Letermovir (LMV) prophylaxis in CMV-seronegative Allogeneic Stem Cell Transplant Recipients with CMV seropositive donors: an exploratory study from Spanish GETH/TC Centers.

• Codi protocol: TORMENT
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Hematologia i Hematoteràpia
• Investigador/a principal:  Pérez González, Ana
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III

Open-label, non-randomized, Phase 1b/2 trial investigating the safety, tolerability, and antitumor activity of S095029 (anti-NKG2A antibody) as a part of combination therapy in participants with locally advanced and unresectable or metastatic MSI-H/dMMR gastroesophageal junction /gastric cancer.’

• Codi protocol: CL1-95029-002
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Phase 3, Open-label, Uncontrolled Single-arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Avacopan in Combination With a Rituximab or a Cyclophosphamide-containing Regimen in Children from 6 Years to < 18 Years of Age with Active ANCA-associated Vasculitis (AAV)

• Codi protocol: 20230070
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
• Servei: Nefrologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Ensayo fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de búsqueda de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples dosis de AZD8630 inhalado administrado una vez al día durante 12 semanas en adultos con asma no controlada con riesgo de exacerbaciones (LEVANTE)

• Codi protocol: D6830C00003
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 1/2 de determinación de la dosis y ampliación de la dosis de Cobolimab en combinación con Dostarlimab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con tumores recién diagnosticados y recidivantes/resistentes al tratamiento

• Codi protocol: 219451
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

PROLONGACIÓN DEL BESTOW: Estudio en fase II, multicéntrico, sinenmascaramiento y de prolongación para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de tegoprubarten receptores de trasplante de riñón

• Codi protocol: AT-1501-K209
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO EN FASE Ib EN CANASTA SIN ENMASCARAMIENTO DE RAY121 PARA INHIBIR LA VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO EN ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS

• Codi protocol: RAY902CT
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Pardos Gea, José
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I

Optimization of albuminuria lowering therapies to individual patients with CKD using FINErenone and SEmaglutide.

• Codi protocol: 17456 (FINESSE)
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de PRAX-628 en adultos con crisis focales (POWER 1)

• Codi protocol: PRAX-628-321
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

ESTUDIO EN FASE IB MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO,ABIERTO, ADAPTATIVO, CON GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES(PARTES 1 Y 2) Y DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES (PARTE 3) PARA INVESTIGAR LASEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD, FARMACOCINÉTICA YFARMACODINAMIA DE RO7121932 TRAS ADMINISTRACIÓN POR VÍA INTRAVENOSA(PARTE 1) Y SUBCUTÁNEA (PARTES 2 Y 3) EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSISMÚLTIPLE

• Codi protocol: BP42230
• Codi EudraCT: 2020-004122-33
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients – a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium

• Codi protocol: CHIP-AML22/Master
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio Fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, parcialmentecontrolado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de laadministración secuencial de Daplusiran/Tomligisiran seguido de bepirovirsen enparticipantes con Hepatitis B crónica en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (BUnited).

• Codi protocol: 218309
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico de moderado a grave

• Codi protocol: SL0044
• Codi EudraCT: 2019-003407-35
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

A Multi-centered, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Phase 2 Study of TEV-56286 for the Treatment of Patients with Multiple System Atrophy

• Codi protocol: TV56286-NDG-20039
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II