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Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con nerandomilast oral en pacientes con esclerosis sistémica.

  • Código protocolo: 1305-0052 (VERANDA™-SSc)
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase III, multicéntrico y de un solo brazo para evaluar la eficacia,farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de atrasentán en pacientes pediátricos de 2a 18 años con nefropatía primaria por inmunoglobulina A

  • Código protocolo: CEXV811B12301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo en canasta determinante, en fase III, multicéntrico, internacional, aleatorizado, sinenmascaramiento, de grupos paralelos y con comparador activo, en el que se investigan la eficacia y laseguridad de la lonapegsomatropina administrada una vez por semana en comparación con la somatropinadiaria en niños y adolescentes prepúberes con retraso del crecimiento o talla baja debido a trastornos consuficiente hormona del crecimiento: síndrome de Turner, deficiencia del SHOX, talla pequeña para la edadgestacional y talla baja idiopática

  • Código protocolo: ASND0047
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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