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Ultrasonido sinovial como resultado principal en un estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto de 3 brazos, con control activo de grupos paralelos, comparando baricitinib solo y combinado con metotrexato frente a un inhibidor TNF-A en pacientes con artritis reumatoide: Buscando predictores sinoviales de respuesta.

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  • Código protocolo: BIOP-US/I4V-XM-O0003
  • Código EudraCT: 2018-004558-30
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de tavapadón como tratamiento adyuvante para la enfermedad de Parkinson en adultos tratados con levodopa con fluctuaciones motrices (ensayo TEMPO-3)

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  • Código protocolo: CVL-751-PD-003
  • Código EudraCT: 2019-002951-40
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio global en fase III,, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (MC-ATTR)

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Estudio en Fase 3, de 12 meses de tratamiento abierto con Lasmiditan en pacientes pediátricos con migraña

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHW
  • Código EudraCT: 2019-004379-38
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Tenecteplasa en comparación con Alteplasa para pacientes con oclusión de gran vaso antes de la trombectomía.

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  • Código protocolo: TNKCAT
  • Código EudraCT: 2020-001599-13
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Rubiera Del Fueyo, Marta Aurora
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple

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  • Código protocolo: EFC16033
  • Código EudraCT: 2020-000637-41
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD)

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Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de pegcetacoplán en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

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  • Código protocolo: APL2-ALS-206
  • Código EudraCT: 2019-003797-10
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de extensión abierto, multicéntrico y con tratamiento activo de 57 semanas de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos

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Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños

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  • Código protocolo: BOFT-0520/PED
  • Código EudraCT: 2020-002098-86
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

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Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE)

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  • Código protocolo: E7080-G000-230
  • Código EudraCT: 2019-003696-19
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Grupo de investigación:  Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

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  • Código protocolo: IMC-I109V-101
  • Código EudraCT: 2019-004212-64
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

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Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHV
  • Código EudraCT: 2019-004378-24
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

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  • Código protocolo: CB8025-32048
  • Código EudraCT: 2020-004348-27
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Código protocolo: ARGX-113-1802
  • Código EudraCT: 2019-003076-39
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC).

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  • Código protocolo: INS-416
  • Código EudraCT: 2020-003079-16
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica

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  • Código protocolo: SPR001-203
  • Código EudraCT: 2019-004764-22
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Casteras Román, Anna
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)

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  • Código protocolo: EFC16035
  • Código EudraCT: 2020-000645-14
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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