Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de Malalties Sistèmiques desenvolupa una recerca translacional basada en una sèrie d’almenys 300 pacients amb lupus eritomatós sistèmic (LES), síndrome antifosfolipídica (SAF), esclerosi sistèmica, vasculitis, dermatomiïtis, síndrome de Sjörgen o síndromes autoinflamatories amb el fi de conèixer millor la seva patogènia (tant a nivell de regulació immunològica com genètica), estudiar la seva expressió clínica i biològica (mitjançant la detecció de nous marcadors que ajudin a caracteritzar cadascuna de les malalties autoimmunes pròpies), estudiar la morbimortalitat (per mitjà del estudis epidemiològics) i l’anàlisi de la resposta dels pacients vers als medicaments. Amb aquests objectius en ment, busquem millorar el diagnòstic, seguiment clínic i la prognosi dels nostres pacients.
Entre el 3 i el 5% dels embarassos es compliquen degut a la preeclampsia (PE). La PE és un desordre multisistèmic mediat per una disfunció endotelial caracteritzat per hipertensió, proteinúria i dany renal. Tot i la intensa recerca que s'ha fet en aquest camp, la seva etiologia i la seva patologia encara no estan clares. Diferents teories que impliquen diferents vies incloent la trombofilia, els canvis immunològics, els factors angiogènics/antiangiogènics circulants i un increment en l'estrés oxidatiu s'han relacionat amb la seva patogènesi. El paper dels anticossos anti-fosfolípid (aFL) és motiu de discussió en la PE. L'evidència de la disfunció endotelial relacionada amb la PE/FGR s'ha mostrat mitjançant marcadors plasmàtics modificats, incloent la fibronectina, el factor von Willebrand i la ICAM-1 d'una manera similar al que succeeix en les complicacions obstètriques mediades per aFL. Actualment estem tractant de trobar el paper que poden jugar diferents aFL i anticossos dirigits contra determinats cofactors, així com la seva relació amb factors angiogènics/antiangiogènics i el número de micropartícules en la PE severa.
IP: Jaume Alijotas Reig, Elisa Llurba Olivé, Anna Suy Franch
L’objectiu de l’estudi és investigar els possibles factors de risc per a desenvolupar complicacions isquèmiques en malalts afectes d’ACG, i especialment investigar el paper que poden desenvolupar alguns factors de creixement endotelial en la seva aparició. L’estudi es coordinat pel Dr. Gonzalez-Gay de l’Hospital Universitari de Valdecilla, Santander.
IP: Roser Solans Laque
Es tracta d’un estudi multicèntric del “Grupo de Estudio de enfermedades sistémicas (GEAS)” de la Societat Espanyola de Medicina Interna (SEMI). L’objectiu es descriure les diferents formes clíniques de presentació d’aquestes malalties, la seva resposta al tractament convencional i els factor pronòstics i la supervivència dels malalts en el nostre país. Actualment s’inclouen dades de 17 Hospitals Espanyols amb un total de 300 malalts inclosos. Nosaltres som el Centre Coordinador de l’estudi.
Antibodies to collagen have been identified in patients with infectious (endocarditis) and inflammatory (rheumatic) valvulopathies. The objective is to assess a possible role of autoantibodies against types I and IV collagen in the valvulopathy of patients with antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus.
IP: José Pardos Gea
Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes
Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.
La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.
