Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - A seamless Phase I/II trial with an initial open-label dose escalation part and a subsequent randomised, double-blind, placebo-controlled expansion part to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of a single dose of BI 3720931, an inhaled lentiviral vector gene therapy, in adult people with cystic fibrosis who are ineligible for CFTR modulators (LenticlairTM 1) Obert Codi protocol: 1504-0001 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase I Estat: Reclutant voluntaris A double-blind, placebo-controlled pilot trial of BP1.4979 for the treatment of binge eating disorder Obert Codi protocol: P20.08/BP1.4979 Codi EudraCT: 2021-000472-11 Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions Servei: Psiquiatria Investigador/a principal: Rodríguez Urrutia, Amanda Malaltia: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase II Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y fibrosis (estudio ENLIGHTEN-Fibrosis) Obert Codi protocol: BIO89-100-131 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III A Global, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy ofEfgartigimod PH20 SC Administered by a Prefilled Syringe in Kidney TransplantRecipients with Antibody-Mediated Rejection Obert Codi protocol: ARGX-113-2302 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal Servei: Nefrologia Investigador/a principal: Moreso Mateos, Francesc Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estat: Reclutant voluntaris Ensayo piloto doble ciego controlado con placebo, de BP 1.4979para el tratamiento de la hiperfagia bulímica Obert Codi protocol: P20.08/BP1.4979 Codi EudraCT: 2021-000472-11 Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva Servei: Digestiu Investigador/a principal: Alonso Cotoner, Carmen Malaltia: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II Estudio en fase III, sin enmascaramiento y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de fenfluramina (clorhidrato) en lactantes de 1 año a menos de 2 años de edad con síndrome de Dravet. Obert Codi protocol: EP0213 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes Servei: Neurologia Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Malaltia: Tumors Fase: Fase III Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores. Obert Codi protocol: MK-2870-015 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu Servei: Oncologia Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Malaltia: Tumors Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial Obert Codi protocol: CEFOSPROST Codi EudraCT: _ Grup de recerca: Malalties Infeccioses Servei: Infeccioses Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase IV Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado. Obert Codi protocol: dS-BA-PIII Codi EudraCT: No aplica Servei: Plàstica/Cremats Investigador/a principal: Serracanta Domenech, Jordi Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis) Obert Codi protocol: D3463C00003 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Reumatologia Servei: Reumatologia Investigador/a principal: Trallero Araguas, Ernesto Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1) Obert Codi protocol: TAK-861-3002 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Neurofisiologia Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01A: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de zilovertamab vedotina en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos Obert Codi protocol: MK-9999-01A Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Malaltia: Tumors Fase: Fase I Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) Obert Codi protocol: BIO89-100-132 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Malaltia: Tumors Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Professionals Ana Gallego Cortes Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació dj., 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermina ensujetos con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis noalcohólica (EHNA)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica(EHDM) Obert Codi protocol: AK-US-001-0106 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase IIIb multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para evaluar la posibilidad de que los pacientes con asma grave tratados con tezepelumab reduzcan su tratamiento de base manteniendo al mismo tiempo el control del asma y la remisión clínica (ARRIVAL) Obert Codi protocol: D5180C00047 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Protocol title in English A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis Obert Codi protocol: EFC17504 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica Servei: Neuroimmunologia Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica que siguen presentando síntomas a pesar de recibir tratamiento con antihistamínicos H1 (EMBARQ - CSU1) Obert Codi protocol: CDX0159-12 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Sistèmiques Servei: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, con control activo, de varias partes y de 3 años de duración para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con rapcabtagene autoleucel frente a rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa refractaria grave. Obert Codi protocol: CYTB323K12201 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Sistèmiques Servei: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 1406 Page 1407 Pàgina actual 1408 Page 1409 Page 1410 … Pàgina següent › Última pàgina »
Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació dj., 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER
