A Multi-centered, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Phase 2 Study of TEV-56286 for the Treatment of Patients with Multiple System Atrophy

• Codi protocol: TV56286-NDG-20039
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico de moderado a grave

• Codi protocol: SL0044
• Codi EudraCT: 2019-003407-35
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio Fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, parcialmentecontrolado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de laadministración secuencial de Daplusiran/Tomligisiran seguido de bepirovirsen enparticipantes con Hepatitis B crónica en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (BUnited).

• Codi protocol: 218309
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients – a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium

• Codi protocol: CHIP-AML22/Master
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO EN FASE IB MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO,ABIERTO, ADAPTATIVO, CON GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES(PARTES 1 Y 2) Y DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES (PARTE 3) PARA INVESTIGAR LASEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD, FARMACOCINÉTICA YFARMACODINAMIA DE RO7121932 TRAS ADMINISTRACIÓN POR VÍA INTRAVENOSA(PARTE 1) Y SUBCUTÁNEA (PARTES 2 Y 3) EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSISMÚLTIPLE

• Codi protocol: BP42230
• Codi EudraCT: 2020-004122-33
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase I

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de PRAX-628 en adultos con crisis focales (POWER 1)

• Codi protocol: PRAX-628-321
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

Optimization of albuminuria lowering therapies to individual patients with CKD using FINErenone and SEmaglutide.

• Codi protocol: 17456 (FINESSE)
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II