Marina Rigau, membre de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha guanyat el premi de comunicació científica Joan Lluís Vives 2010 en la modalitat de Ciències Bàsiques, Ciències de la Salut, enginyeries i arquitectures per l'article 'El càncer de pròstata, més val prevenir que curar'.Des de 1999, la Xarxa Vives convoca anualment el premi de Comunicació Científica «Joan Lluís Vives», amb l’objectiu de fomentar les habilitats comunicatives dels estudiants de doctorat. Amb la col·laboració de la Càtedra de Divulgació de la Ciència de la Universitat de València i el suport de la CAM, la convocatòria s’adreça a estudiants amb tesi doctoral inscrita i sense defensar públicament. La temàtica de l’article presentat ha de versar sobre la mateixa tesi i el jurat valora la incidència, i sobre tot, l’interés científic i social de la recerca. El jurat està constituït per professorat de les universitats de la xarxa i altres professionals vinculats a l’àmbit del premi.

Els investigadors del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han desenvolupat, dins del marc del 12è Simposi Fundació La Marató de TV3, tres projectes de recerca gràcies als fons recaptats durant La Marató del 2005, dedicada a l'Alzheimer i altres malalties del cervell. El VHIR i l’Hospital Universitari Vall d’Hebron han presentat les seves línies de treball i els resultats obtinguts de les investigacions centrades sobre l’ictus i la malformació de Chiari que han comptat amb una dotació de 584.600€. A la jornada han participat els investigadors que han liderat els 35 projectes de recerca científica seleccionats i dotats amb 7,72 milions d’euros, distribuïts pel Patronat de La Fundació La Marató de TV3. El Dr. Joan Montaner, responsable del grup de malalties neurovasculars del VHIR, ha dirigit el “Projecte GRECOS: genotipatge del risc de recurrència d'ictus”, un dels estudis de recerca neurovascular més amplis a nivell mundial on s'ha reunit a 1.800 pacients, procedents de la xarxa d’hospitals públics catalans, amb l’objectiu de determinar quins d’ells patien una recaiguda. “ Uns dels problemes més greus en què ens veiem immersos els neuròlegs en la pràctica clínica habitual és el de la prevenció de la recurrència de l'ictus. Així, s'ha estimat que, després d'un primer episodi d'ictus, entre un 6 i un 12% dels pacients presenten un segon ictus en el primer any i fins el 30%, durant els següents 5 anys”, comenta el Dr. Montaner. L’equip d’investigació liderat per neuròlegs i biòlegs experts en genètica (Dra. Mendioroz i Dr. Fernández-Cadenas) ha partit de la hipòtesi que la nostra genètica individual conté uns factors determinants que ens predisposen a patir o no un ictus. “ Per això, el nostre objectiu principal és trobar factors de risc genètic predictius de l'aparició de nous esdeveniments cardiovasculars en un grup de pacients que han patit un primer ictus”, continua el Dr. Montaner. Vídeo: "http://www.youtube.com/watch?v=dYgHxE_AqZY" Projecte GRECOS: genotipatge del risc de recurrència d'ictusVídeo: "http://www.youtube.com/watch?v=K2LqLXPPhg4" Avaluació de l'atenció a l'ictus a Catalunya després de la implantació d'un model d'atenció "http://www.youtube.com/watch?v=K2LqLXPPhg4" Vídeo: "http://www.youtube.com/watch?v=VhDbt3EureM" Les bases genètiques de la Malformació de Chiari de Tipus I (MCI)

Un estudi realitzat pel grup de Bioenginyeria i Interaccions Cel·lulars de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), conjuntament amb la Unitat de Paret Abdominal del Servei de Cirurgia General i Digestiva de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, determina les alteracions i característiques que tenen les cèl·lules de sostén dels teixits i que afavoreixen l’aparició d’hèrnies després d’una cirurgia abdominal. Conèixer quin és el mecanisme pel qual aquestes hèrnies apareixen pot ser clau pel seu tractament, així com pel disseny de nous materials per a reparar-les (malles, sutures, etc..), i també per identificar una població de risc i, per tant, anticipar-se a la complicació.Les hèrnies incisionals, aquelles que tenen lloc quan, després d’una cirurgia abdominal, la paret de l’abdomen no es tanca de manera adequada, són un gran problema sanitari. No només pels problemes mèdics i les incomoditats que d’elles es deriven, sinó també amb nombre absolut. “Conèixer quin és el mecanisme pel qual aquestes hèrnies apareixen pot tenir un impacte en l’àrea terapèutica, a l’hora d’optimitzar el disseny de nous materials intel·ligents (malles, sutures, etc.) amb capacitat instructiva, millorant-ne la biocompatibilitat i les aplicacions, i establint les bases d’una eventual biologia regenerativa amb aplicacions a la enginyeria de teixits”, explica la Dra. Maria Antònia Arbós, una de les responsables de l’estudi. S’havia postulat que, en la gènesi d’aquestes hèrnies,hi havia alteracions del col·lagen, material que dóna plasticitat als teixits, però aquest estudi va més enllà i determina que, en aquests casos, hi ha disfuncions en els fibroblasts, les cèl·lules del teixit connectiu (músculs, tendons, fàscies) encarregades d’organitzar la cicatrització. Aquest estudi, publicat en l’edició del mes de juny de la revista The American Journal of Pathology, canvia el paradigma de com i per què es produeixen les hèrnies incisionals i, en base a aquesta originalitat, la pròpia revista ha destacat l’article a la portada.

El polimorfisme rs179247 s'associa a la susceptibilitat de desenvolupar la malaltia de Graves, segons es desprèn dels resultats d'un treball en el qual han col·laborat Ricard Pujol-Borrell, responsable del grup d'Immunologia del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i Roger Colobran, investigador posdoctoral del Laboratori d'Immunobiología per a la Investigació i Aplicacions Diagnòstiques del Banc de Sang i Teixits (BST) i la Fundació Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol.El treball, que es publica en l'últim número de Human Molecular Genetics, s'ha realitzat mitjançant l'anàlisi de la freqüència de 54 polimorfismes en un grup de 137 pacients amb malaltia de Graves i 192 controls sans, i s'han identificat deu variants associades a aquesta patologia. "De fet són deu polimorfismes, però tots estan en la mateixa zona del gen que és la que va des del promotor fins a l'intró 1. A més, aquestes variants tenien un cert desequilibri del lligament", explica el Dr. Colobran.D'aquestes variants, el polimorfismE rs179247, localitzat a l'intró 1 del gen TSHR, és el que va aparèixer amb major freqüència en l'anàlisi, pel que es considera que és el que té major rellevància en el desenvolupament de la malaltia de Graves.

El programa del Canal 33 'Quèquicom' va emetre el 22 de juny i tornarà a emetre el 24 de juny a les 17h el programa 'Història d’E. coli i altres bacteris', on participen el Dr. Francisco Guarner i la Dra. Natalia Borruel, membres del grup de fisiologia i fisiopatologia digestiva del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR).Escherichia coli és un dels bacteris que tenim en el tub digestiu i és perfectament inocu. Hi ha altres soques d’aquest bacteri pròpies d’alguns animals que poden ser patògenes per nosaltres i causar des de diarrees lleus fins a la mort. Però, sense els bacteris, ni seria possible la vida al planeta, ni els homes es podrien plantejar viatjar a Mart. “Quèquicom” fa un viatge des de les malalties intestinals, com la de Crohn, fins al projecte Melissa, de l’Agència Espacial Europea i la UAB, que pretén recrear en miniatura l’ecosistema bàsic de la Terra. La recerca bacteriana de Pere Renom comença a Collserola en un racó “marcià” secret i vermellós on emana l’àcid sulfúric. Segueix al delta de l’Ebre per veure catifes bacterianes com les que cobrien una bona part de la superfície terrestre ara fa 3.700 milions d’anys i continua en molts altres indrets del nostre entorn en què costa imaginar que hi hagi bacteris.

La Fundació Científica de l’AECC va convocar concurs públic per a la concessió de finançament a línies d'investigació desenvolupades per grups estables i competitius, per a realitzar investigació oncològica traslacional amb un component bàsic-clínic. Cada programa es dota de 1.200.000€ per a 5 anys, fomentant així la continuïtat de les investigacions finançades i aportant estabilitat a la coordinació en entre grups. El programa "Alteracions moleculars relacionades amb la progressió tumoral en el càncer d’endometri", presentat per la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), amb el Dr. Jaume Reventós com a coordinador, és un dels adjudicats dintre de la categoria de Grups Coordinats Estables per la Fundació Científica de l’AECC. Aquest dijous 8 de setembre ha tingut lloc a la Universitat de Lleida l'acte de presentació de l'ajut amb la presència institucional del Vicerrector de la Universidat de Lleida, Ferran Badia, el president de l'AECC de Lleida, Manuel López Morell, la presidenta de l'AECC, Isabel Oriol, la responsable de desenvolupament institucional del VHIR, Carmen Netzel, i el Director dels Serveis Territorials de Salud de Lleida, Antoni Mateu. El coordinador científic del grup adjudicatari, el Dr. Jaume Reventós i el Dr. Xavier Matías-Guiu, investigador del Grup Estable i Director del'IRB Lleida han explicat el projecte, que buscarà les alteracions moleculars relacionades amb la resistència als fàrmacs en càncer d’endometri, el que permetrà el disseny de nous tractaments per al control de la malaltia en dones en les quals la cirurgia no sigui curativa. A més del VHIR, col·laboren els caps de grups clínics de l'Hospital Universitari Vall’d’Hebron, així com els de l’IRB de Lleida i del Complex Hospitalari Universitari de Santiago de Compostel·la. També formen part els caps de grups laboratori del ‘IRB, Hospital Santa Creu i Sant Pau, Hospital de Santiago de Compostel·la i la Fundació MD Anderson Internacional. "https://www.aecc.es/Comunicacion/Noticias/Paginas/Proyectocancerdeendometrio.aspx" Més informació

L'atleta lleonès Manuel Martínez, campió del món de llançament de pes, ha apadrinat la tercera edició de la Cursa benèfica ‘Los Calderones’, que tindrà lloc el 3 de juliol a Viñayo, Lleó, i que destina l'import de les inscripcions i les donacions a la investigació que porta a terme en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) l'equip del Dr. José Sánchez de Toledo, cap del servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtrica de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron. Durant la presentació de la cursa, que ha tingut lloc en el Servei d'Oncologia Pediàtrica de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron, un dels organitzadors, Luis Alberto Barriguín, ha explicat que des del principi van escollir destinar els beneficis de la competició al VHIR “perquè és una de les institucions punteres a nivell mundial en aquest àmbit de la investigació”. Per la seva banda, Juan Antonio Fernández va reconèixer que encara que l'aportació de moment és modesta, “a Vall d’Hebron ens tracten com si la nostra aportació fora d'un milió d'euros”. Atret per la iniciativa, sensibilitzat pel treball dels seus paisans i com sempre disposat a ajudar per les bones causes, Manuel Martínez va valorar “la força moral de l'esdeveniment” i va expressar que per a ell “és un honor donar suport a una causa tan noble i necessària”. El campió del món, recentment retirat de l'atletisme i que en breu s'estrenarà com a actor en la pel•lícula ‘El Capitán Trueno’, va assegurar que encara que no podrà córrer la cursa, li sembla “un gran repte i una gran oportunitat per a ajudar a la investigació i de passada conèixer i donar a conèixer una zona molt maca que recomano a tothom”.

L'estudi ‘Desenvolupament d'un nou mètode de monitoratge continu i no invasiu de la pressió arterial a partir de la pletismografía’, realitzat pel grup de Xoc, Disfunció Orgànica i Ressuscitació (SODIR) del Vall d´Hebron Institut de Recerca (VHIR), i SabirMedica, presentat pel Dr. Adolf Ruiz Sanmartin, el Dr. Juan Carlos Ruiz Rodríguez, el Dr. Jesús Caballero i el Dr. Jordi Rello en el XLVI Congrés Nacional de la Societat Espanyola de Medicina Intensiva i Unitats Coronàries (SEMICYUC), que ha tingut lloc recentment a Bilbao, ha estat guardonat amb el II Premi a la millor comunicació oral sobre Monitoratge Hemodinàmic. El premi, que convoca la Fundació Espanyola del Malalt Crític (FEEC), està patrocinat per Edwards Lifesciences, i valora els principals estudis clínics o experimentals sobre monitoratge hemodinàmic utilitzant algun sistema de monitoratge de la funció cardiovascular. L'estudi premiat exposa els resultats preliminars obtinguts en el desenvolupament d'un sistema de monitoratge de la pressió arterial de caràcter continu i no invasiu a partir de l'anàlisi de l'ona pletismogràfica obtinguda per pulsioximetria.

Diario Médico i Correo Farmacéutico han escollit a la web del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), www.vhir.org, com una de les millors de la 4a Edició dels premis ‘Los Favoritos en la red del ámbito sanitario’, dins de l’apartat de metges, a la categoria d’hospitals i fundacions. Volem agrair a tots els que dia a dia col·laboren en la programació, disseny, redacció i difusió de la nostra web, i també a tots els que fan o donen suport a la recerca que es fa a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, perquè la pàgina és un mirall de la vostra activitat diària.Aquest és el text oficial que ens han fet arribar els organitzadors dels premis.“Diario Médico y Correo Farmacéutico han valorado, entre todas las candidaturas recibidas, las mejores webs de aquellas instituciones, empresas o colectivos que están trabajando en el desarrollo de la comunicación en Internet. Por este motivo, me es grato comunicarle que www.vhir.org, del Hospital Vall D´Hebron – Institut de Recerca (VHIR), ha sido elegida como una de las mejores webs de La IV Edición “Los Favoritos en la red del ámbito sanitario” en el apartado de Médicos en la categoría de HOSPITALES Y FUNDACIONES.”

El Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha acollit amb èxit la taula rodona sobre els investigadors del Sistema Nacional de Salud Miguel Servet, moderada pel director del centre, el Dr. Joan Comella, i que ha comptat amb la participació central del Dr. Jesús Rey, investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que ha exposat les claus del seguiment i evaluació del programa de contractes dels investigadors d'aquest sistema.Tot seguit han intervingut en format de taula rodona el Sr. Rafael de Oleza, assessor jurídic del Programa de Recerca i Innovació en Ciències de la Salut, que ha tractat del desenvolupament de la carrera investigadora al departament de Salut: Programa d’estabilització i intensificació. El Dr. Ricard Pujol, assessor de Recerca de l’ICS, ha explicat la carrera investigadora del personal sanitari de l’ICS, i el Dr. Antoni Andreu, coordinador de la CTE de RRHH de l’Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), ha opinat sobre la gestió del programa Miguel Servet des de la perspectiva de l’ISCIII. El Dr. Carles Miquel, coordinador del PRICS, que estava present a la sala, també ha representat el Departament de Salut i ha aclarit diverses qüestions als assistents. La Dra. Carmen Espejo, investigadora Miguel Servet del grup de Neuroimmunologia clínica del VHIR, ha exposat la seva experiència i perspectiva com a membre de la taula rodona. Però no ha estat la única Miguel Servet en fer-ho, ja que molts dels assistents, procedents de diversos centres de recerca biomèdica catalans, han intervingut, preguntant i donar la seva opinió sobre la seva situació.

El responsable del grup de diabetis i metabolisme del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Dr. Rafael Simó, va participar fa uns dies en un congrés organitzat per la Societat Russa d’Oftalmologia, que va tenir lloc a San Petersburgo. En aquesta ocasió, la seva participació es va fer mitjançant una videoconferència des de la seu del VHIR, que van seguir en directe més de 300 persones a la seu del congrés a la ciutat russa. El Dr. Simó va intervenir en un workshop sobre el mecanisme d’acció del fenofibrat en la prevenció de la retinopatia diabètica en el marc de la plenary session sobre la patogènesis de la retinopatia diabètica, fent especial èmfasi en el paper de la neurodegeneració com a element precoç i cabdal en l’inici. El Dr. Simó coordinarà un "http://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=ca&mv1=5&mv2=1&mh1=0&mh2=0&mh3=0&mh4=0&ms=0&any=2011&num=95" consorci europeu que investigarà el tractament precoç de la retinopatia diabètica (EUROCONDOR), la principal causa de ceguesa entre persones amb edat de treballar en els països desenvolupats. El projecte consisteix en desenvolupar un assaig clínic controlat en fase II i III que intentarà provar l’efectivitat de la somatostatina, un fàrmac neuroprotector, en els estadis inicials de la malaltia per prevenir-la o endarrerir la seva progressió.

"Hi ha cèl·lules nocives en el jaç vascular que poden ocasionar alteracions en la reparació del cor o degeneració d'aquest òrgan. Es tracta, entre d'altres, dels osteoblastes. És una de les principals conclusions de les taules rodones moderades pel Dr. Manuel Galiñanes, responsable del grup de teràpia reparadora del cor del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) en el VIII Simposi Internacional sobre Teràpia amb Cèl·lules Mare i Innovacions Cardiovasculars, celebrat en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas de Madrid.Per al Dr. Galiñanes, cap del servei de cirurgia cardíaca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, el descobriment és important perquè "fins a ara el que s'havia estudiat era la capacitat de les cèl·lules per a reparar el dany del miocardi, però sembla que hi ha cèl·lules que són productores de dany".En el simposi també s'ha parlat de la identificació de pacients que estan més protegits enfront del dany miocàrdic i altres que són més susceptibles a aquest dany, del tractament amb microARN com a opció alternativa a la teràpia amb cèl·lules per a reparació cardiaca, i de novetats respecte a la bioingenieria tisular.

Un recent estudi multicèntric, en el qual participa la Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i finançat amb fons de La Marató de TV3, ha avaluat la repercussió que té la malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) en la mortalitat, durada dels ingressos hospitalaris i les complicacions en UCI dels qui la pateixen. Els resultats d'aquesta investigació, en la qual han participat també investigadors del CIBER de Malalties Respiratòries (CIBERES) a l'Hospital del Mar, Hospital Joan XXIII i Hospital Negrín, no deixen cap dubte sobre els efectes negatius del tabac: els pacients amb MPOC necessiten una mitjana de 14 dies de respirador artificial, 24 dies a la UCI i 42 dies d'ingrés hospitalari en el seu conjunt. L'evidència científica d'aquestes dades clíniques es tradueix en els costos que suposa el MPOC pel sistema sanitari i l'impacte que podria tenir sobre aquests una millora dels hàbits de salut dels ciutadans fumadors, a més d'una millora de la salut, l'esperança i la qualitat de vida d'aquests pacients. Aquest estudi realitzat a la UCI i publicat en el darrer número de la revista CHEST va incloure pacients crítics exposats a ventilació mecànica (respirador artificial) sense evidències d'infeccions respiratòries i pacients amb MPOC no exacerbada, és a dir, que no estan ingressats a causa d' aquesta malaltia, ni per complicacions derivades de la pròpia MPOC. Els resultats mostren que els pacients intubats que pateixen MPOC no exacerbada no estan exposats a un risc més alt de pneumònia associada per ventilació, però tenen major mortalitat que altres pacients ingressats a la Unitat de Cures Intensives (UCI).

When: Barcelona 8 / 9 JulyWhere: Sala d’actes del Pavelló Docent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona "http://www.brainc.eu/" www.brainc.eu "www.brainc.eu" During the last decade, knowledge on the mechanisms of synapse formation, dynamics, remodeling and strength has advanced enormously, providing further evidence that activity-dependent regulation of synapse efficacy underlies cognitive functions such as learning and memory. In addition, accumulating evidence indicates that alterations in the function of excitatory synapses underlie cognitive deficits in patients with neurodegenerative disorders such as Alzheimer’s disease.In this symposium, we intend to encompass the most relevant advances made in the field of the cellular and molecular mechanisms that regulate synapse function and plasticity with the aim to identify the processes that cause synapse damage in neurodegenerative diseases. Another objective of this symposium is to discuss and recognize the still unanswered key questions that future research will address to ascertain the synaptic mechanisms that are altered in Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders.Scheduled presentations will provide an overview of the most recent advances. Sessions include: studies on signal transduction, synapse formation, and strength, new findings on the influence of synaptic scaffolds in the regulation of synaptic function, and, recently identified mechanisms that alter synapse dynamics and receptor trafficking in neurodegenerative disorders.We look forward to welcoming you to this symposium and wish that you enjoy a fruitful and friendly scientific atmosphere. Attendance is FREE but it is limited to 60 participants.VHIR at the Symposium:Organization: Joan Montaner, MD, Ph.D., Neurosciences Area, VHIRWelcome: Dr. Joan Comella, Director Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)Session (I) – Chair: Francina Munell (Neuropediatrics Research Group, VHIR)Session (II) – Chair: Mar Hernández-Guillamon (Neurovascular Research Group, VHIR)Session III – Chair: Mercé Boada, (Alzheimer Disease Research Group, VHIR)Registration Must be made by sending the "http://www.viruspeople.com/wp-content/uploads/2011/05/Registration-form.doc" registration form to the symposium secretariat by email at: "mailto:i.neurociencies@uab.es" i.neurociencies@uab.esDeadline: 28th June, 2011

El Dr. Fernando Azpiroz, líder del grup de Fisiologia y Fisiopatologia digestiva i responsable de la línia de recerca en Hipersensibilitat i Dismotilitat del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), investiga la capacitat dels aliments per a millorar el confort digestiu i les sensacions agradables en l’organisme. El Dr. Azpiroz és un dels responsables de les investigacions que desenvolupen quatre centres catalans en el marc de HENUFOOD, un projecte pioner d’investigació científica en l’àmbit de l’alimentació que té per objectiu prevenir el risc de malalties cròniques a través dels aliments habituals de la dieta. A més del VHIR, participen l’equip del Dr. Jaume Kulisevsky, de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, que investiga per a trobar un substitut natural de la sal que permetria prevenir malalties com la hipertensió. L’Institut Català de Ciències Cardiovasculars, dirigit per la Dra. Lina Badimon, estudia les propietats del tomàquet amb combinació amb altres ingredients amb l’objectiu de potenciar el seu efecte antioxidant i la prevenció de malalties cardiovasculars. El grup liderat per la Dra. Ma José Motilva, del Departament de Tecnologia d’Aliments de la Universitat de Lleida, dóna suport al conjunt de les investigacions mitjançant l’anàlisi previ dels principis actius dels ingredients i aliments.A la presentació del projecte a Catalunya, que ha tingut lloc a l'Hospital Sant Pau, han estat presents el Conseller de Salut, Hble. Sr. Boi Ruiz, Albert Folia, President de la Fundació de Gestió Sanitària de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Xavier Argenté, conseller delegat de Gallina Blanca Star i la Dra. Alicia González, coordinadora científica del projecte Henufood. El projecte HENUFOOD, d’àmbit espanyol, compta amb la participació de 9 empreses i 11 hospitals i centres de recerca liderats i coordinats per Gallina Blanca Star i ha suposat una inversió total de 23,6 milions d’euros, dels quals un 44% procedeix del Ministeri de Ciència i Innovació. D’aquest pressupost, més de 7 milions d’euros corresponen a les investigacions que Gallina Blanca Star durà a terme amb els 4 centres catalans.

Gràcies als esforços de la comunitat científica internacional i diversos GWAS realitzats en altres poblacions, el nombre de gens localitzats i que estan associats amb l'Alzheimer ha augmentat recentment de cinc a deu, incloent un nou locus genètic localitzat en la regió MS4A en el cromosoma 11. No obstant això, fins a ara no existien dades de genoma complet en els pacients afectats de la Malaltia d'Alzheimer del nostre país. Els primers resultats d'aquesta índole han estat publicats en la prestigiosa Genome Medicine. La investigació, que s'ha portat a terme mitjançant un estudi d'associació de genoma complet (GWAS), ha analitzat més d'un milió de marcadors genètics en 1.100 individus de la nostra població. Aquesta investigació ha contat amb el patrocini de la Fundació Alzheimur i de la Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades de Barcelona, que ha posat a la disposició dels investigadors 2.154 mostres de la seva pròpia col·lecció, una de les més importants d'Europa col·leccionades per un únic centre per a efectuar els programes de validació de les mutacions identificades en l'estudi.L'equip multidisciplinar format per investigadors d'Espanya i EUA va utilitzar la combinació del conjunt de dades generat amb diverses bases de dades nord-americanes per a observar amb major precisió petits efectes genètics associats a la malaltia d'Alzheimer. Aquesta tècnica, denominada meta-GWAS/, realitzada, sobre 10.181 casos i 14.341 controls, va confirmar la presència de mutacions associades amb l'Alzheimer, incloent, entre unes altres, una nova variant continguda dins de l'agrupament gènic MS4A que exerciria un paper protector per a la Malaltia d'Alzheimer del voltant del 10% (odds ràtio (OR) =0.88).El Dr. Ruiz, co-IP de la investigació, va indicar que “diversos dels 16 gens de l'agrupació MS4A estan implicats en les activitats del sistema immune, i probablement estan involucrats en les al·lèrgies i malalties autoinmunes. En particular, MS4A2 s'ha relacionat amb l'asma per intolerància a l'aspirina. La nostra investigació proporciona noves proves sobre paper del sistema immune en la progressió de la malaltia de l'Alzheimer”.La Dra. Mercè Boada, directora mèdica de la Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades, i responsable del grup de recerca de Neurociències/Alzheimer del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), assenyala la importància del potencial del biobanc de mostres genètiques de la Fundació ACE. “El nombre de mostres i la fiabilitat de les dades clíniques ens permet participar amb els grans consorcis d'investigació genètica europeus i americans, per a seguir investigant els aspectes genètics de la malaltia d'Alzheimer i aconseguir resultats reeixits com els publicats recentment”. Mercè Boada afegeix que “assolir ser reconeguts com a centre d'excel·lència ha estat fruit del treball rigorós, metòdic i dilatat, de més de 15 anys, i apostar per l'estreta col·laboració entre investigadors, bàsics i clínics, i amb altres institucions i Serveis de Neurologia del nostre país”.

El 3 de juliol tindrà lloc la tercera edició de la cursa ‘Los Calderones’ a Viñayo (Lleó), organitzada per l’Associació d’ensinistrament de gossos ADCAN, amb l’objectiu de recollir fons per avançar en la lluita contra el càncer infantil. Com en edicions anteriors, l’import de les inscripcions i les donacions serà destinat al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), i en concret a la recerca que porta a terme l’equip del Dr. Sánchez de Toledo, cap del servei d’Oncologia i Hematologia Pediàtrica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.Però en aquesta ocasió, a més de córrer, tothom que vulgui pot aportar el seu granet de sorra per la investigació del càncer infantil gràcies a la plataforma migranodearena.org, en la que el VHIR i l’organització de la cursa ‘Los Calderones’ han creat un "http://www.migranodearena.org/luis-albertobarriguin1" apartat, mitjançant el qual es poden fer les aportacions que es vulguin fins al dia de la cursa. Fer donacions és tan fàcil com escollir un dels reptes solidaris creats al canal i fer l’aportació que es vulgui. Per crear reptes solidaris relacionats amb la cursa cal entrar al "http://www.migranodearena.org" web, donar-se d’alta com a usuari, pujar una foto, un títol i escollir ‘Fundació Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d’Hebron’ com a institució no lucrativa, triar l’esdeveniment ‘Carrera benéfica Los Calderones’, compartir la iniciativa amb altres fent-los arribar l’enllaç al repte i començar a rebre petites aportacions.

El Dr. Jordi Petriz, membre de la unitat de recerca biomèdica i oncologia translacional i pediàtrica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha renovat com a president de la Sociedad Ibérica de Citometría (SIC) per quatre anys més durant un congrés recentment celebrat a Bilbao.La SIC, constituïda el 1992, desenvolupa estudis i investigacions sobre citometria, fonamentalment en l'àmbit d'Espanya i Portugal, estableix relacions i mecanismes de cooperació amb aquelles entitats que persegueixin objectius similars, divulga els descobriments i avanços científics obtinguts en els mitjans de comunicació i organitza congressos, cursos, seminaris i conferències per l'estudi i desenvolupament de la citometria i per la formació de les persones interessades en aquesta disciplina.

El Dr. Simó Schwartz, director del CIBBIM-Nanomedicina del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha estat convidat aquesta setmana a la 4a Conferència en nanomedicina clínica de la CLINAM (European Foundation in Clinical nanomedicine), que ha tingut lloc a Basilea, Suïssa.La seva participació ha consistit en ser chairman de la sessió 'A Novel Aspect of Nanobiology, Nanodrugs: Definition, Action, Self Assembly and many more', on també ha estat speaker de les següents xerrades 'Nanomedicine, a Big Step towards Curing Cancer' i 'The Short Statements from the Experts'.D'altra banda, el Dr. Schwartz ha estat nomenat recentment com a director adjunt i responsable de transferència industrial del Centro de Investigación Biomédica en Red - Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), que dirigeix Pablo Laguna.

Un equip d’experts internacionals entre els que es troba el Dr. Xavier Montalban, cap del grup de recerca en Neuroimmunologia del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) i director del CEM-Cat, ha definit i consensuat les noves bases, simplificades, per al complex diagnòstic de l’Esclerosi Múltiple.Tots els estudis recents de marcadors de progressió i de diagnòstic per la imatge, entre d’altres, han anat confirmant que un diagnòstic més precoç i definitiu és fonamental pel control de l’evolució alhora que ho és pel pronòstic de la malaltia. L’objectiu és poder iniciar el tractament el més aviat possible el qual pot frenar la progressió d’aquesta malaltia neurodegenerativa.Un article publicat a la prestigiosa revista mèdica Annals of Neurology redefineix els criteris diagnòstics més vigents i en ús des del 2001 (revisats el 2005) i incorpora moltes de les troballes dels últims dos anys dels investigadors del VHIR/CEM-Cat, posicionant aquest equip com a referent en aquesta malaltia, tant a l’Estat espanyol com entre els experts científicament més actius a nivell internacional.

Les Unitats de Citologia, Inmunofenotipo i Citogenética d'Hematologia de l'Hospital Vall d'Hebron van impartir el 25 de maig el tercer Taller Diagnòstic Integrat de les Síndromes Mielodisplásicos (SMD) de Casos Clínics.En la tercera edició del taller, dirigit per Teresa Vallespí, hematòloga del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), han participat 11 residents d'Hematologia d'últim any. Després d'una actualització de les tècniques que s'utilitzen en el diagnòstic integrat, els participants, en grups de 2 o 3, van anar elaborant els casos problemes tutelats pels experts de les diferents unitats.Durant la jornada, esponsorizada per Celgene, els participants van estudiar, en companyia dels respectius experts, els diferents aspectes del clon maligne. Per als alumnes representa una presa de contacte amb els analitzadors més avançats que s'utilitzen en l'estudi diagnòstic (cariotipador, citómetro de flux de 10 colors). Després del procés, van elaborar el diagnòstic integrant totes les dades, la qual cosa comporta un clar exercici de l'especialitat d'Hematologia. A més, es va corroborar la certesa que un correcte diagnòstic integrat permet un tractament adequat i, en ocasions, elements per al posterior estudi de malaltia residual mínima (ERM).Al final de la jornada, els assistents al taller van acabar l'experiència amb diversos objectius aconseguits: aprofundir en les característiques fonamentals en el diagnòstic dels SMD, analitzar diferents cariotipos amb les anomalies més freqüents observades en SMD, estudiar imatges amb alteracions en l'expressió d'antígens o presència d'antígens aberrants i unir tot l'anterior amb les dades clíniques, elaborar el diagnòstic integrat i classificar d'acord amb les propostes FAB, IPSS (1997) i OMS (2008).El taller, que compta amb material de primer nivell, ja anuncia una quarta edició el 5 d’octubre després de l’èxit de les tres primeres experiències i l’àmplia demanda. En aquesta edición participarà gent de la resta de l’Estat Espanyol.

El Dr. Josep Antoni Ramos-Quiroga, membre del grup de Psiquiatria i salut mental del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), responsable de la línia de recerca de Trastorn per dèficit d’atenció i hiperactivitat (TDAH) i coordinador del programa d’aquesta malaltia a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH), juntament amb la Dra.Vanesa Richarte, membre del mateix grup i línia i de l’equip d’infantil i adults de TDAH de l’HUVH, han participat en un debat sobre aquest trastorn en el marc de les xerrades sobre patologies contemporànies organitzades per Diario Médico.Tots dos van debatre al voltant de la importància de la dieta equilibrada i la major incidència dels trastorns alimentaris o el possible ús d’una dieta molt restrictiva en pacients amb TDAH, donat que la seva impulsivitat i inatenció fomenten que descuidin uns hàbits nutricionals regulars i sans. “L’evidència científica mostra que no existeix una relació estrictament directa entre alimentació i TDAH”, assegura el Dr. Ramos-Quiroga, qui adverteix que els pacients de TDAH no porten “una dieta regular ni tan sana com hauria de ser”. La Dra. Richarte apunta què, donat que els nens tenen alteracions del son, “el temps que dediquen a esmorzar es veu alterat i passa per alt el que considerem una bona dieta”.

Una delegació del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), liderada pel seu director, el Dr. Joan Comella, ha visitat les instal·lacions de Roche Diagnostics S.L., on s’han reunit amb representants de la direcció de la companyia a Sant Cugat del Vallès, Barcelona. La trobada, que ha començat amb la benvinguda de Jaime Vives, director general de Roche Diagnostitcs, ha girat entorn a la proposta estratègica de col·laboració entre l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i el VHIR i Roche Diagnostics S.L., presentada per Javier Barreiro, director centralized Diagnostics, i el procés d’innovació a Roche Diagnostics S.L., explicat per Carlos Freixas, Director Applied Science. Ambdues institucions avancen amb aquesta reunió la seva relació, que ja va ser ratificada per "http://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?any=2011&num=54&mv1=5&mv2=3&Idioma=ca&titol=El+president+de+Roche+EMEA/Lat" una visita de Roche i el seu president d’Europa, Orient Mitjà, Àfrica i Latino Amèrica, el Dr. Michael Heuer, a les instal·lacions del VHIR l’11 de març, i que es materialitza en el projecte "http://www.vhir.org/larecerca/grupsrecerca/ca_grups_equip.asp?area=5&grup=2&mh1=2&mh2=1&mh3=1&mv1=2&mv2=1&menu=3&Idioma=ca" ‘Estudio de quasiespecies de los virus de la hepatitis B y C (VHB y VHC) y de polimorfismos genómicos asociados a respuesta al tratamiento antiviral por pirosecuenciación’ , però també altres estratègies de present i de futur immediat que s’estan estudiant per les dues parts. La delegació del VHIR la completaven el Dr. David García-Dorado, president del Comitè Científic Intern, Francesc Iglesias, director d’innovació, Raquel Egea, Coordinadora d’innovació, Lluís Massó, gerent, i Fátima Núpez, directora de la Unitat Cientificotècnica de Suport (UCTS). Per part de Roche, també van ser presents Jordi Fernández-Capo, Director Tissue Diagnostics, Antonio Molina, Director Near Patient Testing, el Dr. Artur Palet, Director Business Development, i Jordi Ximenis, Area Manager Centralized Diagnostics.

En un termini d’uns cinc anys podria ser possible receptar fàrmacs ‘a la carta’ per tractar als pacients que presenten quadres de sèpsia gràcies als avenços en la farmacogenètica i la farmacogenòmica. Aquesta és una de les principals conclusions del Curs Internacional sobre Estratègies Antimicrobianes en Sèpsia (ICASIS), coordinat pel Dr. Jordi Rello, responsable del grup d’investigació clínica i innovació en Pneumònia i Sèpsia del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), que ha tingut lloc aquesta setmana a Sitges.Segons el Dr. Rello, el primer objectiu en aquest camp d’investigació consisteix en dissenyar un mapa dels gens implicats en la resposta als diferents fàrmacs que s’utilitzen per a tractar aquesta patologia amb l’objectiu de poder escollir la millor alternativa, així com la dosi més adequada per a cada pacient. Un altre dels temes estrelles de la reunió és l’augment de la incidència d’uns microorganismes denominats KPC entre els pacients de les unitats de cures intensives de diverses ciutats de Grècia i que podria arribar a la resta de països de la Mediterrània en els propers mesos, el que provocaria la recuperació de medicaments antics com la fosfomicina. També s’ha parlat aquests dies de la necessitat de redefinir el concepte de les infeccions respiratòries en el pacient intubat.