Els membres del projecte RBDCOV, on participa el VHIR, es van reunir al Palau Macaya per revisar els avenços i assoliments realitzats durant la fase final del projecte.

La hipertensió, un factor de risc clau per a malalties cardíaques que contribueix significativament a la mortalitat i morbiditat cardiovascular, així com a danys en òrgans vitals, ha estat el focus d'aquest estudi multicèntric.

La prestigiosa revista The Lancet publica els resultats d'aquest estudi fruit de més de 20 anys de recerca preclínica i el seguiment dels pacients durant 7 anys.

L'assaig clínic guardonat ha estat dirigit per Vall d'Hebron, on s'ha demostrat l'eficàcia de l'indicador sFIt-1/PIGF per detectar la majoria dels falsos positius en el cribratge de preeclàmpsia. 

En la xerrada s’ha parlat sobre l’estat actual del VIH i la SIDA, les perspectives de futur, amb un especial focus en la inclusió de persones amb VIH als assaigs clínics.

Durant la trobada s’ha destacat el paper del Hub de Recerca Pediàtrica de Vall d’Hebron per impulsar la recerca en infants i adolescents.

La participació dels pacients i les famílies de forma activa en els estudis contribueix a identificar teràpies més eficaces que milloren la qualitat de vida i la supervivència.

El grup de recerca de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR obté resultats encoratjadors per a la malaltia de l'empelt contra l'hoste aguda.

La irritabilitat en el TDAH i el Trastorn Límit de la Personalitat és un símptoma poc estudiat que té un gran impacte en la qualitat de vida dels pacients i que fins i tot pot augmentar el risc de suïcidi.

Fins ara, s'han reclutat 240 voluntaris dins de tots els centres que s'incorporen a l'assaig clínic d'adolescents (anomenat HH3) per provar l'eficàcia, tolerabilitat i seguretat de la vacuna BIMERVAX® COVID-19 en adolescents de 12 a 17 anys.

En el Dia Mundial de l’Assaig Clínic, destaquem alguns dels estudis on hem participat que han confirmat l’eficàcia de nous fàrmacs i n’han permès l’aprovació per les agències reguladores.

Un estudi coliderat per Vall d'Hebron ha analitzat l'evolució dels assaigs clínics amb infants i adolescents amb càncer en els últims 15 anys, amb l'objectiu d'optimitzar-ne l'eficàcia i definir les línies per continuar avançant.

La nova pauta té la mateixa eficàcia que l’estàndard, però només una quarta part de la durada, el que redueix el percentatge d’abandonaments i efectes secundaris.

Vall d’Hebron ha participat en un assaig clínic de fase III que confirma l’eficàcia i seguretat de la infusió subcutània d’una teràpia amb levodopa.

Un assaig clínic amb el prototip del dispositiu mostra que l’ús d’aquesta tecnologia millora el control dels pacients per part d’infermeria i redueix les complicacions postquirúrgiques.

Els resultats preliminars de l’estudi confirmen que el fàrmac resmetirom redueix la presència de greix, inflamació, dany cel·lular i fibrosi al fetge.

El finançament és clau per portar el fàrmac neuroprotector ApTOLL al mercat i proporcionar una nova opció terapèutica per als pacients.

L'assaig clínic BEACON, en què participa Vall d'Hebron, ha observat que afegir Bevacizumab al tractament amb diferents fàrmacs quimioteràpics permet reduir la mida del tumor en un nombre més gran de pacients.

L’estudi, que forma part del projecte europeu RECOMB, actualment té obert el reclutament de persones voluntàries.

Aquest assaig clínic forma part del projecte europeu RBDCOV, liderat per HIPRA i en què participa Vall d’Hebron, el reclutament del qual continua obert.

L’objectiu del projecte és provar la vacuna d’HIPRA contra la COVID-19 en la població infantil (incloent-hi adolescents) i en persones immunocompromeses.

El nou medicament millora els símptomes nuclears de la depressió en només tres dies

Aquest nou mètode millora i agilitza els processos de desenvolupament de medicaments.

L’estudi, dut a terme en més de 770 persones, conclou que l’atogepant redueix la freqüència d’atacs de migranya i la necessitat de prendre medicació.