Ensayo clínico aleatorizado de no inferioridad para evaluar la eficacia de una dosis única y fija de 18 mg de ivermectina para el tratamiento de la estrongiloidiasis no complicada

• Código protocolo: STRONG-FIX
• Código EudraCT: 2022-004143-27
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Salvador Velez, Fernando M
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Un ensayo de fase 2 de Gremubamab en comparación con placebo en participantes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas aeruginosa

• Código protocolo: GREAT-2
• Código EudraCT: 2022-003215-28
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Polverino , Eva
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio piloto , multicéntrico, aleatorizado, no comparativo y de doble ciego de la terapia fágica en pacientes con infección de la articulación protésica de cadera o rodilla debida a Staphylococcus aureus tratados con DAIR y antibióticos.

• Código protocolo: PP-SA-001
• Código EudraCT: 2021-004469-11
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Rodríguez Pardo, Ma Dolores
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la profilaxis de la infección por teicoplanina en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda

• Código protocolo: 72779
• Código EudraCT: 2020-000508-13
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) a lo largo de 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional abierta de un máximo de otros 3 años y un período opcional de seguimiento de seguridad sin tratamiento a largo plazo de hasta 3 años adicionales.

• Código protocolo: CLOU064F12301
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of Alpha-1 Antitrypsin deficiency–dssociated liver disease with METAVIR stage F2 to F4 fribrosis.

• Código protocolo: TAK-999-3001
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

BRIGHT - A phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of LT3001 drug product in subjects with Acute Ischemic Stroke (AIS)

• Código protocolo: LT3001-205
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Investigación en Ictus
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

• Código protocolo: 1346-0012
• Código EudraCT: 2020-003744-84
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y cruzado de dos vías,para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NMD670 en adultos deambulantes con atrofia espinal muscular detipo 3

• Código protocolo: NMD670-02-0001
• Código EudraCT: 2022-002301-24
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Obicetrapib y resultados cardiovasculares: estudio de fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo para evaluar el efecto de 10 mg de obicetrapib en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) que no están bien controlados a pesar de recibir tratamientos antidislipidémicos en la dosis máxima tolerada

• Código protocolo: TA-8995-304
• Código EudraCT: 2021-005092-39
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios