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Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades

CERTERA

International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

Abierta
  • Código protocolo: NCT05751044 / MH21HEM HEM-iSMART_Subprotocol D
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

Abierta
  • Código protocolo: NCT05751044 / MH21HEM HEM-iSMART_Subprotocol C
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

Abierta
  • Código protocolo: NCT05751044 / MH21HEM HEM-iSMART_Subprotocol B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con unafase de extension abierta, para evaluar la farmacocin~tica, la seguridad y la eficacia delos comprimidos de empagliflozina en pacientes pediatricos con enfermedad renal cr6nica(EMPA-KIDNEY® Kids).

Abierta
  • Código protocolo: 1245-0256
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tratamiento con IMVT-1402 en participantes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).

Abierta
  • Código protocolo: IMVT-1402-2401
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio de fase I/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la progresión de la enfermedad y la cinética celular después de administrar YTB323 a los participantes con esclerosis múltiple progresiva no activa

Abierta
  • Código protocolo: CYTB323R12101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Fase: Fase I

Dermatophagoides mezcla (D. pteronyssinus + D. farinae) estandarizado en TBU/ml en formulaciónlíquida para inmunoterapia sublingual:Ensayo clínico fase II aleatorizado de determinación de dosis.

Abierta
  • Código protocolo: APISLIT-DD-D-2025-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II
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