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Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC)

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  • Codi protocol: 1042-TSC-3001
  • Codi EudraCT: 2021-003441-38
  • Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal.

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  • Codi protocol: LPS17375
  • Codi EudraCT: 2021-005353-82
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis

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  • Codi protocol: VS01-IIa-01
  • Codi EudraCT: 2021-002617-33
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia.

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  • Codi protocol: CKJX839A12402
  • Codi EudraCT: 2021-003759-40
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional

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  • Codi protocol: IM047-023
  • Codi EudraCT: 2021-005019-30
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una breve intervención educativa para el tratamiento preventivo de las migrañas en pacientes con un doble diagnóstico de migraña y cefalea por abuso de medicamentos

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  • Codi protocol: 20007A
  • Codi EudraCT: 2021-003049-40
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad

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  • Codi protocol: CQVM149C2201
  • Codi EudraCT: 2021-004972-32
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Olaparib y la combinación de Olaparib junto con Durvalumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en fase temprana (OlympiaN)

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  • Codi protocol: D931CC00001
  • Codi EudraCT: 2021-005231-22
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture)

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  • Codi protocol: 21-HMedIdeS-24
  • Codi EudraCT: 2022-500121-33-01
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945 nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento dela aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento

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  • Codi protocol: PC_ASP_006
  • Codi EudraCT: 2021-004554-32
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris
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