¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pimavanserina para el tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista. Contacto Código protocolo: ACP-103-069 Código EudraCT: 2021-005387-22 Patología: Trastorns mentals i del comportament Investigador/a principal: Gisbert Gustemps, Laura Grupo de investigación: Psiquiatria, salut mental i addiccions Servicio: Psiquiatria Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. IMPAHCT: Estudio de fase IIb/III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis de 24 semanas y confirmatorio para evaluar la seguridad y eficacia de AV-101 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) Contacto Código protocolo: AV-101-002 Código EudraCT: 2021-001910-13 Patología: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Grupo de investigación: Pneumologia Servicio: Pneumologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Tancat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de extensión a largo plazo, abierto (con enmascaramiento de la dosis), de eptinezumab en niños y adolescentes con migraña crónica o episódica. Contacto Código protocolo: 19379A Código EudraCT: 2020-001649-38 Patología: Tumors Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grupo de investigación: Cefalea i dolor neurològic Servicio: Neurologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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Estudio de fase i, multicéntrico, de un solo grupo, para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de crovalimab en pacientes con nefritis lúpica. Contacto Código protocolo: CA43761 Código EudraCT: 2021-004561-12 Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Grupo de investigación: Nefrologia i trasplantament renal Servicio: Nefrologia Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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Estudio de fase 1//2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas recidivantes, recurrentes o resistentes al tratamiento Contacto Código protocolo: J1S-MC-JV01 (P) Código EudraCT: 2018-004242-42 Patología: Tumores Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Grupo de investigación: Càncer i malalties hematològiques infantils Servicio: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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A PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, CONTROLLEDSTUDY EVALUATING IMMUNE RESPONSE AND ORGAN FAILURE Contacto Código protocolo: ALBUMIM Código EudraCT: 2022-001949-20 Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Grupo de investigación: Shock, disfunció orgànica i ressuscitació Servicio: UCI ATR Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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Estudio de extensión a largo plazo en fase III, multicéntrico, aleatorizado y de dosis ciega para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 de forma continua en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo Contacto Código protocolo: 230LE306 Código EudraCT: 2021-006378-22 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Grupo de investigación: Reumatologia Servicio: Reumatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A controlled, open-label post-authorisation efficacy and safety study in imlifidase desensitised kidney transplant patients with positive crossmatch against a deceased donor prior to imlifidase treatment, including non-comparative registry and concurrent reference cohorts Contacto Código protocolo: 20-HMedIdeS-19 Código EudraCT: 2021-002640-70 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Bestard Matamoros, Oriol Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio multicéntrico de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide Contacto Código protocolo: 209564 Código EudraCT: 2019-000878-30 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Lopez Lasanta, Maria America Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de TAK-861 en participantes con trastornos seleccionados de hipersomnia central Contacto Código protocolo: TAK-861-2003 Código EudraCT: 2022-002965-13 Patología: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase IIb sobre la eficacia y seguridad de comprimidos de ácido norursodesoxicólico en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Contacto Código protocolo: NUT-3/NAS Código EudraCT: 2018-003443-31 Patología: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Grupo de investigación: Malalties hepàtiques Servicio: Hepatologia Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 2 abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de sotatercept (MK-7962) en niños de entre uno y menos de 18 años con HAP que reciben el tratamiento habitual. Contacto Código protocolo: MK-7962-008 Código EudraCT: 2022-000478-25 Patología: Enfermedades del sistema respiratorio Investigador/a principal: Moreno Galdó, Antonio Grupo de investigación: Creixement i desenvolupament Servicio: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial). Contacto Código protocolo: EARLY-GENE Código EudraCT: 2021-004577-30 Patología: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Grupo de investigación: Malalties cardiovasculars Servicio: Cardiologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19 Contacto Código protocolo: HIPRA-HH-5 Código EudraCT: 2022-000074-25 Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias Investigador/a principal: Otero Romero, Susana Grupo de investigación: Epidemologia i salut pública Servicio: Medicina Preventiva Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. IMPAHCT-FUL: Estudio multicéntrico y de extensión a largo plazo de la seguridad de AV-101 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que han completado el estudio AV-101-002 Contacto Código protocolo: AV-101-003 Código EudraCT: 2021-006864-25 Patología: Enfermedades del sistema respiratorio Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Cerrado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. An adaptive, Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-7104.056 in patients with early stages of Parkinson’s disease Contacto Código protocolo: ACI-7104-PD-2103 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema nervioso Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Grupo de investigación: Malalties neurodegeneratives Servicio: Neurología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica.(CARDINALS) Contacto Código protocolo: PTC857-CNS-001-ALS Código EudraCT: 2021-006511-29 Patología: Enfermedades del sistema nervioso Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Grupo de investigación: Sistema nerviós perifèric Servicio: Neurología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Cerrado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ENSAYO CLINICO EN FASE IIa PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CELULAS TRONCALES ALOGENICASMESENQUIMALES DERIVADAS DE LA GRASA EN PACIENTES CONESTENOSIS INFLAMATORIA UNICA EN EL CONTEXTO DE LA ENFERMEDADDE CROHN Contacto Código protocolo: FJD-MEIC-21-01 Código EudraCT: 2021-006068-26 Patología: Enfermedades del sistema digestivo Investigador/a principal: Martí Gallostra, Marc Grupo de investigación: Cirurgia general Servicio: Cirurgia General Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A single-arm, multi-centre trial to evaluate efficacy and safety of imlifidase in highly sensitised children (1-17 years) receiving a kidney transplant with positive crossmatch against a living or deceased donor converted to negative after imlifidase treatment // Ensayo multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de imlifidasa en niños (1 a 17 años) altamente sensibilizados que van a recibir un trasplante renal con una prueba cruzada positiva frente a un donante vivo o fallecido convertida en negativa tras el tratamiento con imlifidasa Contacto Código protocolo: 20-HMedIdes-21 Código EudraCT: _ Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grupo de investigación: Fisiopatologia renal Servicio: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes Contacto Código protocolo: CA224-069 Código EudraCT: 2021-000493-29 Patología: Tumores Investigador/a principal: Valero Arrese, Lorena Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. 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