Vés al contingut

Malalties Sistèmiques

El grup de Malalties Sistèmiques desenvolupa una recerca translacional basada en una sèrie d’almenys 300 pacients amb lupus eritomatós sistèmic (LES), síndrome antifosfolipídica (SAF), esclerosi sistèmica, vasculitis, dermatomiïtis, síndrome de Sjörgen o síndromes autoinflamatories amb el fi de conèixer millor la seva patogènia (tant a nivell de regulació immunològica com genètica), estudiar la seva expressió clínica i biològica (mitjançant la detecció de nous marcadors que ajudin a caracteritzar cadascuna de les malalties autoimmunes pròpies), estudiar la morbimortalitat (per mitjà del estudis epidemiològics) i l’anàlisi de la resposta dels pacients vers als medicaments. Amb aquests objectius en ment, busquem millorar el diagnòstic, seguiment clínic i la prognosi dels nostres pacients.

Equip

Cándido Muñoz Muñoz

Cándido Muñoz Muñoz

Investigador/a predoctoral
Malalties sistèmiques
Llegir més
Carmen Pilar Simeón i Aznar

Carmen Pilar Simeón i Aznar

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Llegir més
David Gurwitz

David Gurwitz

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Llegir més
David Moreno Martinez

David Moreno Martinez

Malalties sistèmiques
Llegir més
Fernando Martínez Valle

Fernando Martínez Valle

Malalties sistèmiques
Llegir més
Jaume Alijotas Reig

Jaume Alijotas Reig

Cap de grup
Malalties sistèmiques
Llegir més
Cándido Muñoz Muñoz

Cándido Muñoz Muñoz

Investigador/a predoctoral
Malalties sistèmiques
Llegir més
Carmen Pilar Simeón i Aznar

Carmen Pilar Simeón i Aznar

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Llegir més
David Gurwitz

David Gurwitz

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Llegir més
David Moreno Martinez

David Moreno Martinez

Malalties sistèmiques
Llegir més
Fernando Martínez Valle

Fernando Martínez Valle

Malalties sistèmiques
Llegir més
Jaume Alijotas Reig

Jaume Alijotas Reig

Cap de grup
Malalties sistèmiques
Llegir més

Línies de recerca

Estudi de les micropartícules cel·lulars en avortaments recurrents i preeclampsia en dones amb i sense anticossos antifosfolípid.

Les micropartícules cel·lulars (MPC) són alliberades en relació amb l'activació i/o l'apoptosi cel·lular. Són capaces d'activar vies d'inflamació i també de la coagulació. Sembla que els nivells de MPC són més alts en dones sanes embarassades. Hi ha una hipòtesis de treball que parla d'un increment dels seus nivells en casos d'avortaments recurrents i també de preeclampsia. S'ha parlat que la seva capacitat trombofílica seria major en casos de pacients amb anticossos antifosfolípid, en especial, amb presència d'anticoagulant lúpic. Nosaltres volem estudiar els nivells d'aquestes MPC en dones sanes no gestants, gestants sense antecedents obstètrics desfavorables, avortadores recurrents i en preeclampsia greu. També volem veure si hi ha diferències en relació a l'existència o no d'anticossos antifosfolípid. Per últim, també pretenem caracteritzar el tipus exacte de MPC (endotelial, plaquetar, leuco-monocitàries i trofoblàstiques).

IP: Jaume Alijotas Reig

Estudi de les vies IFN-gamma/STAT i TGF-beta/SMAD en pacients amb lupus amb afectació cutània. Paper en l'evolució a fibrosis.

Amb aquesta línia de recerca el que pretenem és estudiar l'estat de les vies de senyalització intracel·lular de l'IFN-gamma/STAT i del TGF-beta/Smad en biòpsies cutànies de pacients amb lupus. Actualment estem analitzant l'expressió de determinades molècules implicades en aquestes vies per així poder esbrinar les diferències entre els diferents tipus de lupus cutani i poder interpretar les lesions fibròtiques residuals del lupus discoide.

IP: José Ordi Ros

Estudi de marcadors sèrics en anafilaxi.

Estudi evolutiu de diferents marcadors sèrics en malalts que han patit episodis d'anafilaxi. L'objectiu de l'estudi és detectar a urgències malalts amb anafilaxi i mesurar diferents marcadors a sèrum i a plasma, principalment  triptasa i carboxipeptidasa mitjançant el desenvolupament d'un ELISA "sandwich".

IP: Moisés Labrador Horrillo

Estudi i significat de la capilaroscopia en el fenomen de Raynaud i en l'esclerodèrmia

Descriure les alteracions capilaroscòpiques dels malalts amb fenomen de Raynaud i Esclerodèrmia, amb l'objectiu d'establir diferents patrons que puguin relacionar-se amb l'afecció visceral i amb el pronòstic en fases inicials de la malaltia.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Actualitat

Notícies

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

La IX Convocatòria dels Premis Joves Investigadors vol promoure el desenvolupament i la consolidació del talent científic jove.

Personal investigador, pacients i promotors solidaris comparteixen experiències que mostren com la ciència i la solidaritat van de la mà per avançar en la lluita contra malalties complexes.