Les sessions es van centrar a compartir novetats sobre les tècniques de diagnòstic i tractament de pacients amb la malaltia, presentar resultats de l’assaig clínic de teràpia gènica i orientar les famílies sobre cures i seguiment.

El guardó reconeix a persones amb un recorregut destacat per la seva relació amb la universitat i el seu impacte social.

La llista identifica als experts més influents, que es troben entre l’1% més citat de la seva especialitat en diverses àrees de coneixement.

L’equip d’investigació va utilitzar nanotecnologia per aconseguir administrar el medicament directament a les cèl·lules hepàtiques, el que elimina efectes secundaris sense reduir efectivitat

El guardó reconeix la seva contribució significativa al desenvolupament de la recerca en esclerosi múltiple dins de l’Institut Català de la Salut.

Els grups de Malalties Cardiovasculars i de Malalties Neurovasculars del VHIR investigaran noves estratègies terapèutiques per a la insuficiència cardíaca, nanomedicina en ictus i prevenció de la toxicitat cardiovascular davant tractaments oncològics.

Els diners es destinaran a la captació i retenció de talent jove i al desenvolupament d’un nou fàrmac epigenètic.

Aquesta estratègia protegeix gairebé dos terços dels pacients. A més, permet reduir el temps d’espera entre la vacunació i l’inici del tractament supressor del sistema immunitari.

La iniciativa, coordinada pel Dr. Pablo Velasco i el Dr. Jose Luis Fuster, té com a objectiu apropar la innovació als i les pacients i impulsar projectes d’investigació en aquesta malaltia.

La capacitat de poder diagnosticar i diferenciar l'esclerosi múltiple de la MOGAD de la forma més precoç possible és fonamental per incidir i aturar l’evolució de la malaltia abans que es produeixin danys irreversibles.

En el Dia Mundial de la Recerca en Càncer, destaquem el model de recerca oncològica del VHIR que permet que els resultats del laboratori es traslladin al més ràpid possible a la pràctica clínica.

Una vintena d’investigadors i investigadores participen en xerrades i tallers per apropar la ciència a tothom.

Aquesta iniciativa compta amb diversos projectes col·laboratius amb l’objectiu d’incrementar el coneixement sobre les malalties minoritàries de la sang i millorar l’atenció dels pacients.

Els resultats mostren per primera vegada que els pacients que inicien el tractament menys de 6 mesos després dels primers símptomes de la malaltia tenen una progressió més lenta i una menor discapacitat que quan es comença més de 16 mesos després.

L’assaig de fase 1 multicèntric s’ha portat a terme en pacients de 2 a 21 anys amb tumors sòlids que no responen als tractaments habituals o en recaiguda.

Recentment, s’ha celebrat una reunió de clausura de la primera fase de l’estudi, el qual pretén agrupar un nombre suficient de dades de pacients afectats per aquestes patologies.

Es tracta del reconeixement internacional més prestigiós dins de la comunitat científica i social de l’àmbit de l’esclerosi múltiple, en reconeixement a tota una vida dedicada a l’assistència, la investigació i la docència de la malaltia.

La troballa obre la porta al desenvolupament de noves teràpies que bloquegin la neurodegeneració, més enllà dels tractaments actuals que se centren en el procés inflamatori i el control dels brots.

Entre les presentacions es troba la de la Dra. María Pérez Torres, que ha rebut el premi a la millor comunicació oral per un projecte sobre les cèl·lules mesenquimàtiques per evitar complicacions en un trasplantament de progenitors hematopoètics.

Els adolescents i joves adults tenen uns tumors propis del desenvolupament, amb un diagnòstic, abordatge i pronòstic diferent als adults o als infants

Hem superat una exhaustiva avaluació externa de l’OECI que l’acredita com a centre d’excel·lència en l’assistència multidisciplinària als pacients oncològics, recerca, prevenció, innovació assistencial i formació dels professionals.

La iniciativa impulsarà un projecte per a la cerca de dianes terapèutiques per a un tipus poc freqüent de leucèmia que permetrà el desenvolupament de nous fàrmacs per millorar la supervivència dels pacients.

Gràcies al donatiu, el grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR investiga per explorar l’ús de la biòpsia líquida per a la predicció de l’evolució dels pacients amb aquesta malaltia minoritària.

El Dr. Lucas Moreno és el primer autor del treball internacional que presenta una sèrie de consideracions per als estudis de fase primerenca amb l’objectiu d’accelerar l’arribada de noves teràpies als pacients amb càncer infantil.