Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralels para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cenerimod además de la terapia de base en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) moderado a severo.

• Código protocolo: ID064A302
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar la eficacia y la seguridad del empasiprubart frente a inmunoglobulina intravenosa en adultos con neuropatía motora multifocal

• Código protocolo: ARGX-117-2302
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A phase 2, multicentre, open-label, single arm study to evaluate theeffectiveness and safety of rezafungin (as acetate) in the treatment of chronic pulmonaryaspergillosis (CPA) in patients with limited treatment options.

• Código protocolo: MR907-2502
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con hidradenitis supurativa moderada o grave

• Código protocolo: MK-7240-012
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase II

AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,DOUBLE-BLIND, 2-ARM STUDY TO INVESTIGATE ORALLY ADMINISTEREDIBUZATRELVIR COMPARED WITH PLACEBO IN NON-HOSPITALIZEDSYMPTOMATIC ADULT AND ADOLESCENT PARTICIPANTS WITH COVID-19 WHOARE AT HIGH RISK OF PROGRESSING TO SEVERE ILLNESS

• Código protocolo: C5091017
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

Estudio de fase Ib, abierto y de dosis ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con artritis reumatoide (AR).

• Código protocolo: CPIT565C12101
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I

A Phase 2b, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate Nebulized Bacteriophage Treatment in Outpatient Adult Cystic Fibrosis (CF) Subjects with Chronic Pseudomonas aeruginosa (PsA) Pulmonary Infection

• Código protocolo: BMX-04-002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Alvarez Gonzalez, Antonio
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II