticos en las diferentes formas de presentación de la enfermedad. Se trata de un estudio multicéntrico dirigido por el profesor Javier Martín del Instituto López-Neyra" de Parasitología, CSIC (Granada). Nosotros contribuimos enviando muestras y datos clínicos de nuestros enfermos y revisando los resultados.
IP: Roser Solans Laque
Entre el 3 y el 5% de los embarazos se complican debido a la preeclampsia (PE). La PE es un desorden multisistémico mediado por una disfunción endotelial caracterizado por hipertensión, proteinuria y daño renal. A pesar de una considerable investigación, su etiología y su patología todavía no están claras. Diferentes teorías que implican diferentes vías incluyendo la trombofilia, los cambios inmunológicos, los factores angiogénicos/antiangiogénicos circulantes y un incremento en el estrés oxidativo, se han relacionado con su patogénesis. El papel de los anticuerpos anti-fosfolípido (aFL) es motivo de discusión en la PE. La evidencia de la disfunción endotelial relacionada con la PE/FGR se ha mostrado mediante marcadores plasmáticos modificados, incluyendo la fibronectina, el factor von Willebrand y la ICAM-1 de una manera similar a lo que ocurre en las complicaciones obstétricas mediadas por aFL. Actualmente estamos tratando de encontrar el papel que pueden jugar diferentes aFL y anticuerpos dirigidos contra ciertos cofactores, así como su relación con factores angiogénicos/antiangiogénicos y el número de micropartículas en la PE severa.
IP: Jaume Alijotas Reig, Elisa Llurba Olivé, Anna Suy Franch
Anti-p155 antibodies seem to be useful for the diagnosis of paraneoplastic myopathies. We have studied their prevalence and their diagnosis value in a cohort of 137 patients with inflammatory myopathies and we have observed that they have a high negative predictive value. On the other hand, the screening by PET/TC does not contribute much to the conventional screening of cancer in these patients.
IP: Albert Selva O'Callaghan
In this study we collaborate with the Faculty of Veterinary located at the Barcelona Autonomous University (Dr. Santiago Lavin) along with the Department of Pathology of the University of California (Prof G. Diane Shelton).
The only myositis spontaneous animal model is found in dogs, especially in Collies, and when it accompanies cancer, in Boxers. Several antibodies have been described in dogs but it is not known if they are also found in humans. Alternatively, myositis specific antibodies may be positive or negative in dogs. If human beings and dogs share a common autoimmune response, a new door can be opened to deepen in the etiopathogenia and the species-specificity of these illnesses.
Doctorando: Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina Director/es: Inés de Torres Ramirez, Fernando Martínez Valle, Roser Solans Laque Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Director/es: Javier Cortés Castan, Eva Muñoz Couselo, Vicente Peg Camara Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Jaume Mestre Torres Director/es: Roser Solans Laque Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Sara Nieves Maurel Ibáñez Director/es: José Alegre Martin Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
El estudio sobre como la trombocitopenia incrementa el riesgo de trombosis de los pacientes con síndrome antifosfolipídica ha sido considerado el mejor artículo publicado el 2021.
Diez investigadores e investigadoras de Vall d'Hebron presenten charlas y talleres en una jornada de divulgación científica para dar a conocer la investigación y la innovación.
Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.
