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Enfermedades Sistémicas

El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.

Equipo

Cándido Muñoz Muñoz

Cándido Muñoz Muñoz

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Carmen Pilar Simeón i Aznar

Carmen Pilar Simeón i Aznar

Investigador/a principal
Enfermedades Sistémicas
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David Gurwitz

David Gurwitz

Investigador sénior
Enfermedades Sistémicas
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David Moreno Martinez

David Moreno Martinez

Enfermedades Sistémicas
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Fernando Martínez Valle

Fernando Martínez Valle

Enfermedades Sistémicas
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Jaume Alijotas Reig

Jaume Alijotas Reig

Jefe de grupo
Enfermedades Sistémicas
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Cándido Muñoz Muñoz

Cándido Muñoz Muñoz

Investigador predoctoral
Enfermedades Sistémicas
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Carmen Pilar Simeón i Aznar

Carmen Pilar Simeón i Aznar

Investigador/a principal
Enfermedades Sistémicas
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David Gurwitz

David Gurwitz

Investigador sénior
Enfermedades Sistémicas
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David Moreno Martinez

David Moreno Martinez

Enfermedades Sistémicas
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Fernando Martínez Valle

Fernando Martínez Valle

Enfermedades Sistémicas
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Jaume Alijotas Reig

Jaume Alijotas Reig

Jefe de grupo
Enfermedades Sistémicas
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Líneas de investigación

Immunobiology and immunopathology of recurrent pregnancy loses and spontaneous loses.

Around 2-3% of reproductive-age couples suffer recurrent pregnancy loses. Almost 18% of couples that wish to have children suffer infertility problems. Simultaneously, 2-3% of all pregnant women are diagnosed with spontaneous loses. The expression of HLA molecules, specially type G, the degree of trophoblastic apoptosis, the outsourcing of new neoantigens such as phospholipids, the balance between Th1/Th2/Th3 cytokines, the type and quantity of CD4+CD25+Foxp3+ lymphocytes, the kind and the activity of uterine NK cells (uNK) cells, the presence or absence of blocking antibodies, and other mechanisms play different roles in the achievement of the so-called "tolerant microenvironment" needed to develop a normal pregnancy. Therefore, both autoimmune and alloimmune mechanisms are important. We aim at studying which isolated, and specially associated, anomalies can be identified as risk markers to be able to evaluate possible treatments.

IP: Jaume Alijotas Reig

Immunologic lesional mechanisms in late adverse reactions against bioimplants.

The late clinical manifestations that arise when bioimplants are applied seem to have an immunologic basis. We are studying both the histological characteristics and the lesional mechanisms of the most frequently used implants. We try to analyze the role that bacteria may have in the induction and/or maintenance of these reactions and the possible correlation between particular HLA haplotypes and the adverse effects.

IP: Jaume Alijotas Reig

Infection and Autoimmunity: relevance of Human Endogenous Retrovirus (HERV) in Systemic Lupus

Antibodies against HERVs have been detected in patients suffering from some autoimmune diseases such as SLE, rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, and multiple sclerosis. We mainly focus our research on trying to detect these antibodies in our patients affected with SLE. We have recently cloned some recombinant proteins specific for HERVs. We are simultaneously evaluating the transcription levels of several HERV proteins in T CD4+ lymphocytes from SLE patients.

IP: -

International Classification Criteria Project.

This is a multicentric study aimed at defining new diagnosis criteria for muscular inflammatory diseases. Although criteria given by Bohan and Peter are still used in clinical practice, some inflammatory diseases such as inclusion body myositis are not included. The hytopathological classification performed by Dalakas includes the latter entity but it does not take into account neither the paraneoplastic myositis nor those associated to systemic diseases.

IP: Albert Selva O'Callaghan

Actualidad

Noticias

El estudio sobre como la trombocitopenia incrementa el riesgo de trombosis de los pacientes con síndrome antifosfolipídica ha sido considerado el mejor artículo publicado el 2021.

Diez investigadores e investigadoras de Vall d'Hebron presenten charlas y talleres en una jornada de divulgación científica para dar a conocer la investigación y la innovación.

Las principales líneas de investigación del VHIR en este campo se han centrado en las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas y, progresivamente, se van ampliando a otras patologías.