Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Un estudio abierto y a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de aticaprant como tratamiento complementario en participantes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor (TDM). Contacte Codi protocol: 67953964MDD3003_VENTURA-LT Codi EudraCT: 2022-000430-42 Malaltia: Trastorns mentals i del comportament Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Grup de recerca: Psiquiatria, salut mental i addiccions Servei: Psiquiatria Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la rifaximina en comprimidos de Dispersión Sólida Soluble (SSD) para el retraso de la Descompensación de la Encefalopatía en la Cirrosis (Red-C) Contacte Codi protocol: RNLC3132 Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Simon-Talero Horga, Macarena Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de extensión abierto de JM-010 en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesia Contacte Codi protocol: JM-010CS-OL Codi EudraCT: 2022-002818-16 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Grup de recerca: Malalties neurodegeneratives Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest BHV3000-406: Ensayo en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en adultos no aptos para el uso de triptanes Contacte Codi protocol: BHV3000-406 Codi EudraCT: 2022-001175-14 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase IV Reclutament: Obert Estat: Tancat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 1//2, abierto y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y eficacia del ponatinib para el tratamiento de leucemias o tumores sólidos recurrentes o refractarios en pacientes pediátricos Contacte Codi protocol: INCB 84344-102 Codi EudraCT: 2018-004878-99 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar mavacamten en adultos con cardiomiopatía hipertrófica sintomática no obstructiva Contacte Codi protocol: CV027-031 Codi EudraCT: 2021-005329-26 Malaltia: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Limeres Freire, Javier Grup de recerca: Malalties cardiovasculars Servei: Cardiologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB, CON O SIN TIRAGOLUMAB, EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO. Contacte Codi protocol: CO44668 Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con principio activo para evaluar la eficacia y la seguridad de aflibercept 8 mg en el edema macular secundario a oclusión venosa retiniana. Contacte Codi protocol: 22153 Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos Investigador/a principal: Garcia-Arumí Fusté, Claudia Grup de recerca: Oftalmologia Servei: Oftalmologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de aticaprant 10 mg como tratamiento complementario en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (TDM) con anhedonia moderada a grave y una respuesta insuficiente al tratamiento antidepresivo actual. Contacte Codi protocol: 67953964MDD3001_VENTURA-1 Codi EudraCT: 2022-000439-22 Malaltia: Trastorns mentals i del comportament Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Grup de recerca: Psiquiatria, salut mental i addiccions Servei: Psiquiatria Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A multi-center, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel-group PhaseIIIb study evaluating the effect of inclisiran on atherosclerotic plaque progressionassessed by coronary computed tomography angiography (CCTA) in participantswith a diagnosis of non-obstructive coronary artery disease without previouscardiovascular events Contacte Codi protocol: CKJX839D12303 Codi EudraCT: 2021-004601-47 Malaltia: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Grup de recerca: Malalties cardiovasculars Servei: Cardiologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Extensión a largo plazo del ensayo ARGX-117-2002 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la eficacia, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad a largo plazo de ARGX-117 en adultos con neuropatía motora multifocal Contacte Codi protocol: ARGX-117-2003 Codi EudraCT: 2021-004998-32 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Grup de recerca: Sistema nerviós perifèric Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Comparación del rendimiento y la seguridad de T2769 frente a Vismed® Multi en el tratamiento del síndrome del ojo seco de moderado a grave. Contacte Codi protocol: LT2769-002 Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos Investigador/a principal: Pueyo Ferrer, Alfredo Grup de recerca: Oftalmologia Servei: Oftalmologia Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio fase 2a, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral en monoterapia de un inhibidor de la cápside en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo. Contacte Codi protocol: 218307 (CINAMON) Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Curran Fàbregas, Adria Grup de recerca: Malalties infeccioses Servei: Infeccioses Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, Prospective, 52-Week, Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GV1001 Administered Subcutaneously for the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease Contacte Codi protocol: GV1001-AD-CL2-007 Codi EudraCT: 2021-004809-40 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Delgado Martínez, Maria Pilar Grup de recerca: Malalties neurovasculars Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest An Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Etrasimod in Adolescent Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis Contacte Codi protocol: APD334-207 Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Segarra Canton, Oscar Grup de recerca: Recerca en microbioma Servei: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente Contacte Codi protocol: CXXB750B12201 Codi EudraCT: 2021-005738-41 Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Bermejo Garcia, Sheila Grup de recerca: Nefrologia i trasplantament renal Servei: Nefrologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado. Contacte Codi protocol: D7987C00001 Codi EudraCT: No aplica Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations Contacte Codi protocol: C0251013 Codi EudraCT: _ Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Grup de recerca: Reumatologia Servei: Reumatologia Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial Contacte Codi protocol: INS1009-212 Codi EudraCT: 2022-001950-45 Malaltia: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3. Contacte Codi protocol: CLNP023B12301 Codi EudraCT: 2020-004589-21 Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grup de recerca: Fisiopatologia renal Servei: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 1564 Page 1565 Pàgina actual 1566 Page 1567 Page 1568 … Pàgina següent › Última pàgina »
