Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de Malalties Sistèmiques desenvolupa una recerca translacional basada en una sèrie d’almenys 300 pacients amb lupus eritomatós sistèmic (LES), síndrome antifosfolipídica (SAF), esclerosi sistèmica, vasculitis, dermatomiïtis, síndrome de Sjörgen o síndromes autoinflamatories amb el fi de conèixer millor la seva patogènia (tant a nivell de regulació immunològica com genètica), estudiar la seva expressió clínica i biològica (mitjançant la detecció de nous marcadors que ajudin a caracteritzar cadascuna de les malalties autoimmunes pròpies), estudiar la morbimortalitat (per mitjà del estudis epidemiològics) i l’anàlisi de la resposta dels pacients vers als medicaments. Amb aquests objectius en ment, busquem millorar el diagnòstic, seguiment clínic i la prognosi dels nostres pacients.
IgG4 Related Disease (IgG4RD) is a new fibroinflammatory disorder, described in 2009, and characterized by the presence of a lymphoplasmacytic infiltrate, storiform fibrosis and pylephlebitis. A Spanish Register of that disease is currently being established, the coordinator member of our institution being one of our researchers. This collaborative study encompasses 16 centers around Spain and has allowed us to describe one of the most important series of patients in the world. A program of a PhD fellowship is currently active, along with a clinical trial due to start very soon. On the other hand, studies on the immunologic mechanism of the disease and a radiologic evaluation with PET-SCAN is also expected to be carried out in the near future.
IP: -
Un 2-3% de les parelles en edat reproductiva pateixen AR. Quasi un 18% de les parelles que volen tenir fills tenen problemes d'infertilitat. De la mateixa manera, un 2-3% de totes les dones embarassades són diagnosticades de PE. L'expressió de molècules HLA, especialment de classe G, el grau d'apoptosi trofoblàstica, l'externalització de nous neoantigens, com fosfolipids, el balanç entre citocines Th1/Th2/Th3, el tipus i la quantitat de limfòcits CD4+CD25+Foxp3+, el tipus i activitat de les cèl·lules uterines NK (uNK), la presència o absència d'anticossos bloquejants i altres mecanismes juguen diferents papers en la consecució del denominat "microentorn tolerant", imprescindible per aconseguir una gestació normal. Per tant, tant els mecanismes autoimmunitaris com aloimmunitaris són rellevants. La nostra intenció és estudiar quines alteracions, aïllades, i especialment associades, poden ser identificades com a marcadors de risc així com avaluar possibles tractaments.
IP: Jaume Alijotas Reig
Anticossos contra HERVs han estat detectats en pacients afectats per certes malalties autoimmunes com el LES, l'artritis reumatoide, la síndrome de Sjögren o l'esclerosi múltiple. Fonamentalment, el que pretenem és detectar aquests anticossos en els nostres pacients afectats de LES, un cop haguem clonat i expressat certes proteïnes recombinants específiques dels HERVs. Tanmateix, també estem avaluant el grau de transcripció de determinats gens de HERVs en limfòcits T CD4+ de pacients amb LES.
Estudi multicèntric per a tal de definir nous criteris diagnòstics a les malalties musculars inflamatòries. Tot i que els criteris de Bohan i Peter encara es fan servir a la pràctica clínica, algunes malalties inflamatòries com la miositis per cossos d´inclusió no s'hi inclouen. Per un altra banda, la classificació histopatològica de Dalakas que sí inclou aquesta última entitat no té en compte les miositis paraneoplàsiques ni les associades a malalties sistèmiques.
IP: Albert Selva O'Callaghan
La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.
La IX Convocatòria dels Premis Joves Investigadors vol promoure el desenvolupament i la consolidació del talent científic jove.
Personal investigador, pacients i promotors solidaris comparteixen experiències que mostren com la ciència i la solidaritat van de la mà per avançar en la lluita contra malalties complexes.
