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Ubicació
Sala de actos de la planta 1 del Pabellón Docente
Etiqueta
Jornades

Estudio de extensión, abierto de 52 semanas para evaluar la pimavanserina en niños y adolescentes con irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista (TEA)

Abierta
  • Código protocolo: ACP-103-070
  • Código EudraCT: 2021-005388-32
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.

Abierta
  • Código protocolo: MK-0616-015
  • Código EudraCT: 2022-502781-24
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

A Phase 1, Multicenter, Single-arm, Dose-escalation Study of CC-97540 (BMS-986353), CD19-Targeted NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, Evaluating Safety and Tolerability in Participants with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) or Progressive Forms of Multiple Sclerosis (PMS) / Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)

Abierta
  • Código protocolo: CA061-1006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I

Eficacia de duloxetina perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar dolor crónico post-quirúrgico tras la cirugía de hernia inguinal: ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

Abierta
  • Código protocolo: ICI21/00006l
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Anestesia
  • Investigador/a principal:  Salgado Algaba, Inmaculada
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase III

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab enniños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas gravesrecurrentes

Abierta
  • Código protocolo: EFC14771
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

Abierta
  • Código protocolo: CSEG101A2401B
  • Código EudraCT: 2020-004225-22
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

Abierta
  • Código protocolo: SOM230-RECAG-CL-0576
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

Abierta
  • Código protocolo: 80202135EBF3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Medicina Materna y Fetal
  • Servicio: Obstetricia
  • Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Fase: Fase III
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