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Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Equipo

Cristina Nolla Fontana

Cristina Nolla Fontana

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Esteve Valverde, Enrique

Esteve Valverde, Enrique

Investigador postdoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Júlia Vivancos Pons

Júlia Vivancos Pons

Auxiliar de investigación
Enfermedades Sistémicas
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Maria Roca Herrera

Maria Roca Herrera

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Pereira González, Mario Javier

Pereira González, Mario Javier

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Rosa Quintillà Castellón

Rosa Quintillà Castellón

Técnico de investigación
Enfermedades Sistémicas
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Cristina Nolla Fontana

Cristina Nolla Fontana

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Esteve Valverde, Enrique

Esteve Valverde, Enrique

Investigador postdoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Júlia Vivancos Pons

Júlia Vivancos Pons

Auxiliar de investigación
Enfermedades Sistémicas
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Maria Roca Herrera

Maria Roca Herrera

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Pereira González, Mario Javier

Pereira González, Mario Javier

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Rosa Quintillà Castellón

Rosa Quintillà Castellón

Técnico de investigación
Enfermedades Sistémicas
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Líneas de investigación

Caracterización de los inhibidores en pacientes con hemofilia adquirida

Ensayo clínico multicéntrico estatal en colaboración con la Unidad de Hemofilia del Hospital Vall d´Hebrón y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia. El objetivo es caracterizar los dominios del factor VIII que actúan de epítopes para los autos anticuerpos en los pacientes de hemofilia adquirida, y su correlación con las manifestaciones clínicas y la terapéutica en la enfermedad.

IP: José Pardos Gea

Cellular microparticles study in women with and without antiphospholipid antibodies with recurrent pregnancy loses and preeclampsia.

Cellular microparticles (CMP) are released depending on the activation and/or the presence of cell apoptosis. They are capable of activating both inflammatory and coagulation pathways. It seems that levels of CMP are higher in healthy pregnant women. A working hypothesis establishes that an increase of CMP levels may be found in recurrent pregnancy loses and preeclampsia. It is thought that their thrombophilic capacity may be higher in those patients with anti-phospholipid antibodies, especially among those with lupus anticoagulant. We want to determine MPC levels in non-pregnant healthy women, pregnant women without previous abnormal obstetric events, women with recurrent pregnancy loses, and women with severe preeclampsia. We are also evaluating whether there are differences related to the presence or absence of antiphospholipid antibodies. Finally, we will also characterize the exact type of CMP (endothelial, platelet-like, leuco-monocyte, and throphoblastic).

IP: Jaume Alijotas Reig

Construcción de un Predictor Diagnóstico para las enfermedades Inflamatorias mediadas por mecanismos inmunes (predictor-IMID)

Subprograma de apoyo a proyectos singulares y estratégicos 2008-2009

IP: Sara Marsal Barril

Criterios internacionales de clasificación del Neuro-Behçet.

Estudio multicéntrico integrado per neurólogos, reumatólogos y especialistas en Medicina Interna de diferentes países, coordinado por el Dr. Seema Kalra del University Hospital of North Staffordshire (UK), para definir unos nuevos criterios diagnósticos del Neuro-Behçet, basados en la experiencia clínica y los tests de laboratorio y radiología más modernos.

IP: Roser Solans Laque

Actualidad

Noticias

Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes

Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.

La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.