El estudio, que forma parte del proyecto europeo RECOMB, actualmente tiene abierto el reclutamiento de personas voluntarias.

Este ensayo clínico forma parte del proyecto europeo RBDCOV, liderado por HIPRA y en el que participa Vall d’Hebron, cuyo reclutamiento sigue abierto.

El objetivo del proyecto es probar la vacuna de HIPRA contra la COVID-19 en la población infantil (incluyendo adolescentes) y en personas inmunocomprometidas.

El nuevo medicamento mejora los síntomas nucleares de la depresión en solo tres días

Este nuevo método mejora y agiliza los procesos de desarrollo de medicamentos.

El estudio, llevado a cabo en más de 770 personas, concluye que el atogepante reduce la frecuencia de ataques de migraña y la necesidad de tomar medicación.

El ensayo de fase 1 multicéntrico se ha llevado a cabo en pacientes de 2 a 21 años con tumores sólidos que no responden a los tratamientos habituales o en recaída.

La Sociedad Española de Neurología ha hecho entrega de sus premios anuales para reconocer el trabajo de personas y entidades en el desarrollo de la Neurología.

Este ensayo clínico se enmarca en el proyecto RBDCOV para probar la vacuna en adolescentes de entre 12 y 18 años.

El objetivo de esta sesión fue poner de manifiesto las necesidades y perspectivas desde el punto de vista de distintos ámbitos implicados en los ensayos clínicos: la investigación, las entidades reguladoras y la industria farmacéutica.

En el Día Mundial del Ensayo Clínico, destacamos el crecimiento en investigación clínica del VHIR en el último año.

La investigación, que se enmarca dentro del proyecto CRESCER en que participa Vall d’Hebron, cuenta con 1423 mujeres embarazadas entre las que se probarán dos intervenciones distintas.

El Dr. Lucas Moreno es el primer autor del trabajo internacional que presenta una serie de consideraciones para los estudios de fase temprana con el objetivo de acelerar la llegada de nuevas terapias a los pacientes con cáncer infantil.

El VHIR participó activamente en el ensayo clínico de esta vacuna que evaluaba la seguridad, tolerabilidad y eficacia.

El ensayo clínico que ha dirigido Vall d'Hebron concluye que con un análisis de sangre en el segundo trimestre, más del 90% de las mujeres podrán parar el tratamiento sin consecuencias negativas ni por ellas ni por los bebés

Se trata del primer ensayo clínico multicéntrico a escala internacional que analiza la seguridad y el efecto de este tratamiento en una enfermedad autoinmunitaria.

Hacemos un llamamiento a participar en el ensayo a las personas con diagnóstico de cáncer, mayores de 65 años y vecinas de Barcelona.

Los datos se han presentado en la principal sesión plenaria de la International Stroke Conference que se celebra esta semana en Dallas (Estados Unidos).

En el marco de un ensayo clínico, se probará el primer medicamento impreso en 3D en Europa en el ámbito pediátrico.

Se trata de un proyecto pionero en el Estado que ha permitido detectar más de 128 personas con el virus activo, de las cuales 40 han sido tratadas y curadas.

EU-PEARL espera transformar los ensayos clínicos estándar en plataformas de investigación colaborativa centradas en pacientes.

Un total de 2.873 pacientes participaron en los ensayos clínicos que Vall d’Hebron hizo en 2021. Un año en el que pusieron en marcha 443 ensayos clínicos nuevos.

El Servicio de Hepatología está participando actualmente en 74 ensayos clínicos, de los que 50 son comerciales.

El Dr. Lucas Moreno y el Dr. Constantino Sábado, investigadores del Grupo de Investigación Traslacional en Cáncer en la Infancia y la Adolescencia, son dos de los responsables del estudio internacional.