Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 meses de duración, en pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico o enfermedad de Alzheimer muy leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmune frente a inyecciones subcutáneas. Contacte Codi protocol: AB1601 Codi EudraCT: 2016-004352-30 Investigador/a principal: Pujadas Navinés, Francesc Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase II de 52 semanas, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, para evaluar la eficacia de RO7046015/prasinezumab (PRX002) intravenoso en participantes con enfermedad de Parkinson incipiente, con una extensión con todos los participantes en tratamiento de 6 años (PASADENA)'. Contacte Codi protocol: BP39529 Codi EudraCT: 2017-000087-15 Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Grup de recerca: Malalties neurodegeneratives Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, basado en acontecimientos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de macitentánfrente al tratamiento de referencia en niños con hipertensión arterial pulmonar. Contacte Codi protocol: AC-055-312 Codi EudraCT: 2016-001062-28 Malaltia: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Moreno Galdó, Antonio Grup de recerca: Creixement i desenvolupament Servei: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión del tratamiento abierto para evaluar el efecto de MIN-102 en la progresión de la adrenomieloneuropatía en varones con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Estudio ADVANCE Contacte Codi protocol: MT-2-01 Codi EudraCT: 2017-000748-16 Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Grup de recerca: Sistema nerviós perifèric Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de continuidad en dos partes, multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo y con doble enmascaramiento para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal de tipos 2 y 3. Contacte Codi protocol: BP39055 Codi EudraCT: 2016-000750-35 Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia pediàtrica Servei: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo. Contacte Codi protocol: LJ501-CRH04 Codi EudraCT: 2017-005153-37 Investigador/a principal: Balcells Ramirez, Joan Grup de recerca: Recerca clínica / innovació en la pneumònia i sèpsia Servei: UCI Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A. Contacte Codi protocol: 021IGAN17001 Codi EudraCT: 2017-004605-41 Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grup de recerca: Nefrologia i trasplantament renal Servei: Nefrologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de nivolumab adyuvante frente a placebo para participantes con carcinoma hepatocelular que presentan un riesgo alto de recaída después de la resección o la ablación hepática con intencióncurativa [Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y el nivolumab 9DX] Contacte Codi protocol: CA209-9DX Codi EudraCT: 2017-002755-29 Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado del cambio de tratamiento para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de 2 tratamientos farmacológicos con la CDF de DTG/RPV en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibidotratamiento antirretroviral previo, que presentan supresión virológica y la mutación K103N de resistencia a los ITINN. ISARD Contacte Codi protocol: SSCR105/NEAT33 Codi EudraCT: 2017-004040-38 Investigador/a principal: Curran Fàbregas, Adria Grup de recerca: Malalties infeccioses Servei: Infeccioses Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC) Contacte Codi protocol: D419JC00001 Codi EudraCT: 2017-002979-26 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Raventós Busquets, Carles Xavier Grup de recerca: Rercerca biomèdica en urologia Servei: Urologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes. Contacte Codi protocol: COMB157G2399 Codi EudraCT: 2017-004703-51 Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grup de recerca: Neuroimmunologia clínica Servei: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio controlado con principio activo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo de los efectos de esparsentán, un receptor dual de endotelina y un bloqueador del receptor de angiotensina, sobre losresultados renales en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF) primaria. Contacte Codi protocol: 021FSGS16010 Codi EudraCT: 2016-005141-23 Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grup de recerca: Nefrologia i trasplantament renal Servei: Nefrologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Bayer 20810 - Estudio en fase I/II del inhibidor de la actividad de la TRK selitrectinib (BAY 2731954) en pacientes adultos y pediátricos que padezcan un cáncer portador de genes de fusión NTRK tratado previamente Contacte Codi protocol: LOXO-EXT-17005 (20810) Codi EudraCT: 2017-004246-20 Investigador/a principal: Gallego Melcón, Soledad Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Eficacia de la combinación de simvastatina y rifaximina en pacientes con cirrosis descompensada para prevenir el desarrollo de ACLF: ensayo clínico multicéntrico aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo. Contacte Codi protocol: LIVERHOPE_EFFICACY Codi EudraCT: 2018-001698-25 Investigador/a principal: Vargas Blasco, Victor Manuel Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase I/II de búsqueda de dosis y de la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes pediátricos con enfermedad del injerto contra el huésped crónica (EICHc) Contacte Codi protocol: PCYC-1146-IM Codi EudraCT: 2017-004558-41 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente a ado-trastuzumab emtansina (T DM1) para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER2 tratados previamente con trastuzumab y taxano. Contacte Codi protocol: DS8201-A-U302 Codi EudraCT: 2018-000222-61 Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servei: Oncologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio abierto de fase Ib para evaluar la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de la trimetazidina oral en sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica. Estudio TRUST Contacte Codi protocol: MP-0614-001 Codi EudraCT: 2018-002402-31 Investigador/a principal: Genescà Ferrer, Joan Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgAprimaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal (NefIgArd) Contacte Codi protocol: NEF-301 Codi EudraCT: 2017-004902-16 Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grup de recerca: Nefrologia i trasplantament renal Servei: Nefrologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio fase II, abierto, multicéntrico, de un brazo único, para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en pacientes pediátricosdiagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B maduras en recaída/refractario (r/r) (BIANCA) Contacte Codi protocol: CCTL019C2202 Codi EudraCT: 2017-005019-15 Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio para evaluar F901318 (medicamento de estudio) para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pacientes que carecen de opciones detratamiento alternativo adecuadas. Contacte Codi protocol: F901318/0032 Codi EudraCT: 2017-001290-17 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Ruiz Camps, Isabel Grup de recerca: Malalties infeccioses Servei: Infeccioses Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 1553 Page 1554 Pàgina actual 1555 Page 1556 Page 1557 … Pàgina següent › Última pàgina »
