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28/09/2026

2a Jornada de Treball Social Sanitari
Ubicació
Sala de actos de la planta 1 del Pabellón Docente
Etiqueta
Jornades
19/06/2026

Jornada 'Oportunitats laborals en l’àmbit de la salut i les cures'
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades

A phase 2, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical study to evaluate efficacy and safety of LAD603 in adult subjects with severe to very severe alopecia areata

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  • Código protocolo: M-00223-20
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Cabezas Calderón, Victor
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en dos fases, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de alpelisib en pacientes adultos y pediátricos con malformaciones linfáticas asociadas a la mutación en PIK3CA

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  • Código protocolo: CBYL719P12201
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado de fase 3, doble ciego y controlado conplacebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de la eloralintida administradauna vez por semana en adultos con obesidad persistente o sobrepeso tratados conuna incretina semanal, con o sin diabetes tipo 2 (ENLIGHTEN-6)

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  • Código protocolo: J3R-MC-YDAL
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase I//Ib, abierto, multicéntrico de BMS-986506 en participantes con carcinoma renal de células claras (ccRCC) avanzado

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  • Código protocolo: CA242-0001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  De la Paz Cañizares, Isabel
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mezagitamab (TAK-079) en combinación con tratamiento de base estable en participantes del estudio connefropatía por IgA primaria

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  • Código protocolo: TAK-079-3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 3-Part Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Orally Administered Deucrictibant XR Tablet for Prophylaxis and Deucrictibant Soft Capsule for On-demand Treatment of Angioedema Attacks in Adults with Acquired Angioedema due to C1 Inhibitor Deficiency (CREAATE)

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  • Código protocolo: PHA022121-C308
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of Levosimendan in Pulmonary Hypertension Patients with Heart Failure with Preserved Left Ventricular Ejection Fraction

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  • Código protocolo: TNX-103-07
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Soriano Colomé, Toni
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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CLEOPATTRA: efectos de NNC6019-0001 en comparación con placebo en losresultados cardiovasculares de participantes con miocardiopatía amiloide portranstirretina (MC-ATTR)

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  • Código protocolo: NN6019-4958
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
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