Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
Estudio multicéntrico auspiciado por el “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). El objetivo del estudio es investigar los factores involucrados en el desarrollo de afección extraglandular en pacientes afectos de síndrome de Sjögren en nuestro país. Estudio coordinado por el Dr. Ramos del Hospital Clínico de Barcelona.
IP: Roser Solans Laque
Estudio multicéntrico del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), cuyo objetivo es describir las distintas formas de presentación de la enfermedad y su respuesta la tratamiento convencional.
La afección cardíaca es una de las mayores causas de mortalidad en la Granulomatosis de Churg-Strauss (GCS). El objetivo del estudio es investigar la prevalencia de la afección cardíaca silente en enfermos afectos de GCS y evaluar el papel que determinadas quimiotaxinas (eotaxinas, 1,3 y 3) pueden jugar en su desarrollo, con la finalidad de intervenir precozmente.
El objetivo de este estudio es investigar la posible influencia de factores genéticos en las diferentes formas de presentación de la enfermedad. Se trata de un estudio multicéntrico dirigido por el profesor Javier Martín del Instituto López-Neyra" de Parasitología, CSIC (Granada). Nosotros contribuimos enviando muestras y datos clínicos de nuestros enfermos y revisando los resultados.
Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
