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A Phase 2//3, Single-Arm Study with 2 Cohorts to Characterize and Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of hu14.18K322A Treatment Given Alone and in Combination with Chemotherapy in Participants with High-Risk Neuroblastoma Refractory to Treatment

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Ensayo clínico de fase 2, aleatorizado, controlado con placeboy doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de LAD328en sujetos adultos con hidradenitis supurativa de moderada agrave

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  • Código protocolo: M-00401-10
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Gomez Tomas, Alvaro
  • Grupo de investigación:  Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión de fase 3b sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo del barzolvolimab en participantes con urticaria espontánea crónica que hayan completado el estudio CDX0159-12 o el estudio CDX0159-13 (EMBARQ-CSU LTE)

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  • Código protocolo: CDX0159-17
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 2, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study of Subcutaneously Administered ADX-038 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

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  • Código protocolo: ADX-038-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia y la seguridad del KAI-9531 administrado una vez a lasemana en participantes con obesidad o sobrepeso y diabetes

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  • Código protocolo: K9531-3104
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2//3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201//MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in participants with neovascular age-related macular degeneration (NVAMD).

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  • Código protocolo: MK-8748-002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Garrido Marin, Marta
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A study to evaluate the dose-exposure, safety, and exploratory efficacy of nerandomilast in children and adolescents from 2 years to less than 18 years of age with fibrosing interstitial lung disease (Part A: double-blind, placebo-controlled in children from 6 to less than 18 years of age and open-label active treatment in children from 2 to less than 6 years of age), followed by an open-label phase with active treatment (Part B).

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  • Código protocolo: 1305-0022
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Torrent Vernetta, Alba
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Protocolo maestro: Estudio en fase Ib//II, multicéntrico y con varios grupos de evorpacept en combinación con tratamientos antineoplásicos en neoplasias malignas avanzadas o metastásicas (ASPEN-09)Protocolo del subestudio ASPEN-09-03: Estudio multicéntrico en fase II con un solo grupo de evorpacept en combinación con trastuzumab y quimioterapia en participantes con cáncer de mama metastásico con sobreexpresión del HER2 (ASPEN-09-03)

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  • Código protocolo: AT148009
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Efficacy and safety of Ursodeoxychoklic Acid as a anew therapy for the treatment of hepatorenal polycystics diseases, genetic study and determination of prognostic biomarkers

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  • Código protocolo: URSOPOL
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de fase 2a, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la actividad, la seguridad y la tolerabilidad de SAR445399 en participantes adultos con bronquiectasias no debidas a fibrosis quística (BQNFQ).

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  • Código protocolo: PDY19372
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Polverino, Eva
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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