Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis

• Codi protocol: SRF201
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a

• Codi protocol: DRI17963
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
• Servei: Digestiu
• Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II

A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy.

• Codi protocol: XPF-010-304
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Fase: Fase III

A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN)

• Codi protocol: VT-001-0050
• Codi EudraCT: 2020-004892-41
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo

• Codi protocol: MK-1242-036
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Cardiologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Rosés i Noguer, Ferran
• Fase: Fase III

A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication

• Codi protocol: BAN0805-201
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia

• Codi protocol: MK-0616-019
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

• Codi protocol: EFC17919
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina

• Codi protocol: ARGX-113-2308
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto.

• Codi protocol: OJ-KDC01
• Codi EudraCT: 2019-002285-12
• Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Melanoma
• Servei: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II