¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Letermovir (LMV) prophylaxis in CMV-seronegative Allogeneic Stem Cell Transplant Recipients with CMV seropositive donors: an exploratory study from Spanish GETH/TC Centers. Abierta Código protocolo: TORMENT Código EudraCT: No aplica Servicio: Hematología y Hematoterapia Investigador/a principal: Pérez González, Ana Patología: Tumors Fase: Fase III Open-label, non-randomized, Phase 1b/2 trial investigating the safety, tolerability, and antitumor activity of S095029 (anti-NKG2A antibody) as a part of combination therapy in participants with locally advanced and unresectable or metastatic MSI-H/dMMR gastroesophageal junction /gastric cancer.’ Abierta Código protocolo: CL1-95029-002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo Servicio: Oncología Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Patología: Tumors Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Phase 3, Open-label, Uncontrolled Single-arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Avacopan in Combination With a Rituximab or a Cyclophosphamide-containing Regimen in Children from 6 Years to < 18 Years of Age with Active ANCA-associated Vasculitis (AAV) Abierta Código protocolo: 20230070 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de búsqueda de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples dosis de AZD8630 inhalado administrado una vez al día durante 12 semanas en adultos con asma no controlada con riesgo de exacerbaciones (LEVANTE) Abierta Código protocolo: D6830C00003 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estudio en fase 1/2 de determinación de la dosis y ampliación de la dosis de Cobolimab en combinación con Dostarlimab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con tumores recién diagnosticados y recidivantes/resistentes al tratamiento Abierta Código protocolo: 219451 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Valero Arrese, Lorena Patología: Tumors Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios PROLONGACIÓN DEL BESTOW: Estudio en fase II, multicéntrico, sinenmascaramiento y de prolongación para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de tegoprubarten receptores de trasplante de riñón Abierta Código protocolo: AT-1501-K209 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bestard Matamoros, Oriol Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II ENSAYO EN FASE Ib EN CANASTA SIN ENMASCARAMIENTO DE RAY121 PARA INHIBIR LA VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO EN ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS Abierta Código protocolo: RAY902CT Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Pardos Gea, José Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase I Optimization of albuminuria lowering therapies to individual patients with CKD using FINErenone and SEmaglutide. Abierta Código protocolo: 17456 (FINESSE) Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de PRAX-628 en adultos con crisis focales (POWER 1) Abierta Código protocolo: PRAX-628-321 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Patología: Tumors Fase: Fase I ESTUDIO EN FASE IB MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO,ABIERTO, ADAPTATIVO, CON GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES(PARTES 1 Y 2) Y DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES (PARTE 3) PARA INVESTIGAR LASEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD, FARMACOCINÉTICA YFARMACODINAMIA DE RO7121932 TRAS ADMINISTRACIÓN POR VÍA INTRAVENOSA(PARTE 1) Y SUBCUTÁNEA (PARTES 2 Y 3) EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSISMÚLTIPLE Abierta Código protocolo: BP42230 Código EudraCT: 2020-004122-33 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase I An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients – a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium Abierta Código protocolo: CHIP-AML22/Master Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murillo Sanjuán , Laura Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio Fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, parcialmentecontrolado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de laadministración secuencial de Daplusiran/Tomligisiran seguido de bepirovirsen enparticipantes con Hepatitis B crónica en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (BUnited). Abierta Código protocolo: 218309 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico de moderado a grave Abierta Código protocolo: SL0044 Código EudraCT: 2019-003407-35 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III A Multi-centered, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Phase 2 Study of TEV-56286 for the Treatment of Patients with Multiple System Atrophy Abierta Código protocolo: TV56286-NDG-20039 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Professionals Belen Alvarez Palomo Professionals Marta Fernandez Lobera Professionals Xana Garcia Fernandez Soy graduada en Biología con especial interés en enfermedades infecciosas desatendidas y parasitarias. Formo parte del grupo Diagnostic Nanotools (DINA) en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), donde trabajamos en el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas de enfermedades infeccios Professionals Carlos Mauricio Larrarte King Professionals Cendy Gabriela Laínez Laínez Professionals Brenda Cecilia Klauser Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1406 Página 1407 Página actual 1408 Página 1409 Página 1410 … Siguiente página › Última página »
